阿苯達唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收(4)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1092圖)一致。如發現在1380cm-1處的吸收峰與對照的圖譜不致時,可取本品適量溶于無水乙醇中,置水浴上蒸干,減壓干燥后測定檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含20gg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,......閱讀全文
阿苯達唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在
阿苯達唑顆粒的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處
阿苯達唑膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于阿苯達唑0.2g),照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收檢查溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)
阿苯達唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波
阿苯達唑的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗溶劑三氯甲烷-冰醋酸(9:1)供試品溶液取本品,加溶劑溶解并稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含100g的溶液對照溶液(2)精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含20gg的
阿苯達唑的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml
阿苯達唑的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,置試管底部,管口放一濕潤的醋酸鉛試紙,加熱灼燒試管底部,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約0.1g,溶于微溫的稀硫酸中,滴加碘化鉍鉀試液,即生成紅棕色沉淀。(3)取吸收系數項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在2
阿苯達唑顆粒的檢查方法
應符合顆粒劑項下有關的各項規定(通則0104)
阿苯達唑膠囊的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二法)測定。溶出條件以0.5%十二烷基硫酸鈉的0.1molL鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘100轉,依法操作,經45分鐘時取樣供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每lml中約含阿苯達唑6g的溶液。
阿苯達唑片的檢查方法
溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則093第二法)測定溶出條件以0.1mol/L鹽酸溶液900ml為溶出介質,轉速為每分鐘75轉,依法操作,經45分鐘時取樣。供試品溶液取溶出液濾過,精密量取續濾液適量,用0.1mol/L氫氧化鈉溶液定量稀釋制成每1ml中約含阿苯達唑10μg的溶液。對照品溶液取阿苯達唑
阿苯達唑片的性狀及鑒別方法
性狀本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則
阿苯達唑顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為著色顆粒;氣芳香。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最
阿苯達唑膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于阿苯達唑0.2g),照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295mm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最小吸收
阿苯達唑顆粒的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm的波長處有最
阿苯達唑片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑0.2g),加乙醇30ml,置水浴上加熱使阿苯達唑溶解,濾過,濾液置水浴上蒸干,殘渣照阿苯達唑項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在295nm的波長處有最大吸收,在277nm波長處
阿苯達唑膠囊的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏密封保存
阿苯達唑片的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)0.1g(2)0.2g(3)0.4g貯藏密封保存。
阿苯達唑顆粒的類別及貯藏方法
類別同阿苯達唑。規格(1)1g:0.1g(2)1g:0.2g貯藏密封,在干燥處保存。
阿苯達唑的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.53mg的C12H5N3O2S。
阿苯達唑的類別和貯藏方法
類別驅腸蟲藥。貯藏密封保存。
阿苯達唑膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于阿苯達唑20mg),置100m1量瓶中,加冰醋酸loml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100m量瓶中,用乙醇稀釋至刻度搖勻。測定法取供試品溶液,在29
阿苯達唑顆粒的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于阿苯達唑20mg),精密稱定,置100m1量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻。測定法取供試品溶液,在295nm的波長
阿苯達唑片的含量測定方法
照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片(如為糖衣片則除去包衣),精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于阿苯達唑20mg),置ooml量瓶中,加冰醋酸10ml,振搖使阿苯達唑溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻測
阿苯達唑的制劑類型
(1)阿苯達唑片(2)阿苯達唑膠囊(3)阿苯達唑顆粒
阿苯達唑的基本性狀
本品為白色或類白色粉末;無臭。本品在丙酮或三氯甲烷中微溶,在乙醇中幾乎不溶,在水中不溶;在冰醋酸中溶解。熔點本品的熔點(通則0612)為206~212℃,熔融時同時分解吸收系數取本品約10mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加冰醋酸5ml溶解后,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置5oml量瓶
達那唑的檢查及鑒別方法
鑒別(1)取本品約2mg,加乙醇5m1使溶解,加硝酸銀試液2滴,即生成白色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集147圖)一致檢查氯化物取本品1.0g,加水30ml,振搖使分散均勻,濾過,取濾
阿那曲唑片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品5片,研細,加乙腈約10ml,振搖,過濾至干燥試管中,蒸干,冷卻,加丙二酸約50mg與醋酐2ml,在85~95℃水浴中加熱10分鐘,溶液應呈棕紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512
阿立哌唑的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取阿立哌唑對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下色譜條件試驗,取對照品溶液與有關物質項下的供試品溶液各101,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成
噻苯唑的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鋅粉0.1g與稀鹽酸1ml,放出的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色。(2)取本品約20mg,加0.1mol/L鹽酸溶液2ml溶解后,加0.5%對苯二胺的0.1mol/L鹽酸溶液1滴與鋅粉約20mg,振搖5分鐘,傾取上清液,加正丁醇1ml與8%硫酸鐵銨溶液2滴,搖勻,靜置使
阿苯達唑片的基本性狀
本品為類白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色