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  • 洋地黃毒苷片的禁忌

    1 任何強心甙制劑中毒; 2 室性心動過速、心室顫動; 3 梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮); 4 預激綜合征伴心房顫動或撲動。......閱讀全文

    洋地黃毒苷片的禁忌

      1 任何強心甙制劑中毒;  2 室性心動過速、心室顫動;  3 梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮);  4 預激綜合征伴心房顫動或撲動。

    洋地黃毒苷片的成分

      洋地黃毒苷

    洋地黃毒苷片的包裝貯藏

      規格  100μg  儲存  密封保存。

    洋地黃毒苷片的用法用量

      1 成人常用量,洋地黃化總量0.7-1.2㎎,每6-8小時給0.05-0.1㎎口服。維持量為每日0.05-0.1㎎;  2 小兒常用量:洋地黃化按下列劑量分三次或每6小時給予。早產兒或足月新生兒,按體重0.022㎎/㎏或按體表面積0.3-0.35㎎/㎡;2周-1歲,按體重0.045㎎/㎏;2歲及

    洋地黃毒苷片的不良反應

      1.常見的不良反應包括:新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐(刺激延髓中樞)、下腹痛、無力等;  2.少見的反應包括:視力模糊或&ldquo;黃視&rdquo;(中毒癥狀)、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂;  3.罕見的反應包括:嗜睡、頭痛及皮疹、尋麻疹(過敏反應);  4.在洋地黃的

    洋地黃毒苷片的適應癥

      主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,適用于慢性心功能不全患者長期服用。尤其適用于伴有腎功能損害的充血型心力衰竭患者

    洋地黃毒苷片的藥理作用

      1 正性肌力作用:本品選擇性地與心肌細胞膜Na+--K+-ATP酶結合而抑制該酶活性,使心肌細胞膜內外Na+--K+主動偶聯轉運受損,心肌細胞內Na+濃度升高,從而使肌膜上Na+-Ca2+交換趨于活躍,使細胞漿內Ca2+增多,肌漿網內Ca2+儲量亦增多,心肌興奮時,有較多的Ca2+釋放;心肌細胞

    洋地黃毒苷片的注意事項

      1.洋地黃排泄緩慢,易于蓄積中毒,故用藥前應詳詢服藥史,原則上兩周內未用過慢效洋地黃者,才能按常規給予,否則應按具體情況調整用量;  2.強心甙治療量和中毒量之間相差很小,每個病人對其耐受性和消除速度又有很大差異,而所列各種洋地黃劑量大都是平均劑量,故需根據病情、制劑、療效及其他因素來摸索不同病

    洋地黃毒苷片的藥物相互作用

      1 與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒;  2 與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Cholestyramine,消膽胺)和其他陰離子

    洋地黃毒苷片的成分及適應癥

      成分  洋地黃毒苷  適應癥  主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,適用于慢性心功能不全患者長期服用。尤其適用于伴有腎功能損害的充血型心力衰竭患者

    洋地黃毒苷片的成分及適應癥

      成分  洋地黃毒苷  適應癥  主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,適用于慢性心功能不全患者長期服用。尤其適用于伴有腎功能損害的充血型心力衰竭患者

    洋地黃毒苷片的用法用量及藥理作用

      用法用量  1 成人常用量,洋地黃化總量0.7-1.2㎎,每6-8小時給0.05-0.1㎎口服。維持量為每日0.05-0.1㎎;  2 小兒常用量:洋地黃化按下列劑量分三次或每6小時給予。早產兒或足月新生兒,按體重0.022㎎/㎏或按體表面積0.3-0.35㎎/㎡;2周-1歲,按體重0.045㎎

    洋地黃毒苷片的適應癥及相互作用

      適應癥  主要用于充血型心力衰竭,由于其作用慢而持久,適用于慢性心功能不全患者長期服用。尤其適用于伴有腎功能損害的充血型心力衰竭患者  藥物相互作用  1 與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用

    洋地黃毒苷片的藥物相互作用及用法用量

      藥物相互作用  1 與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼(Bumetanide,制品為丁尿胺)、依他尼酸(Ethacrynic Acid,利尿酸)等同用時,可引起低血鉀而致洋地黃中毒;  2 與制酸藥(尤其三硅酸鎂)或止瀉吸附藥如白陶土、果膠、考來烯胺(Cholestyramine,消膽

    洋地黃皂苷元的注意事項

      1.服藥期間禁用鈣劑、腎上腺素、麻黃堿等藥物。并注意補充鉀鹽。  2.有顯著心動過緩、完全性房室傳導阻滯及心絞痛發生頻繁者禁用。  3.有活動性心肌炎、急性心肌梗塞、特發性主動脈瓣下肥厚性狹窄及低血鉀者慎用。  4.對年老、年幼、患有心肌缺氧、電解質失調及腎功能障礙者,其用量應減少25—50%。

    關于毒毛花旋子苷k注射液的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  本品可通過胎盤,故妊娠后期用量可能適當增加,分娩后6周減量。本品可排入乳汁,哺乳期婦女應用時,停止哺乳。  2、兒童用藥  新生兒對本品的耐受性不定,其腎清除減少;早產兒與未成熟兒對本品敏感,按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積,1月以上嬰兒比成人用量略大。  

    關于毒毛花苷K注射液制劑的使用禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  本品可通過胎盤,故妊娠后期用量可能適當增加,分娩后6周減量。本品可排入乳汁,哺乳期婦女應用時,停止哺乳。  2、兒童用藥  新生兒對本品的耐受性不定,其腎清除減少;早產兒與未成熟兒對本品敏感,按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積,1月以上嬰兒比成人用量略大。  

