關于毒毛花苷K中毒的介紹
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）為常用的速效強心苷類藥物。其口服不易吸收，且吸收不規律。靜脈注射較毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄積作用小，靜脈注射5～15min生效，1～2h達最大效應，作用維持1～4d，靜脈注射每次劑量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀釋緩慢注射（時間>5min）。全效量0.125～0.25mg，必要時24h后重復給予0.125～0.25mg。極量為每次0.5mg。 本品為快作用類，發生作用時間及在體內代謝、排泄均較快、持續作用時間也較短。......閱讀全文
關于毒毛花苷K中毒的介紹
毒毛花苷K（毒毛旋花子苷K、毒毛苷）為常用的速效強心苷類藥物。其口服不易吸收，且吸收不規律。靜脈注射較毛花苷C、地高辛快，排泄亦快，蓄積作用小，靜脈注射5～15min生效，1～2h達最大效應，作用維持1～4d，靜脈注射每次劑量用10%～25%葡萄糖注射液20mL稀釋緩慢注射（時間>5min）。全
簡述毒毛花苷K中毒的治療要點
1、如出現頻發期前收縮、二聯律、室性心動過緩，低于60次/min以及色視覺障礙等，及時停用藥物，中毒癥狀自行緩解消失。 2、過快速型心律失常和室性期前收縮，可應用鉀鹽治療，氯化鉀1.0～2.0g，溶于5%葡萄糖液500mL靜脈點滴，持續24h。 3、室性期前收縮，室顫可用利多卡因100～80
關于毒毛花苷K的藥典說明介紹
1、分類 循環系統藥物> 抗心功能不全藥物> 強心苷類藥 2、劑型 針劑：0.25mg（1mL）。 3、藥理作用 參見洋地黃毒毒苷。毒毛花苷K極性高，脂溶性低，為一種速效強心苷。 4、藥代動力學 一般不口服用藥。靜脈注射后作用迅速，3～10min起效，1～2h達最高效應。血漿蛋白結
關于毒毛花苷K的用法用量介紹
以10%～25%葡萄糖溶液20mL稀釋后緩慢靜脈注射，時間不少于5min。成人首次劑量為每天0.125～0.25mg。必要時可于1～2h后重復以上劑量1次，總量為每天0.25～0.5mg。待病情穩定后，可改用口服地高辛維持。
簡述毒毛花苷K中毒的臨床表現
1、中毒早期表現有胃腸道反應，如惡心、嘔吐、腹瀉、厭食，有全身癥狀，如頭痛、頭暈、疲乏、失眠等。 2、心臟毒性，可出現各種心律失常、心率減慢、室性期前收縮、多源多發期前收縮呈二聯律、三聯律，引起室上性心動過速、房室傳導阻滯、房室結抑制、竇性停搏，嚴重者可發生室性心動過速，心室纖顫，甚至心搏驟停
關于毒毛花苷K的基本信息介紹
毒毛花苷K，是一種有機化合物，化學式為C36H54O14，注射液適用于急性充血性心力衰竭，特別適用于洋地黃無效的患者，亦可用于心率正常或心率緩慢的心房顫動的急性心力衰竭患者。
關于毒毛花旋子苷k注射液的基本介紹
毒毛花旋子苷k注射液適用于急性充血性心力衰竭，特別適用于洋地黃無效的患者，亦可用于心率正常或心率緩慢的心房顫動的急性心力衰竭患者，口服經胃腸道不易吸收（僅3－10%）且吸收不規則，不宜口服。靜脈注射作用迅速，蓄積性較低，對迷走神經作用很小，靜注后5－15分鐘生效，1－2小時達最大效應，作用維持1
關于毒毛花旋子苷k注射液的藥理毒理介紹
本品系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙，其化學極性高，脂溶性低，為常用的、高效、速效、短效強心甙。治療劑量時 1．正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+--K+ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+Ca2+交
關于毒毛花旋子苷k注射液的用法用量介紹
成人常用量：首劑0.125－0.25㎎，加入等滲葡萄糖液20－40ml內緩慢注入（時間不少于5分鐘），2小時后按需要重復再給一次0.125－0.25㎎，總量每天0.25 －0.5㎎。 極量：靜脈注射一次0.5㎎，一日1㎎。病情好轉后，可改用洋地黃口服制劑。成人致死量為10㎎。 小兒常
