吲哚洛爾的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸10ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于24.83mg的C14H20N2O2......閱讀全文
富馬酸比索洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50ml量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的
酒石酸美托洛爾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸2oml,微溫溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于34.24mg的(C5H25NO3)2·C4H6O5。
關于阿替洛爾的含量測定
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄ⅤD）測定。 1、色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以磷酸鹽緩沖液（取磷酸二氫鉀6.8g，辛烷磺酸鈉1.3g，加水溶解并稀釋至1000ml，用磷酸調節pH值至3.0）－甲醇（70：30）作為流動相；檢測波長為226nm。理論板
關于吲哚洛爾的藥品信息介紹
一、適應癥 用于竇性心動過速，陣發性室上性和室性心動過速、室性早搏、心絞痛、高血壓等。 二、用法用量 口服：1次1～5mg，1日3次。用于心絞痛等，1日15～60mg。 靜注：1次0．2～1mg，緩慢注射。 三、不良反應 1、個別病人有心力衰竭等出現。 2、心臟功能不全、循環衰竭者
關于吲哚洛爾的藥典信息介紹
一、基本信息：本品為3-(異丙胺基)-1-(1H-吲哚-4-氧基)-2-丙醇，按干燥品計算，含C14H20N2O2不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色的結晶性粉末，略有異臭。 本品在甲醇或乙醇中微溶，在水或苯中幾乎不溶，在冰醋酸中易溶。 熔點：本品的熔點（通則0612）為
吲哚菁綠的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品適量,精密稱定,加甲醇適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液。測定法取供試品溶液,在784mm的波長處測定吸光度,按C43H42N2NaOS2的吸收系數(E)為3120計算
吲哚美辛的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加乙醇30ml,微溫使溶解,放冷,加水20ml,加酚酞指示液7~8滴,迅速用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于35.78mg的C1BH16CINO4。
注射用鹽酸艾司洛爾的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物適量,精密稱定,水使鹽酸艾司洛爾溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液對照品溶液取鹽酸艾司洛爾對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸艾司洛爾50g的溶液。色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;
酒石酸美托洛爾膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒(25mg規格),精密稱定,計算平均裝量,取內容物混合均勻或取裝量差異項下的內容物(50ng規格),研細,精密稱取適量(約相當于酒石酸美托洛爾60mg),置200m量瓶中,加流動相適量,超聲約30分鐘使酒石酸美托洛爾溶解,放冷,用流動相稀釋至
鹽酸普萘洛爾注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品,用甲醇定量稀釋制成每lml中約含鹽酸普萘洛爾20μg的溶液,搖勻。測定法取供試品溶液,在290nm的波長處測定吸光度,按C16H21NO2·HCl的吸收系數(E)為207計算。
富馬酸比索洛爾含量測定
? ? ? 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
關于吲哚洛爾的基本信息介紹
吲哚洛爾，是一種有機化合物，化學式為C14H20N2O2，主要用作β-腎上腺素受體阻滯劑。 1、基本信息 化學式：C14H20N2O2 分子量：248.321 CAS號：13523-86-9 EINECS號：236-867-9 2、理化性質 密度：1.174g/cm3 熔點：17
關于吲哚洛爾的注意事項介紹
1、除對心臟的β受體（β1受體）有阻斷作用外，對支氣管及血管平滑肌的β受體（β2受體）亦有阻斷作用，可引起支氣管痙攣及鼻粘膜微細血管收縮，故忌用于哮喘及過敏性鼻炎病人。 2、忌用于竇性心動過緩、重度房室傳導阻滯、心源性休克、低血壓癥病人。充血性心力衰竭病人（繼發于心動過速者除外），須等心衰得到
關于吲哚洛爾片的藥理毒理介紹
吲哚洛爾為非選擇性β腎上腺素受體阻斷藥，對β1、β2受體的非選擇性阻斷作用較普萘洛爾強6～15倍。大量研究證明本藥治療Ⅰ期和Ⅱ期(輕到重度)高血壓有效。本藥具有較強的內源性擬交感活性(ISA)，其降低血漿腎素活性的作用弱于普萘洛爾。與其他不具有ISA的β腎上腺素受體阻斷藥相比，本藥減慢靜息心率、
吲哚美辛栓的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5oml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積201。供試品溶液與系統適用性要求見有關物
