單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的禁忌
對本品中任一成分過敏者； 急性循環衰竭(休克，血管性虛脫)； 心源性休克(除采用適當措施保證舒張末期壓足夠高外)； 嚴重低血壓(收縮壓低于90mmHg)； 硝酸鹽治療期間，不能使用西地那非； 急性心肌梗塞伴低充盈壓(除非在有持續血液動力學監護條件下的監護病室使用)。......閱讀全文
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的禁忌
對本品中任一成分過敏者； 急性循環衰竭(休克，血管性虛脫)； 心源性休克(除采用適當措施保證舒張末期壓足夠高外)； 嚴重低血壓(收縮壓低于90mmHg)； 硝酸鹽治療期間，不能使用西地那非； 急性心肌梗塞伴低充盈壓(除非在有持續血液動力學監護條件下的監護病室使用)。
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的簡介
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊，適應癥為冠心病的長期治療；心絞痛(包括心肌梗塞后)的長期治療和預防；與洋地黃及/或利尿劑合用治療慢性充血性心力衰竭。 化學名稱：1，4：3，6-二脫水-D-山梨糖醇-5-硝酸酯 分子式：C6H9NO6 分子量：191.14
簡述單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的藥理毒理
1、藥理作用 單硝酸異山梨酯為硝酸異山梨酯的主要活性代謝產物。可通過擴張外周血管，特別是增加靜脈血容量，減少回心血量，降低心臟前后負荷，從而減少心肌耗氧量；同時還可以通過促進心肌血流重新分布，改善缺血區血流供應，可能通過這兩方面發揮抗心肌缺血作用。 2、毒性研究 大鼠和犬分別服用單硝酸異山
關于單硝酸異山梨酯緩釋片的禁忌介紹
對硝基化合物過敏者禁用本品。 急性循環衰竭（休克、循環性虛脫）患者禁用本品。 心源性休克（主動脈內反搏術或正性肌力不能達到足夠的左心室舒張期末壓）患者禁用本品。 嚴重低血壓（收縮壓抵御90mmHg）患者禁用本品。 禁止同時服用西地那非（sildenafil）（商品名：萬艾可VIAFRA）
單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的藥物相互作用
同時服用具降血壓作用的藥物，如β-受體阻滯劑、鈣通道阻滯劑、血管擴張藥和/或酒精，精神安定劑，三環類抗抑郁藥可增強本品的降血壓作用。 和治療勃起機能障礙的西地那非合用會增加本品的降壓作用，可能引起致命的心血管并發癥，因此使用本品時不能使用西地那非。 有報道同時服用二氫麥角胺，本品可能會提高前
關于單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的用法用量介紹
除另有醫囑，否則每日一次，每次1粒(50mg)，用適量溫水整粒吞服(不可咀嚼)。對循環不穩定的患者，首次服藥可能引起血管性虛脫癥狀，也可能產生硝酸鹽性頭痛。可在開始治療時服用非長效制劑-單硝酸異山梨酯(如艾復嚀20mg)早晚各半片以明顯減少上述癥狀。
單硝酸異山梨酯膠囊的簡介
單硝酸異山梨酯膠囊，1。冠心病的長期治療；2。心絞痛的預防；3。心肌梗死后持續心絞痛的治療；4。與洋地黃或利尿劑聯合應用，治療慢性充血性心力衰竭。 單硝酸異山梨酯。 化學名：1，4：3，6-二脫水D山梨醇-5-硝酸酯 分子式：C6H9NO6 分子量：191。14
硝酸異山梨酯緩釋膠囊
性狀本品內容物為白色至淡黃色小丸鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1粒,內容物置200m量瓶中,加流動相約140ml,超聲約30分鐘使硝酸異山梨酯溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供
簡述單硝酸異山梨酯片的禁忌
下列情況禁用本品：對單硝酸異山梨酯或其他組分過敏急性循環衰竭(休克、虛脫) 心源性休克(除非有適當措施維持足夠的舒張末期壓力) 肥厚梗阻型心肌病、縮窄型心包炎或心包填塞 嚴重低血壓(收縮壓低于90mmHg) 顱內壓增高者 嚴重貧血癥者 青光眼患者 用硝酸酯類治療期間，不可使用西地那非。
使用單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的不良反應介紹
使用本品最常見的不良反應為頭痛(〉10%患者)，但隨著時間的推移和持續應用會逐漸減退。 在首次用藥或增加劑量時，常可見直立位低血壓和/或輕度頭痛。這些癥狀可能與頭昏、嗜睡、反射性心動過速和乏力有關。 罕見(〈 1%患者〉惡心、嘔吐、潮紅和皮膚過敏反應(如紅斑)，有時可能很嚴重。個別病
使用單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的注意事項介紹
下列患者的用藥需醫生特別監護： 肥厚性阻塞性心肌病 縮窄性心包炎 急性心壓塞 低充盈壓，如急性心肌梗塞，左室功能損傷(左室衰竭) 主動脈和/或二尖瓣狹窄 伴有顱內壓升高的疾病 體位性循環調節障礙 本品不適用于急性心絞痛發作。盡管本品的釋放分兩個階段
單硝酸異山梨酯膠囊的基本介紹
通用名： 單硝酸異山梨酯膠囊 化學名 1，4：3，6-二脫水D山梨醇-5-硝酸酯 成份 單硝酸異山梨酯 英文名： ISOSORBIDE MONONITRATE CAPSULES 拼音名： DANXIAOSUAN YISHANLIZHI JIAONANG 藥品類別： 抗心絞痛藥 適應癥
單硝酸異山梨酯膠囊的檢查方法
硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取含量測定項下的續濾液。對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品與2-單硝酸異山梨酯對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中各約含5g的混合溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見單硝酸異山梨酯有關物質項下。測
簡述單硝酸異山梨酯緩釋膠囊的藥代動力學
本品中的小丸在服藥后迅速釋放30%，其余70%以緩釋方式釋放。單硝酸異山梨酯口服吸收迅速且完全，服用本品25mg，生物利用度為速釋制劑的80-90%。若與食物同時服用，吸收未受明顯影響。表觀分布容積大約為50L，消除半衰期為4-5小時。單硝酸異山梨酯廣泛代謝為NO和山梨醇，前者為活性成分，后者為
單硝酸異山梨酯緩釋片的檢查方法
硝酸異山梨酯與2-單硝酸異山梨酯照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相約35ml,振搖約20分鐘,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液,濾過,取續濾液對照品溶液取硝酸異山梨酯對照品與2-單硝酸異山梨酯
單硝酸異山梨酯緩釋片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于單硝酸異山梨酯25mg),置250m量瓶中,加流動相適量,振搖約20分鐘使單硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液、系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見單硝
簡述單硝酸異山梨酯膠囊的藥理毒理
單硝酸異山梨酯(ISMN)為二硝酸異山梨酯的主要生物活性代謝物，與其他有機硝酸酯一樣，主要藥理作用是松弛血管平滑肌。ISMN釋放一氧化氮(NO)，NO與內皮舒張因子相同，激活鳥苷酸環化酶，使平滑肌細胞內的環鳥苷酸(cGMP)增多，從而松弛血管平滑肌，使外周動脈和靜脈擴張，對靜脈的擴張作用更強。靜
單硝酸異山梨酯膠囊的基本性狀
本品的內容物為白色或類白色粉末。
單硝酸異山梨酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保
單硝酸異山梨酯膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量取內容物混合均勻,精密稱取適量(約相當于單硝酸異山梨酯25mg),置25ml量瓶中,加流動相適量,振搖約20分鐘使單硝酸異山梨酯溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀
單硝酸異山梨酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
關于單硝酸異山梨酯片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 對孕婦還沒有進行充分、嚴格對照的試驗研究。對鼠和兔的生殖性研究表明，在達到母體致毒劑量，未發現單硝酸異山梨酯對胚胎有害性。因為動物實驗并不總能預見人類的反映，所以只能在必須需要，并嚴格在醫生監控下，孕婦才能服用本品。單硝酸異山梨酯是否會排泄到乳汁中尚未可知，對哺乳期
關于單硝酸異山梨酯緩釋片的基本介紹
單硝酸異山梨酯緩釋片，預防及長期治療心絞痛（由冠狀動脈血管疾患導致的心臟性痛）；與洋地黃及（或）利尿劑合用治療慢性心力衰竭。 化學名稱：5-單硝酸異山梨酯；1，4：3，6-二脫水-D-山梨糖醇-5-單硝酸酯。 化學結構式： http://x1.webres.medlive.cn/drugr
單硝酸異山梨酯緩釋片的臨床試驗
2001年9月至2002年4月，在阜外心血管病醫院國家藥品臨床研究基地，用本品與其膠囊劑對照，進行了20例單次給藥生物等效性試驗和10例多次給藥生物等效性試驗，試驗結果表明兩種試驗均具有生物等效性，其不良反應的發生均與藥物的擴血管作用相關，不良反應病例均未給予任何治療措施自愈。
單硝酸異山梨酯緩釋片的基本性狀
本品為類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。
單硝酸異山梨酯緩釋片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
單硝酸異山梨酯緩釋片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干,取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留
硝酸異山梨酯緩釋膠囊的檢查方法
檢查含量均勻度(20mg規格)取本品1粒,內容物置200m量瓶中,加流動相約140ml,超聲約30分鐘使硝酸異山梨酯溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定,計算每粒的含量,應符合規定(通則0941)溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第二
關于單硝酸異山梨酯膠囊的藥理毒理介紹
靜脈擴張使血液潴留在外周，回心血量減少，左室舒張末壓和和肺毛細血管楔嵌壓（前負荷）減低。動脈擴張使外周血管阻力、收縮期動脈壓和平均動脈壓（后負荷）減低。冠狀動脈擴張，使冠脈灌注量增加。總的效應是使心肌耗氧量減少，供氧量增多，心絞痛得以緩解。致癌和致突變現象動物實驗未觀察到。
簡述單硝酸異山梨酯膠囊的適應癥
1。冠心病的長期治療； 2。心絞痛的預防； 3。心肌梗死后持續心絞痛的治療； 4。與洋地黃或利尿劑聯合應用，治療慢性充血性心力衰竭。