阿苯達唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波長處有最小吸收。......閱讀全文
阿苯達唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
阿苯達唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml
阿苯達唑顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最
阿苯達唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波長處
阿苯達唑片的基本性狀
本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色
阿苯達唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在2
阿苯達唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶
阿苯達唑片的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。
阿苯達唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波
阿苯達唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含阿苯達唑10μg的溶液。對照品溶液取阿苯達唑
阿苯達唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于阿苯達唑0.2g),照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收
阿苯達唑顆粒的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最
阿苯達唑顆粒的基本性狀
本品為著色顆粒;氣芳香。
阿苯達唑片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(如為糖衣片則除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿苯達唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測
苯唑西林鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿普唑侖片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿普唑侖2mg),加鹽酸溶液(9→10003ml,振搖使阿普唑侖溶解,濾過,濾液照阿普唑侖項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
阿立哌唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片或著色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長
阿苯達唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在
阿苯達唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含20gg的
阿苯達唑的制劑類型
(1)阿苯達唑片(2)阿苯達唑膠囊(3)阿苯達唑顆粒
阿立哌唑口崩片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含阿立哌唑16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。
阿苯達唑顆粒的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)1g:0.1g(2)1g:0.2g貯藏密封,在干燥處保存。
阿苯達唑顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處
阿苯達唑膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存
阿苯達唑膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿苯達唑0.2g),照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)
達那唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在丙酮中溶解,在乙醇中略溶,在水中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+21°至+27°鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,
阿苯達唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.53mg的C12H5N3O2S。
阿苯達唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
阿苯達唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉的0.1molL鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每lml中約含阿苯達唑6g的溶液。
苯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的