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    沙丁胺醇的類別及貯藏方法

    類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文

    沙丁胺醇的類別及貯藏方法

    類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏遮光,密封保存。

    沙丁胺醇的類別及貯藏方法和制劑類型

    類別B2腎上腺素受體激動藥貯藏遮光,密封保存。制劑沙丁胺醇吸入氣霧劑

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的類別規格及貯藏方法

    類別B2腎上腺素受體激動藥規格溶液型每罐200撳,每撳含沙丁胺醇0.14mg混懸型每罐200撳,每撳含沙丁胺醇0.10mg混懸型每罐240撳,每撳含沙丁胺醇0.10mg貯藏遮光,密閉,在陰涼處保存。

    沙丁胺醇的檢查方法

    旋光度取本品約0.50g,精密稱定,置25ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,依法測定(通則0621),旋光度應為一0.10°至+0.10°。乙醇溶液的顏色取本品0.40g,加無水乙醇10ml,置溫水浴中加熱使溶解,如顯色與同體積的比色液(取黃色貯備液0.5ml加無水乙醇10ml)(通則090

    沙利度胺的類別及貯藏方法

    類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片

    沙利度胺的類別及貯藏方法

    類別同沙利度胺。規格(1)25mg(2)50mg貯藏遮光,密封保存。

    沙丁胺醇試劑

      一、概要   沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 屬于β-2興奮劑的一種。β-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clenbuterol ,CL),但隨著對CL 檢測力度的加大,非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL 的促生長作用相差不大,其在動物體內的消除時間比克倫特

    沙丁胺醇的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每

    沙丁胺醇的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含80g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖

    沙丁胺醇的含量測定方法

    取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸25溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于23.93mg的C13H2NO3。

    沙丁胺醇的鑒別方法

    (1)取本品約20mg,加水2ml溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色。(2)取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1ml中約含80g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜

    沙丁胺醇的藥理

     本品化學結構與異丙腎上腺素近似,作用較異丙腎上腺素相當或略強。其在氣管內吸收較慢,而且不易被體內的硫酸酶破壞,所以作用較強而持久。本品能有效地抑制組胺和致過敏性遲緩反應物質的釋放,防止支氣管痙攣。?  沙丁胺醇為選擇性β2受體激動劑,能選擇性激動支氣管平滑肌的β2受體,有較強的支氣管擴張作用。于哮

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,撳壓噴射數次(約相當于沙丁胺醇5mg)置干燥的小燒杯中,精密加流動相10m,超聲使沙丁胺醇溶解,濾過,取續濾液(12小時內測定)對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻(12小時內測定)。系統適用性

    沙利度胺的類別制劑類型及貯藏方法

    類別免疫調節藥。貯藏密封保存制劑沙利度胺片

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的性狀及鑒別方法

    性狀溶液型為含有乙醇的無色至微黃色的澄清液體;混懸型為白色或類白色混懸液。鑒別(1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的檢查及鑒別方法

    鑒別(1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1罐,照鑒別(1)操作,取內容物用甲醇制成每1ml中約含沙丁

    沙丁胺醇試劑盒

      沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 屬于β-2興奮劑的一種。β-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clenbuterol ,CL),但隨著對CL 檢測力度的加大,非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL 的促生長作用相差不大,其在動物體內的消除時間比克倫特羅短,毒性較弱。

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的鑒別方法

    (1)取本品1罐,用注射針頭通過鋁蓋鉆一小孔(混懸型需冷凍后操作),待氣放完后除去鋁蓋,傾取內容物置試管中,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,再滴加碳酸氫鈉試液即生成橙紅色混濁。(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品1罐,照鑒別(1)操作,取內容物用甲醇制成每1ml中約含沙丁胺醇

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,充分振搖,試撳5次,用流動相洗凈噴頭與套口,充分干燥后,振搖30秒,倒置于已加人流動相吸收液30ml的燒杯中,將套口浸入吸收液的液面下(至少25mm),撳壓噴射10次(注意每撳間隔5秒并緩緩振搖)取出,用吸收液洗凈套口內外,合并洗液與吸收液,