關于毒毛花旋子苷k注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤，故妊娠后期用量可能適當增加，分娩后6周減量。本品可排入乳汁，哺乳期婦女應用時，停止哺乳。 2、兒童用藥 新生兒對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。
關于毒毛花苷K注射液制劑的用法用量介紹
靜脈注射：成人常用量：首劑0.125 ?-0.25mg，加入等滲葡萄糖液20－40mL內緩慢注入（時間不少于5分鐘），2小時后按需要重復再給一次0.125－0.25mg，總量每天0.25－0.5mg。極量：靜脈注射一次0.5mg，一日1mg。病情好轉后，可改用洋地黃口服制劑。成人致死量為10mg
關于毒毛花苷K注射液制劑的使用禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品可通過胎盤，故妊娠后期用量可能適當增加，分娩后6周減量。本品可排入乳汁，哺乳期婦女應用時，停止哺乳。 2、兒童用藥 新生兒對本品的耐受性不定，其腎清除減少；早產兒與未成熟兒對本品敏感，按其不成熟程度而減小劑量。按體重或體表面積，1月以上嬰兒比成人用量略大。
關于毒毛花旋子苷k注射液的注意事項介紹
本品毒性劇烈，過量時可引起嚴重心律失常。 1．近1周內用過洋地黃制劑者，不宜應用，以免中毒危險。 2．已用全效量洋地黃者禁用，停藥7天后慎用。 3．不宜與堿性溶液配伍。 4．急性心肌炎、感染性心內膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5．本品慎用于： （1）低鉀血癥； （2）不完全性房室
關于毒毛花旋子苷k注射液使用過量的介紹
1．本品成人致死量為10mg。 2．如給予負荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用過任何洋地黃制劑，如有強心甙殘余作用，需減少本品劑量，以免中毒. 3．強心甙劑量計算應按標準體重，脂肪組織不攝取強心甙. 4．推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量. 5．本品以原形經腎排出，腎
關于毒毛花苷K注射液制劑的注意事項介紹
本品毒性劇烈，過量時可引起嚴重心律失常。 1、近1周內用過洋地黃制劑者，不宜應用，以免中毒危險。 2、已用全效量洋地黃者禁用，停藥7天后慎用。 3、不宜與堿性溶液配伍。 4、急性心肌炎、感染性心內膜炎、晚期心肌硬化等患者忌用。 5、本品慎用于： （1）低鉀血癥； （2）不完全性房室
毒毛花苷K注射液制劑的藥理毒理介紹
本品系從康毗毒毛旋花種子中提取的強心甙，其化學極性高，脂溶性低，為常用的、高效、速效、短效強心甙。治療劑量時 1、正性肌力作用：本品選擇性地與心機細胞膜Na+ -K+ ATP酶結合而抑制該酶活性，使心肌細胞膜內外Na+﹣K+主動偶聯轉運受損，心肌細胞內Na+濃度升高，從而使肌膜上Na+、Ca2
簡述毒毛花旋子苷k注射液的禁忌癥
1．任何強心甙制劑中毒患者； 2．室性心動過速、心室顫動； 3．梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）； 4．預激綜合征伴心房顫動或撲動。 5．Ⅱo以上AVB(房-室傳導阻滯)。
概述毒毛花旋子苷k注射液的藥物相互作用
1．與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2．與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide,潘可龍，巴活郎）、蘿芙木堿
毒毛花苷K注射液制劑的藥代動力學
口服經胃腸道不易吸收（僅3－10%）且吸收不規則，不宜口服。靜脈注射作用迅速，蓄積性較低，對迷走神經作用很小，靜注后5-15分鐘生效，1-2小時達最大效應，作用維持1～4天。可分布于心、肝、腎等組織中。血漿蛋白結合率僅5%。以原形經腎排泄。清除半衰期約21小時。
