環吡酮胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,以苯-乙醇冰醋酸N,N-二甲基甲酰胺(90:8:1:1)為展開劑測定法吸取供試品溶液與對照品溶液各10μl,分別點于同一薄層板上,展開,晾干,置紫外光燈(254nm)下檢視。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液的主斑點相同。(3)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外-可見分光光度法......閱讀全文
環吡酮胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取
環吡酮胺乳膏的性狀和鑒別方法
性狀本品為乳白色乳膏鑒別(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(
環吡酮胺的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層板,
環吡酮胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在甲醇、乙醇中易溶,在二甲基甲酰胺或水中略溶,在乙醚中微溶。
環吡酮胺乳膏的鑒別方法
(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(3)取本品4g,置50m
環吡酮胺乳膏的基本性狀
本品為乳白色乳膏。
環吡酮胺的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水5ml溶解后,加茚三酮試液2滴,煮沸,溶液顯藍紫色(2)照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照品溶液取環吡酮胺對照品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1m1中約含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠GFs4薄層
環吡酮胺的制劑類型
環吡酮胺乳膏
環吡酮胺的檢查方法
堿度取本品0.20g,加水20ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.0甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇溶解并稀釋至10m1,溶液應澄清無色;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,并盡
環吡酮胺乳膏的類別和規格
類別同環吡酮胺。規格(1)10g:0.1g(2)15g:0.15g
環吡酮胺的含量測定方法
環吡酮取本品約0.3g,精密稱定,加NN-二甲基甲酰胺40ml,使溶解,加1%麝香草酚藍甲醇指示液2滴,在氮氣流中用甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml甲醇鋰滴定液(0.1mol/L)相當于20.73mg的C2H1NO22-氨基乙醇取本品約0.3g
環吡酮胺乳膏的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品約0.1g,加茚三酮試液2ml,攪拌,煮沸即顯藍紫色。(2)取本品4g,加甲醇10ml,置溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,置冰水浴中冷卻,濾過,濾液作為供試品溶液;另取環吡酮胺對照品4mg,加甲醇1ml使溶解,作為對照品溶液。照環吡酮胺鑒別(2)試驗,顯相同的結果。(3)取本品4g,置5
托吡卡胺的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測
環吡酮胺的類別及貯藏方法
類別抗真菌藥。貯藏遮光,密封保存。
環吡酮胺乳膏的含量測定
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品適量(約相當于環吡酮胺30mg)精密稱定,加甲醇25πl,在溫水浴中加熱使環吡酮胺溶解,再置冰水中冷卻,濾過,同法提取3次,合并濾液,置1ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,精密量取5ml,置25ml棕色量瓶中,加甲醇15ml,搖勻,精密加硫酸
環吡酮胺乳膏的貯藏方法
遮光,密封,在陰涼處保存。
環吡酮胺乳膏的檢查方法
酸堿度取本品約3.5g,加pH值6~7的沸水5ml,攪拌,置水浴上加熱10分鐘,放冷,依法測定(通則31),pH值為50~8.0。其他應符合乳膏劑項下有關的各項規定(通則0109)。
托吡卡胺滴眼液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色澄明液體鑒別(1)取本品1ml,加2,4-二硝基氯苯0.1g,置水浴上加熱5分鐘,放冷,加氫氧化鈉乙醇溶液(1→1001ml,溶液即顯紅紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度
吡喹酮的性狀及鑒別方法
鑒別(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與272mm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集190圖)一致。性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本
吡喹酮片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片鑒別取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收
托吡卡胺的性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭本品在乙醇或三氯甲烷中易溶,在水中微溶;在稀鹽酸或稀硫酸中易溶。熔點本品的熔點(通則0612)為96~100℃吸收系數取本品,精密稱定,加0.05mol/L硫酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含25g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在254mm的波長處測定吸
吡喹酮的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在264nm與272mm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集190圖)一致。
吡喹酮的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為136~141℃
吡哌酸的性狀和鑒別方法
性狀本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。鑒別(1)取本品與吡哌酸對照品各適量,分別加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的色譜條件測定,供試品溶液主峰的保留
吡喹酮片的鑒別方法
取本品的細粉適量(約相當于吡喹酮10mg),加乙醇20ml,振搖使吡喹酮溶解,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光法(通則0401)測定,在264m與272nm的波長處有最大吸收
西吡氯銨的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色鱗片狀結晶或結晶性粉末;有滑膩感。本品在乙醇、水或三氯甲烷中易溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為80~84℃鑒別(1)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含40g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收,在254
吡拉西坦片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。檢查應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)
吡哌酸片的性狀和鑒別方法
性狀本品為淡黃色片或薄膜衣片,除去包衣后顯淡黃色。鑒別(1)取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)取本品細粉適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸3g的
吡喹酮片的基本性狀
本品為白色片
吡喹酮的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末。本品在三氯甲烷中易溶,在乙醇中溶解,在乙醚或水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為136~141℃檢查酸度取本品0.50g,加中性乙醇(對甲基紅指示液顯中性)15ml溶解后,加甲基紅指示液1滴與0.01mol/L氫氧化鈉溶液0.10ml,應顯黃色有關物質照高效液