關于氫溴酸山莨菪堿的用法用量介紹
口服，5mg～10mg/次，2～3次/日。感染引起的中毒性休克，靜注，成人10mg～40mg/次；兒童0.3mg～2mg/kg，需要時可每隔10～30分鐘重復給藥，治療腦血栓，加入5%葡萄糖液中靜滴，30mg～40mg/日。一般慢性病，肌注5mg～10mg/次，1～2次/日，可連用1個月以上。治療嚴重三叉神經痛，有時需加大劑量至每次15mg～20mg，肌注。治療血栓閉塞性脈管炎，靜注10mg～15mg/次，1次/日。......閱讀全文
關于氫溴酸山莨菪堿的用法用量介紹
口服，5mg～10mg/次，2～3次/日。感染引起的中毒性休克，靜注，成人10mg～40mg/次；兒童0.3mg～2mg/kg，需要時可每隔10～30分鐘重復給藥，治療腦血栓，加入5%葡萄糖液中靜滴，30mg～40mg/日。一般慢性病，肌注5mg～10mg/次，1～2次/日，可連用1個月以上。治
關于山莨菪堿的用法用量介紹
1.口服：每次5～10mg，每天3次。 2.肌內注射： （1）一般慢性疾病：每次5～10mg，每天1～2次，可連用1個月以上。 （2）治療嚴重的三叉神經痛：必要時可加大劑量至每次5～20mg。 （3）治療腹痛：每次5～10mg。 （4）治療腦血栓形成：用山莨菪堿30～40mg加入5%葡
氫溴酸山莨菪堿注射液的用法用量
1．肌注：每次5～10mg每日1～2次； 2．靜脈：感染中毒性休克：依病情決定劑量，成人靜注每次10～40mg，小兒每公斤體重0.3～2mg，每隔10～30分鐘重復給藥，也可將本品5～10mg加于5%葡萄糖液200ml中靜脈滴注，隨病情好轉延長給藥間隔，直至停藥，情況無好轉可酌情加量。 有機
關于氫溴酸山莨菪堿的性狀介紹
1、來源 本品為從茄科植物山莨菪Scopolia tangutica Maxim.根中提取得到的一種生物堿的氫溴酸鹽，按干燥品計算，含C17H23NO4?HBr不得少于98.5%。 2、性狀 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在丙酮中微溶。 3、熔點
關于氫溴酸山莨菪堿的簡介
氫溴酸山莨菪堿，是一種有機化合物，化學式為C17H24BrNO4，是一種阻斷M膽堿受體的抗膽堿藥，作用與阿托品相似或稍弱，具有松弛平滑肌、解除血管痙攣、改善微循環的作用，并有鎮痛作用，但擴瞳和抑制腺體分泌的作用較弱，且極少引起中樞興奮癥狀。
關于氫溴酸山莨菪堿的鑒別測定介紹
1、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集287圖）一致。 2、本品顯托烷生物堿類的鑒別反應（通則0301）。 3、本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應（通則0301）。
關于東莨菪堿的用法用量介紹
1.啟程前0.5h口服0.3mg，如必要，每6小時1次，24h內最多服3次。4～10歲兒童可給予75～150μg，>10歲兒童可給150～300μg。東莨菪堿也可以通過透皮制劑防止暈動病，這種制劑可貼于耳后，3天內可使用1mg。貼膏應在啟程前5～6h應用。此貼膏也可用于成人預防手術后的惡心和嘔吐
關于氫溴酸山莨菪堿的適應癥檢查介紹
一、化合物簡介 化學式：C17H24BrNO4 分子量：386.281 CAS號：55449-49-5 PSA：70.00000 LpgP：1.79770 [1] 二、適應癥 1、感染中毒性休克； 2、血管性疾患； 3、多種神經痛； 4、平滑肌痙攣； 5、眩暈病； 6、眼
氫溴酸山莨菪堿的含量測定
取本品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸20mL溶解后（必要時微熱使溶解），加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯純藍色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于38.63mg的C17H23NO4? HBr。
氫溴酸山莨菪堿的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml,應變為黃色其他生物堿照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含10mg的溶液。對照品溶液取氫溴酸山莨菪堿對照品,加甲醇溶解并希釋制成每
氫溴酸山莨菪堿的物質檢查介紹
1、酸度 取本品0.50g，加水15mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.30mL，應變為黃色。 2、其他生物堿 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，加甲醇溶解并稀釋制成每1mL中含10mg的溶液。 對照品溶液：取氫溴酸
使用氫溴酸山莨菪堿的副作用介紹
1、一般有口干、面紅、輕度擴瞳、視近物模糊，個別有心率加快及排尿困難，多于1～3小時內消失。 2、腦出血急性期及青光眼病人禁用。 3、在應用本品治療的同時，其他治療措施不能減少（如抗菌藥物的使用等）。
使用氫溴酸山莨菪堿的副作用介紹
1、一般有口干、面紅、輕度擴瞳、視近物模糊，個別有心率加快及排尿困難，多于1～3小時內消失。 2、腦出血急性期及青光眼病人禁用。 3、在應用本品治療的同時，其他治療措施不能減少（如抗菌藥物的使用等）。
氫溴酸山莨菪堿片的檢查方法
