利巴韋林片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應......閱讀全文
利巴韋林片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
利巴韋林片的成分
本品主要成份為利巴韋林。 化學名稱：為1-β-D-呋喃核糖基-1H-1,2,4-三氮唑-3-羧酰胺。 化學結構式： https://x1.webres.medlive.cn/drugref/ChemPreparationDetail/201407230919400459.jpg 分子式：C 8H
利巴韋林片的性狀
本品為白色片。
利巴韋林片的禁忌
對本品過敏者、孕婦禁用。
利巴韋林片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應
利巴韋林片的檢查及鑒別方法
鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
利巴韋林的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,加熱至沸,即發生氨臭,能使濕潤的紅色石蕊試紙變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集22圖)一致。
利巴韋林片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
利巴韋林片的用法用量
常見的不良反應有貧血、乏力等.停藥后即消失。較少見的不良反應有疲倦、頭痛、失眠、食欲減退、惡心、嘔吐、 輕度腹瀉、便秘等，并可致紅細胞、白細胞及血紅蛋白下降。
利巴韋林片的藥理毒理
1.藥理 、 廣譜抗病毒藥。體外具有抑制呼吸道合胞病毒、流感病毒、甲肝病毒、腺病毒等多種病毒生長的作用，其機制不全清楚。 本品并不改變病毒吸附、侵入和脫殼，也不誘導干擾素的產生。藥物進入被病毒戚染的細胞后迅速磷酸化，其產物作為 病毒合成酶的競爭性抑制劑I抑制肌苷單磷酸脫氫酶、流感病毒RNA多聚酶
利巴韋林含片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林滴眼液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林膠囊的鑒別方法
取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林顆粒的鑒別方法
取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
利巴韋林片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于利巴韋林0.1g),加流動相振搖使利巴韋林溶解并定量稀釋制成每1ml中約含利巴韋林50μg的溶液,搖勻,濾過,取續濾液對照品溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利巴韋林含量測定項下
利巴韋林片的注意事項
1.有嚴重貧血、肝功能異常者慎用。 2.對診斷的干擾：口服本品后引起血膽紅素增高者可高達25%。大劑量可引起血紅蛋白量下降。 3.盡早用藥。呼吸道合胞病毒性肺炎病初3日內給藥一般有效。本品不宜用于未經實驗室確診為呼吸道合胞病毒感染的患者。 4.長期或大劑量服用對肝功能、血象有不良反應。
利巴韋林片的貯藏及包裝
貯藏 密封保存。 包裝 藥用PVC硬片/藥用包裝用PTP鋁箔。每盒裝2板I每板裝12片。
利巴韋林片的適應癥
適用于呼吸道合胞病毒引起的病毒性肺炎與支氣管炎，皮膚皰疹病毒感染。
利巴韋林的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭。本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為35.0°至-37.0°。鑒別(1)取本品約0.1g,加水10ml使溶解,加氫氧化鈉試液5ml,
利巴韋林片的類別及貯藏方法
類別同利巴韋林規格(1)20mg(2)50mg(3)100mg(4)200mg貯藏密封保存。
利巴韋林片的藥物相互作用
本品與齊多夫定同用時有拮抗作用，因本品可抑制齊多夫定轉變成活性型的磷酸齊多夫定。
利巴韋林滴鼻液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林含片的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色片;氣香;味甜。鑒別取本品的細粉適量(約相當于利巴韋林0.1g)加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林注射液的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林顆粒的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色可溶顆粒。鑒別取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林滴眼液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
利巴韋林膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色的顆粒或粉末鑒別取本品內容物適量(約相當于利巴韋林0.1g)照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果。
注射用利巴韋林的鑒別方法
取本品,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果
利巴韋林顆粒的檢查和鑒別方法
鑒別取本品適量(約相當于利巴韋林0.1g),加水20ml,研磨,濾過,取濾液,照利巴韋林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的結果檢查干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量不得過2.0%(通則0831)其他應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)。