    簡述毒毛花旋子苷k注射液的禁忌癥

      1.任何強心甙制劑中毒患者;  2.室性心動過速、心室顫動;  3.梗阻性肥厚型心肌病(若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮);  4.預激綜合征伴心房顫動或撲動。  5.Ⅱo以上AVB(房-室傳導阻滯)。

    簡述洋地黃毒甙的藥物相互作用

      1.洋地黃毒毒苷與利尿劑合用時,易因低鉀血癥而誘發心律失常,氫氯噻嗪不改變洋地黃毒毒苷的藥動學,但非保鉀利尿劑與洋地黃毒毒苷合用,可因利尿劑致低鉀血癥而增加洋地毒苷的毒性。  2.奎尼丁與洋地黃毒毒苷合用可使洋地黃毒毒苷血漿濃度顯著增高。  3.維拉帕米與洋地黃毒毒苷合用,可使血清洋地黃毒毒苷濃

    概述地吉妥辛的藥物相互作用

      1.地吉妥辛與利尿劑合用時,易因低鉀血癥而誘發心律失常,氫氯噻嗪不改變洋地黃毒毒苷的藥動學,但非保鉀利尿劑與洋地黃毒毒苷合用,可因利尿劑致低鉀血癥而增加洋地毒苷的毒性。  2.奎尼丁與地吉妥辛合用可使洋地黃毒毒苷血漿濃度顯著增高。  3.維拉帕米與地吉妥辛合用,可使血清洋地黃毒毒苷濃度稍有增高。

    概述洋地黃毒甙的藥理作用

      1.正性肌力作用:是一種直接作用,而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制,鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量,即由此酶提供(鈉泵)。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合,阻止了ATP的結合,阻抑Na 和K 的主動轉運,鈉泵失活,結果使細

    使用洋地黃毒甙的不良反應

      1.消化系統:厭食、流涎、惡心、嘔吐、腹瀉及腹痛。心功能不全時,胃腸道淤血加重時的胃腸道癥狀應與洋地黃毒毒苷中毒相區別。   2.神經系統中毒癥狀:疲憊、頭痛、失眠、憂郁、眩暈、精神錯亂、定向障礙、夢魘及不安等,幻覺和其他精神反應等。   3.眼部改變:瞳孔放大,畏光、色覺改變(黃視、綠視)

    概述地吉妥辛的藥理作用

      1.地吉妥辛正性肌力作用:是一種直接作用,而不是通過神經機制實現的。其正性肌力作用是由于Na -K -ATP酶的抑制,鈉、鉀離子通過心肌細胞膜主動轉運之能量,即由此酶提供(鈉泵)。洋地黃毒毒苷與Na -K -ATP酶在細胞膜上可逆性結合,阻止了ATP的結合,阻抑Na 和K 的主動轉運,鈉泵失活,

    使用地吉妥辛的不良反應介紹

      1、地吉妥辛—消化系統:厭食、流涎、惡心、嘔吐、腹瀉及腹痛。心功能不全時,胃腸道淤血加重時的胃腸道癥狀應與洋地黃毒毒苷中毒相區別。  2、地吉妥辛—神經系統中毒癥狀:疲憊、頭痛、失眠、憂郁、眩暈、精神錯亂、定向障礙、夢魘及不安等,幻覺和其他精神反應等。  3、地吉妥辛—眼部改變:瞳孔放大,畏光、

    關于強心苷的配基介紹

      配基是強心苷的藥理活性部分,配基本身對心肌的作用微弱而短促,但與糖結合后其作用的強度和持久性均增加。糖的部分影響強心苷的藥物動力學性質(吸收、半衰期、代謝等)。在中國,已從30余種植物中提出可供臨床應用的強心苷類。3000年前,古埃及人已知多種含強心苷的藥用植物。18世紀末,英格蘭醫師、植物學家

    關于毒毛花苷K中毒的介紹

      毒毛花苷K(毒毛旋花子苷K、毒毛苷)為常用的速效強心苷類藥物。其口服不易吸收,且吸收不規律。靜脈注射較毛花苷C、地高辛快,排泄亦快,蓄積作用小,靜脈注射5~15min生效,1~2h達最大效應,作用維持1~4d,靜脈注射每次劑量用10%~25%葡萄糖注射液20mL稀釋緩慢注射(時間>5min)。全

    簡述強心苷的用藥方法

      強心苷的用藥方法為口服或靜脈注射。按其作用的快慢分為兩類:  1、慢作用類。作用開始慢,在體內代謝及排泄亦慢,作用時間長。本類均為口服藥,包括洋地黃葉末、洋地黃毒苷等。  2、快作用類。作用開始快,在體內代謝及排泄亦快,作用時間短。適用于急性心力衰竭及慢性心力衰竭急性加重時。靜脈注射或口服。本類

    關于毛花苷C的基本信息介紹

      毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷,系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。又稱毛花洋地黃甙丙,分子式:C49H76O20 ,密度為1.42g/cm3 ,折射率為1.608 ,熔點為272-274°C,其作用較洋地黃、地高辛快,但比毒毛花苷稍慢,排泄較快,蓄積性較小。  中文名稱:毛花苷C  

    濕毒清膠囊的規格及禁忌

      規格  每粒重0.5克.  禁忌  孕婦禁用.

    關于地吉妥辛的用法用量介紹

      洋地地吉妥辛制劑的治療應注重劑量的個體化。洋地黃毒毒苷的傳統用法分為兩個步驟,先短期內給予全效量,以基本控制心力衰竭癥狀,這一劑量也稱為洋地黃化量(digitalizing dose),然后給予較小劑量維持,使血藥濃度穩定于有效治療濃度范圍內保持療效。給予全效量可口服洋地黃毒毒苷每次0.1mg,

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