    沙丁胺醇吸入氣霧劑的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品1罐,充分振搖,試撳5次,用流動相洗凈噴頭與套口,充分干燥后,振搖30秒,倒置于已加人流動相吸收液30ml的燒杯中,將套口浸入吸收液的液面下(至少25mm),撳壓噴射10次(注意每撳間隔5秒并緩緩振搖)取出,用吸收液洗凈套口內外,合并洗液與吸收液,

    關于沙丁胺醇的性狀介紹

      1、基本信息  本品為1-(4-羥基-3-羥甲基苯基)-2-(叔丁氨基)乙醇,按干燥品計算,含C13H21NO3不得少于98.5%。  2、性狀  本品為白色結晶性粉末;無臭。  本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。  3、熔點  本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時

    關于沙丁胺醇的用途介紹

      用于治療喘息型支氣管炎、支氣管哮喘、肺氣腫所致的支氣管痙攣由對羥基苯乙酮經氯甲基化、酯化、溴化、胺化后再經水解、中和、氫化制得。  在現代豬肉養殖中被用作瘦肉精,來提高生豬的瘦肉產量。2002年始,被列為養殖行業違禁藥物,不得在畜禽養殖中添加。注意的是,目前沙丁胺醇未被藥監局批準用于減肥。  在

    關于沙丁胺醇中毒的介紹

      沙丁胺醇(喘樂寧、舒喘靈、羥甲叔丁腎上腺素)的支氣管擴張作用與異丙基腎上腺素相等,作用持續時間較長;增加心率作用僅為異丙基腎上腺素的1/10。用于治療支氣管哮喘、喘息性支氣管炎和肺氣腫患者的支氣管痙攣,口服或氣霧吸入給藥。口服的生物利用度約30%,15~30min起效,維持6h以上;氣霧吸入的生

    簡述沙丁胺醇的理化數據

      1、基本信息  化學式:C13H21NO3  分子量:239.311  CAS號:18559-94-9  2、理化數據  密度:1.152g/cm3  熔點:157-158oC  沸點:433.5oC  閃點:159.5℃  折射率:1.566  外觀:白色或近白色結晶性粉末  溶解性:易溶于乙

    沙丁胺醇的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中略溶,在乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為154~158℃,熔融時同時分解。

    沙丁胺醇試劑盒說明

    一、概要 沙丁胺醇(Salbutamol ,SAL) 屬于β-2興奮劑的一種。β-2興奮劑中最常作為促生長劑使用的是克倫特羅(Clenbuterol ,CL),但隨著對CL 檢測力度的加大,非法使用者開始轉向其他替代品。由于SAL與CL 的促生長作用相差不大,其在動物體內的消除時間比克倫特

    青霉胺的類別及貯藏方法

    類別重金屬解毒藥。貯藏密封保存制劑青霉胺片

    簡述沙丁胺醇的適應癥

      用于各型支氣管哮喘以及伴有支氣管痙攣的各種支氣管及肺部疾患;產科用于防治早產,并可解除胎盤血管痙攣,增加胎盤血流量。用于竇性心動過緩、竇性停搏、竇房傳導阻滯、房室傳導阻滯等緩慢性心律失常及心力衰竭等。

    關于沙丁胺醇的鑒別測定介紹

      1、取本品約20mg,加水2mL溶解后,加三氯化鐵試液2滴,振搖,溶液顯紫色,加碳酸氫鈉試液,溶液變為橙紅色。  2、取本品,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每1mL中約含0.08mg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在276nm的波長處有最大吸收。  3、本品的紅外光吸收圖譜應

    簡述沙丁胺醇的藥理作用

      對氣道平滑肌β2受體有較高選擇性,對兒茶氧甲基轉換酶和單胺氧化化酶的抗力增加,作用時間延長, 對心臟的興奮作用很小。體外實驗,對氣道平滑肌和心肌作用所需等強度濃度比較,求得藥物的選擇性指數,以沙丁胺醇最高為250,特布他林為138,異丙腎上腺上腺上腺素為1.4。通過患者觀察,比較靜脈注射沙丁胺醇

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