關于腹絞痛綜合征的病因分析
由于動脈硬化及動脈炎，使腹主動脈胃腸道分支的開口處造成狹窄或阻塞。受累的動脈多發生在腸系膜上動脈。患者進食后，腸道血流量和需要量增加，造成腸道相對缺血、缺氧、腸管痙攣，產生明顯的腹部絞痛。......閱讀全文
關于腹絞痛綜合征的病因分析
由于動脈硬化及動脈炎，使腹主動脈胃腸道分支的開口處造成狹窄或阻塞。受累的動脈多發生在腸系膜上動脈。患者進食后，腸道血流量和需要量增加，造成腸道相對缺血、缺氧、腸管痙攣，產生明顯的腹部絞痛。
關于腹絞痛綜合征的基本介紹
腹絞痛綜合征是指腸道相對缺血引起的餐后上腹或中腹部疼痛的綜合征。又稱內臟絞痛、腸絞痛、間歇性缺血性蠕動障礙、腹間歇性跛行、缺血性腹綜合征、慢性內臟缺血綜合征、腸系膜動脈間歇性缺血、腹血管功能不全綜合征。多見于中、老年男性患者，有動脈硬化的其他表現。腹部絞痛常在餐后15～30分鐘出現，持續1～3小
關于腹絞痛綜合征的檢查預防介紹
1、檢查 通常可做腹部X線檢查、腹腔動脈造影、腹部B超、CT及磁共振檢查。 2、預防 注意增加適當的體育運動，少吃高膽固醇、高脂肪含量的食物。
關于膽絞痛的病因分析
膽絞痛常為膽囊結石、膽囊炎或膽道蛔蟲等疾病所致。膽道阻塞，同時因過食油膩食物等，致膽囊收縮加劇，膽汁分泌增多，膽汁排出不暢而濃縮，其中的膽鹽成分刺激膽囊黏膜而發生劇烈收縮性疼痛。
診斷腹絞痛綜合征的基本介紹
1.具有腹絞痛綜合征的臨床表現。 2.腹部X線檢查無異常發現。 3.動脈狹窄>50%以上即可診斷。 4.腹部多普勒B型超聲檢查有助于診斷。 5.CT血管造影、核磁血管造影。
治療腹絞痛綜合征的相關介紹
一般治療包括少食多餐、進低脂及低蛋白飲食，控制血壓、血糖、血脂，防止動脈粥樣硬化。手術治療主要為腹腔動脈或腸系膜動脈再建手術。也可經動脈導管氣囊對狹窄段或阻塞段進行擴張或再通術，或行支架植入術。藥物治療可應用血管擴張藥或抗凝療法，服用抗栓丸或小劑量阿司匹林。
簡述腹絞痛綜合征的臨床表現
1.多見于中、老年男性患者，有動脈硬化的其他表現。 2.腹部絞痛常在餐后15～30分鐘出現，持續1～3小時，疼痛時間和強度與進食量有關。腹絞痛可為腸血管梗死的先兆。 3.伴有惡心、嘔吐、腹瀉，患者常因害怕疼痛而減少進食，造成體重減輕。 4.有時在上腹部可聽到收縮期血管雜音。 5.可出現貧
關于心絞痛的病因分析介紹
心絞痛的直接發病原因是心肌供血的絕對或相對不足，因此，各種減少心肌血液（血氧）供應（如血管腔內血栓形成、血管痙攣）和增加氧消耗（如運動、心率增快）的因素，都可誘發心絞痛。心肌供血不足主要源于冠心病。有時，其他類型的心臟病或失控的高血壓也能引起心絞痛。 如果血管中脂肪不斷沉積，就會形成斑塊。斑塊
關于微血管心絞痛的病因分析
微血管心絞痛的原因： 有研究發現因心絞痛而行冠脈造影中，有10%-20%的患者沒有器質性冠脈狹窄或痙攣。有人將這類冠脈造影正常而運動試驗陽性又無其它心臟病證據的心絞痛稱為X綜合征，亦有人建議稱為微血管性心絞痛。X綜合征有許多問題尚不清楚。迄今，關于X綜合征的病因與發病機制尚不完全清楚，綜合文獻
關于腹外疝的病因分析介紹