應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氫溴酸山莨菪堿的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為176~81℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為9.0°至-11.5°
氫溴酸山莨菪堿的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后(必要時微熱使溶解),加醋酸汞試液5ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯純藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.63mg的C17H23NO4·HBr。
氫溴酸山莨菪堿的鑒別方法
(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集287圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)。(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。
氫溴酸山莨菪堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集287圖)一致。(2)本品顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(3)本品的水溶液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品0.50g,加水15m1溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.30ml,
關于山莨菪堿的基本介紹
常用其氫溴酸鹽，為白色結晶或結晶性粉末，無臭。在水中極易溶解。在乙醇中易溶。莨菪堿有明顯的外周抗膽堿作用，能對抗乙酰膽堿引起的腸及膀胱平滑肌收縮和血壓下降，并能使在體腸張力降低，作用強度與阿托品近似。
氫溴酸山莨菪堿的類別及貯藏方法
類別抗膽堿藥貯藏遮光,密封保存。
氫溴酸山莨菪堿片的基本性狀
本品為白色片。
氫溴酸山莨菪堿片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于氫溴酸山莨菪堿7mg),置100ml量瓶中,加水使氫溴酸山茛菪堿溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取氫溴酸山茛菪堿對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml約含70g的溶
氫溴酸山莨菪堿片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(2)取本品的細粉,加水適量,攪拌,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。
氫溴酸山莨菪堿片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于氫溴酸山莨菪堿10mg),加乙醇5ml,攪拌,濾過,取濾液置水浴上蒸干,殘渣顯托烷生物堿類的鑒別反應(通則0301)(2)取本品的細粉,加水適量,攪拌,濾過,濾液顯溴化物的鑒別反應(通則0301)
關于氫溴酸東莨菪堿的檢查介紹
1、溶液的澄清度 取本品0.50g，加水15mL溶解后，溶液應澄清。 2、酸度 取本品0.50g，加水10mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~5.5。 3、其他生物堿 取本品0.10g，加水2mL溶解后，分成兩等份：一份中加氨試液2~3滴，不得發生渾濁，另一份中加氫
氫溴酸山莨菪堿片的類別及貯藏方法
類別同氫溴酸山莨菪堿。規格5mg貯藏遮光,密封保存
氫溴酸山莨菪堿注射液的檢查方法
pH值應為3.5~5.5(通則0631)。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
氫溴酸山莨菪堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為176~81℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為9.0°至-11.5°鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應
氫溴酸山莨菪堿的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為176~81℃比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含0.1g的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為9.0°至-11.5°鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應
氫溴酸山莨菪堿注射液的藥理毒理
本品是作用于M-膽堿受體的抗膽堿藥，有明顯外周抗膽堿作用，作用與阿托品相似或稍弱，能松弛平滑肌，解除微血管痙攣，故有解痙止痛和改善微循環作用。其擴瞳和抑制腺體分泌的作用是阿托品的1/20～1/10。因不能通過血腦屏障，故中樞作用較弱。與阿托品相比，具有選擇性較高、毒副作用較低的優點。