吲哚美辛貼片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品5片,分別剪成小條,除去保護層,置干燥的具塞錐形瓶中,精密加甲醇250ml,避光放置,浸漬2小時后,搖勻,精密量取浸漬液5ml,置50ml量瓶中,加甲醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19H16CNO
吲哚美辛膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,振搖使溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件見有關物質項下。進樣體積20p1l供試品溶液與系統適用性要求見有關物
吲哚美辛片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品10片,分別置研缽中,研細,分別用甲醇約35ml分次研磨并定量轉移至50ml量瓶中,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置25ml量瓶中,用50%甲醇溶液稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25
富馬酸比索洛爾膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50m量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋
關于普萘洛爾片的含量測定介紹
普萘洛爾片，一種西藥，白色片。含鹽酸普萘洛爾(C16H21NO2.HCl)應為標示量的93.0%～107.0%。 【含量測定】取本品20片，精密稱定，研細，精密稱取適量（約相當于鹽酸普萘洛爾20mg），置100ml量瓶中，加水2ml，振搖5分鐘，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，濾過，精密量取續濾液5m
關于鹽酸普萘洛爾的含量測定介紹
一、含量測定 取本品約0.25g，精密稱定，加醋酐-冰醋酸（7:3）混合液40mL使溶解，照電位滴定法（通則0701），用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定，并將滴定結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于29.58mg的C16H21NO2·HCI。 二、類別：β
概述吲哚洛爾片的藥物相互作用
1.當歸(當歸屬)提取物可能抑制本藥經肝細胞色素P450酶代謝，產生更大的降壓效應。兩者聯用時應嚴密監測血壓。 2.與齊留通同用，可能導致本藥清除減少、作用增強。聯用時可能需減少本藥劑量，并嚴密監測心率及其他β腎上腺素受體阻滯癥狀。 3.對使用阿芬太尼的患者術前長期給予本藥，可能增加心動過緩
關于吲哚洛爾的計算化學數據介紹
疏水參數計算參考值（XlogP）：無 氫鍵供體數量：3 氫鍵受體數量：3 可旋轉化學鍵數量：6 互變異構體數量：0 拓撲分子極性表面積：57.3 重原子數量：18 表面電荷：0 復雜度：248 同位素原子數量：0 確定原子立構中心數量：0 不確定原子立構中心數量：1 確定
關于吲哚洛爾片的基本信息介紹
吲哚洛爾片，適應癥為用于心律失常、心絞痛及高血壓。 一、性狀：本品為白色或類白色片。 二、適應癥：用于心律失常、心絞痛及高血壓。 三、規格：5mg 四、用法用量 ：口服。心絞痛一次0.5～1片，一日3～4次；心悸、各種快速性心律失常一次1～2片，一日3～4次；高血壓一次1～3片，一日1～
吲哚美辛乳膏的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量(約相當于吲哚美辛10mg),精密稱定,置100ml量瓶中,加甲醇適量,超聲使吲哚美辛溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,置冰浴中放置1小時,濾過,取續濾液,放冷。對照品溶液取吲哚美辛對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
吲哚美辛搽劑的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液精密量取本品適量(約相當于吲哚美辛50mg),置100ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻;精密量取ml,置100ml量瓶中,用磷酸鹽緩沖液(pH7.2)-甲醇(1:1)溶液稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在320nm的波長處測定吸光度,按C19
吲哚美辛緩釋膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取吲哚美辛對照品約25mg,精密稱定,置5σml量瓶中,加甲醇適量,超聲使溶解,放冷,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取適量,用50%甲醇溶液定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液色譜條件見有關物質項下。進樣體積20l供試品溶液與系統適用性要求見有關
酒石酸美托洛爾注射液的含量測定方法
酒石酸美托洛爾照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含酒石酸美托洛爾0.3mg的溶液對照品溶液取酒石酸美托洛爾對照品30mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加0.9%氯化鈉溶液30ml,振搖使溶解用流動相稀釋至刻度,搖勻色譜條件見有關物質項
酮洛芬的含量測定方法
含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3
酮洛芬的含量測定方法
取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3