其發生與該處腹壁強度降低和腹內壓增加兩大因素有關。 1.腹壁強度減弱 屬于解剖結構原因，是疝發生的基礎，有先天性和后天性兩種情況。先天性因素包括腹膜鞘狀突未閉、腹內斜肌下緣高位、寬大的腹股溝三角、臍環閉鎖不全，腹壁白線缺損等，有些正常的解剖現象，如精索穿過腹股溝管、股動靜脈穿過股管區，也可造
關于腹繭癥的病因分析介紹
腹繭癥分為原發性和繼發性兩種。 1.原發性腹繭癥 也稱為特發性腹繭癥， 多發于熱帶或亞熱帶的青年女性， 原因可能與輸卵管感染或月經逆行而造成的婦科感染和自身免疫反應有關。 2.繼發性腹繭癥 繼發性腹繭癥多發生于腹部結核病史、 肝硬化史、 肝移植、 肝硬化的腹膜化學療法、 外科手術史、 肉
心絞痛的病因分析
心絞痛的直接發病原因是心肌供血的絕對或相對不足，因此，各種減少心肌血液（血氧）供應（如血管腔內血栓形成、血管痙攣）和增加氧消耗（如運動、心率增快）的因素，都可誘發心絞痛。心肌供血不足主要源于冠心病。有時，其他類型的心臟病或失控的高血壓也能引起心絞痛。 如果血管中脂肪不斷沉積，就會形成斑塊。斑塊
關于變異型心絞痛的病因分析
主要由于冠狀動脈痙攣所致。 誘因：變異型心絞痛經常發生在吸煙的人群，尤其是短期內大量吸煙的年輕男性。 應用可卡因和安非他命等違禁藥物是發生冠脈痙攣的重要原因。 情緒緊張和過大的精神壓力也是發生冠脈痙攣的一個重要原因，嚴重的冠脈痙攣可能是Tako-tsubo心肌病的重要發病機制之一。 此外
關于缺血性腸絞痛的病因分析
1.動脈性疾病 絕大多數發生在有動脈粥樣硬化的基礎上，動脈的附壁血栓和粥樣斑塊形成致管腔狹窄甚至使之閉塞，在血管逐漸閉塞的同時，附近血管的側支循環也隨之建立起來，如動脈瘤，動脈狹窄、大動脈炎。 2.靜脈閉塞性疾病 靜脈內血栓形成常繼發于腹腔內感染、血液病、外傷、胰腺炎，腹腔內大手術，結締組
關于變異性心絞痛的病因分析
主要由于冠狀動脈痙攣所致。 誘因：變異型心絞痛經常發生在吸煙的人群，尤其是短期內大量吸煙的年輕男性。 應用可卡因和安非他命等違禁藥物是發生冠脈痙攣的重要原因。 情緒緊張和過大的精神壓力也是發生冠脈痙攣的一個重要原因，嚴重的冠脈痙攣可能是Tako-tsubo心肌病的重要發病機制之一。 此外
關于腹型癲癇綜合征的病因病理介紹
病因尚未明了。有人認為可能因頭部外傷、結節性硬化、腫瘤及注射白喉抗毒素后引起神經血管性水腫等原因所致；也有人認為部分患者與生產時缺氧、早產、嚴重的感染性疾病（如腦炎）等因素有關；Moore則認為這種發作性腸蠕動亢進與額葉（6區）、頂葉（5、3區）的皮質異常放電有關，并與間腦有關。另外， 家族中常
關于老年變異型心絞痛的病因分析
絕大多數心絞痛系由冠狀動脈粥樣硬化性病變引起，當粥樣硬化性病變造成的狹窄超過50%～75%，在心肌耗氧量增加，而冠狀動脈血流又不能增加時，即可發生心肌缺血，導致心絞痛發作。其他心臟病如主動脈瓣狹窄或反流也可引起心絞痛，尤其是老年人。由于主動脈瓣的退行性變可使瓣膜增厚、僵硬或鈣化，少數可發展為鈣化
靜息型心絞痛的病因分析
1.冠狀動脈粥樣硬化病變進展 臨床上大多數靜息型心絞痛患者均有嚴重的缺血性心臟病，其冠狀動脈粥樣硬化病變的發展，可引起進行性冠狀動脈狹窄，從而導致疾病的發作。 2.血小板聚集 冠狀動脈狹窄和血管壁的損傷，出現血小板聚集，產生更多的縮血管物質，引起冠狀動脈收縮，管腔狹窄加重乃至閉塞。 3.