概述毒毛花苷K注射液制劑的藥物相互作用
1、與兩性霉素B、皮質激素或失鉀利尿劑如布美他尼（Bumetanide，制品為丁尿胺）、依他尼酸（Ethacrynic Acid,利尿酸）等同用時，可引起低血鉀而致洋地黃中毒。 2、與抗心律失常藥、鈣鹽注射劑、可卡因、泮庫溴胺（Pancuronium Bromide，潘可龍，巴活郎）、蘿芙木堿
使用毒毛花苷K的注意事項
1、1～2周內用過洋地黃制劑者不宜應用，以免中毒。不宜與堿性溶液配伍，其余見洋地黃。 2、不宜與鈣劑同用。 3、心臟及血管有器質性病變、心內膜炎、急慢性腎炎忌用，急性心肌炎慎用 [1] 。
關于去乙酰毛花苷的基本介紹
去乙酰毛花苷，是一種有機化合物，化學式為C47H74O19，主要用作強心藥。用于急、慢性收縮性心功能不全、心房顫動和陣發性室上性心動過速。 1、基本信息 化學式：C47H74O19 分子量：943.079 CAS號：17598-65-1 EINECS號：241-568-1 2、理化性
關于去乙酰毛花苷的性狀介紹
本品為白色結晶性粉末，無臭，味苦，有引濕性。 本品在甲醇中微溶，在乙醇中極微溶解，在水或三氯甲烷中幾乎不溶。 比旋度，取本品，精密稱定，加無水吡啶溶解并定量稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度應為+7°至+9°。
關于毛花苷C的基本信息介紹
毛花苷C是由毛花洋地黃中提取的一種速效強心苷，系去乙酰毛花苷丙和地高辛的前體。又稱毛花洋地黃甙丙，分子式：C49H76O20 ，密度為1.42g/cm3 ，折射率為1.608 ，熔點為272-274°C，其作用較洋地黃、地高辛快，但比毒毛花苷稍慢，排泄較快，蓄積性較小。 中文名稱：毛花苷C
關于去乙酰毛花苷的藥典信息介紹
本品為3-[[O-β-D-葡吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基-(1→4)-O-2,6-二脫氧-β-D-核-己吡喃糖基]氧代]-12,14-二羥基-心甾-20(22)-烯內酯，按干燥品計算，含C47H74O19
關于去乙酰毛花苷的鑒別測定介紹
1、取本品約2mg，置試管中，加冰醋酸2mL溶解后，加三氯化鐵試液1滴，搖勻，沿試管壁緩緩加入硫酸2mL，在兩液層接界處即顯棕色，冰醋酸層顯藍綠色。 2、取本品約2mg，置試管中，加乙醇2mL溶解后，加二硝基苯甲酸試液與乙醇制氫氧化鉀試液各10滴，搖勻，溶液即顯紅紫色。 3、照薄層色譜法（通
使用毒毛花苷K注射液制劑過量的危害介紹
1、本品成人致死量為10mg。 2、如給予負荷量，需了解患者在2－3周之前是否服用過任何洋地黃制劑，如有強心甙殘余作用，需減少本品劑量，以免中毒. 3、強心甙劑量計算應按標準體重，脂肪組織不攝取強心甙. 4、推薦劑量只是平均劑量，必須按照患者需要調整每次劑量. 5、本品以原形經腎排出，腎
使用毒毛花苷K注射液制劑的禁忌
1、任何強心甙制劑中毒患者； 2、室性心動過速、心室顫動； 3、梗阻性肥厚型心肌病（若伴收縮功能不全或心房顫動仍可考慮）； 4、預激綜合征伴心房顫動或撲動。 5、Ⅱo以上AVB（房-室傳導阻滯）。
關于毛花苷C的藥代動力學介紹
毛花苷C在胃腸道不如洋地黃毒毒苷吸收完全，只能不規則吸收10%。與去乙酰毛花苷丙相似，一般用于靜脈注射，5～30min起效，作用維持2～4天。代謝藥物為地高辛和地高辛元的衍生物，排泄快，以代謝物形式隨尿排出，蓄積性小。治療量和中毒量差距比其他洋地黃苷類大得多，致死量可能是其維持量的20～50倍。
使用毒毛花旋子苷k注射液的不良反應
（1）常見的不良反應包括：新出現的心律失常、胃納不佳或惡心、嘔吐（刺激延髓中樞）、下腹痛、明顯的無力、軟弱。 （2）少見的反應包括：視力模糊或"黃視"（中毒癥狀）、腹瀉、中樞神經系統反應如精神抑郁或錯亂。 （3）罕見的反應包括：嗜睡、頭痛及皮疹、蕁麻疹（過敏反應）等。 （4）中毒表現中，心