關于賴特綜合征的病因分析
1、致病菌感染 在英國和北美，大多數賴特綜合征發生在性交后，稱為性獲得型。其致病菌為沙眼衣原體或支原體。在歐洲，非洲，中東，遠東和我國，則多發生在細菌性痢疾感染之后，稱為痢疾后型；通常由腸道革蘭陰性桿菌感染所致，包括福氏桿菌、志賀桿菌、沙門菌、幽門螺桿菌及耶爾森菌，國內大部分的患者發病前有痢疾
關于x綜合征的病因分析
本病的發病原因尚未完全清楚，最常提出的假設有：由于NO的生成減少所致的內皮依賴性冠脈擴張受損、對交感神經刺激的敏感性增高和運動介導的冠脈收縮。 有典型的勞力性心絞痛，發作時ECG有心肌缺血的表現或胸痛不典型，運動試驗陽性，在心室功能及CAG示冠脈正常和麥角新堿激發試驗陰性，當具有上述各項時，臨
關于美尼爾綜合征的病因分析
梅尼埃病的病因目前仍不明確。1938年Hallpike和Cairns報告本病的主要病理變化為膜迷路積水，目前這一發現得到了許多學者的證實。然而膜迷路積水是如何產生的卻難以解釋清楚。目前已知的病因包括以下因素：各種感染因素（細菌、病毒等）、損傷（包括機械性損傷或聲損傷）、耳硬化癥、梅毒、遺傳因素、
關于goodpasture綜合征的病因分析
免疫熒光染色顯示在腎小球基膜和一些病人的肺泡-毛細血管基膜內有免疫球蛋白和補體沉積。 在肺和腎臟，抗腎小球基底膜抗體的主要靶位是Ⅳ基底膜膠原2，3鏈的非膠原（NC-1）性功能區。感染、吸煙和吸入損傷被認為是通過這些抗體造成毛細血管損傷，遺傳也起一定作用，HLA-DRW2與抗腎小球基底膜疾病相關
關于雷諾綜合征的病因分析
雷諾綜合征是由于寒冷或情緒激動引起發作性的手指（足趾）蒼白、發紫然后變為潮紅的一組綜合征。沒有特別原因者稱為特發性雷諾綜合征；繼發于其他疾病者，則稱為繼發性雷諾綜合征。 1.特發性雷諾綜合征病因不明，可能與以下因素有關 （1）寒冷刺激 病人對寒冷刺激比較敏感，在寒冷地區本病的發病率較高。
關于Reye綜合征的病因分析
病因不明，但研究發現在患病毒感染性疾病時服用水楊酸類藥物（如阿司匹林）會患此病。本病的發病原因目前尚未完全清楚。認為與下列因素有關： 1、感染 多數患兒病前1-7天常有病毒感染的表現，如呼吸道感染、消化道感染，也曾從Reye綜合征病人身上分離出流感病毒、副流感病毒、柯薩奇病毒、皰疹病毒、EB
關于Bartter綜合征的病因分析
本病原發病因尚無定論。多數學者認為是常染色體隱性遺傳性疾病。曾有一家9個同胞中5個患病和一家連續二代4例患病的報告。可能的原因有： 1.氯化鈉丟失性腎小管缺陷 近端腎小管缺陷、遠端腎小管缺陷、遠端和近端腎小管缺陷、髓襻升支粗段缺陷、為膜缺陷的一部分等。 2.失鉀性腎小管缺陷。 3.腎前列腺
關于韋伯綜合征的病因分析
一般認為本病為先天性疾病而非遺傳性疾病,系胚胎發育5~8周原始血管發育異常所致。此時原始枕葉皮質和眼泡位于胚胎臉部的上方,隨著發育逐漸分開,所以SWS最常同時累及面部、眼和枕葉。亦有人在SWS患者中發現有三倍體染色體,其核型為47XY+22,故又稱為三體一(trisomy-22)綜合征。本文總結
關于carney綜合征的病因分析
一般認為，CNC是一種遺傳性疾病。 已經證實，PRKAR1A基因與CNC的發病有關，又稱為CNC1基因。該基因位于17q22-24，編碼蛋白激酶A（PKA）的調節亞基，在cAMP信號傳導通路中起重要作用。PRKAR1A基因作為一種抑癌基因，其突變可能與內分泌腫瘤的發生有關。 此外，位
關于Turner綜合征的病因分析
由于細胞內X染色體缺失或結構發生改變所致，可能的機制為： ①親代生殖細胞的減數分裂發生不分離； ②再有絲分裂過程中X染色體的部分丟失。患者染色體核型有單體型、嵌合型及結構變異型。其中以X染色體單體型最為常見（可占95%）。結構變異型包括長臂等臂X染色體、短臂或長臂部分缺失，少數病例存在Y染色
關于喬治綜合征的病因分析
本病為非遺傳性，無家族性。由于胚胎期第三、第四咽囊發育障礙，使胸腺和甲狀旁腺缺如或發育不全而引起先天性異常。異常 的 產 生可能與子宮內一種變異所致。患兒常伴其他先天性畸形。本綜合征是多基因遺傳性疾病，但染色體22q11區域缺失是主要原因。
關于Klinefelter綜合征的病因分析
先天性曲細精管發育不全綜合征的病因是由于父母的生殖細胞在減數分裂形成精子和卵子的過程中，性染色體發生不分離現象所致。卵細胞在成熟分裂過程中，性染色體不分離，形成含有兩個X的卵子，這種卵子若與Y精子相結合即形成47，XXY受精卵。如果生精細胞在成熟過程中第1次成熟分裂XY不分離，則形成XY精子，這