杜美紅：格物探微推動食品微生物快檢技術發展
——訪北京市科學技術研究院分析測試研究所杜美紅博士/研究員 食源性致病菌是導致食品安全問題的重要污染來源，由其引發的公共衛生安全事件時有發生，嚴重危害消費者身體健康和生命安全。因此，食源性致病菌備受世界各國關注，迫切需要建立食源性致病菌的快速篩查方法，及時有效地對食品安全事件做出響應。目前，國內外食源性致病菌檢測主要采用經典的平板培養檢測方法，一般需要3-5天才能完成檢測。雖然快速檢測新技術不斷涌現，但其樣品前處理依然依賴于經典的培養方法，過程極其復雜、費時費力，快檢技術優勢不能得到發揮，應用受限。專注食品微生物檢測技術十余年的杜美紅研究員迎難而上，研發了免疫磁分離試劑、磁分離前處理方法、磁分離前處理工作站“試劑-方法-儀器” 為一體的食品微生物快速檢測樣品前處理解決方案，快速、高效、準確，并成功地實現企業轉化。近日，分析測試百科采訪了北京市科學技術研究院分析測試研究所（北京市理化分析測試中心）（以下簡稱：分析測試所）杜美......閱讀全文
杜美紅：格物探微 推動食品微生物快檢技術發展
——訪北京市科學技術研究院分析測試研究所杜美紅博士/研究員 食源性致病菌是導致食品安全問題的重要污染來源，由其引發的公共衛生安全事件時有發生，嚴重危害消費者身體健康和生命安全。因此，食源性致病菌備受世界各國關注，迫切需要建立食源性致病菌的快速篩查方法，及時有效地對食品安全事件做出響應。目前，國
氨基磁珠和免疫磁珠的技術及應用
?一、磁珠的概念??? 磁珠是由磁性微粒與各種含活性功能基團的材料復合而成的具有一定磁性及特殊表面結構的粒子。磁珠的研究始于20世紀70年代，國內在20世紀80年代以來日漸活躍，磁珠表面通過共聚合和表面改性，可被修飾上多種活性功能基團，如羧基、醛基、氨基等，可以共價結合酶、細胞、抗體、蛋白質等多種生
氨基磁珠和免疫磁珠的技術及應用
??? 一、磁珠的概念??? 磁珠是由磁性微粒與各種含活性功能基團的材料復合而成的具有一定磁性及特殊表面結構的粒子。磁珠的研究始于20世紀70年代，國內在20世紀80年代以來日漸活躍，磁珠表面通過共聚合和表面改性，可被修飾上多種活性功能基團，如羧基、醛基、氨基等，可以共價結合酶、細胞、抗體、
免疫分析用磁珠簡介
磁珠的由來1979年，挪威著名的化學工程師和發明家Ugelstad教授發明了一種方法可以合成出具單分散性的聚合物微球，它的粒徑在0.5-100μm；1993年，又進一步合成具有磁性的相同微球。由于其在該領域的杰出貢獻，1991年被授予“圣奧拉夫勛章”。具有磁性的微粒子即“Dynabeads?”，而不
磁珠酶免疫分析平臺答疑
Luminex MagPix 磁珠酶免疫分析平臺多功能的MAGPIX?只需一臺即可達到多臺儀器共同作用才能完成的效果，具有更大的靈活性和更多的選擇性。無論是單一指標還是多重指標，檢測核酸還是蛋白，MAGPIX均可為您簡化實驗，提供高超的分析性能。 蛋白研究
免疫磁珠細胞分選的簡介
把細胞用超級順磁性的 MACS MicroBeads （MACS微型磁珠）特異性地標記，磁性標記完后，把這些細胞通過一個放在強而穩定磁場中的分選柱。分選柱里的基質造成一個高梯度磁場。被磁性標記的細胞滯留在柱里而未被標記的細胞則流出。當分選柱移出磁場后，滯留柱內的磁性標記細胞就可以被洗脫出來，這樣就完
免疫磁珠細胞分選的簡介
把細胞用超級順磁性的 MACS MicroBeads （MACS微型磁珠）特異性地標記，磁性標記完后，把這些細胞通過一個放在強而穩定磁場中的分選柱。分選柱里的基質造成一個高梯度磁場。被磁性標記的細胞滯留在柱里而未被標記的細胞則流出。當分選柱移出磁場后，滯留柱內的磁性標記細胞就可以被洗脫出來，這樣就完
免疫生物磁珠分離技術原理
免疫生物磁珠分離技術借助免疫生物磁珠捕獲樣品中靶物質，通過生物磁珠在磁場中的運動使靶物質(如病原微生物)分離。免疫生物磁珠由磁性載體和免疫配基結合而成。天然磁性材料可從磁性細菌中分離獲得，如從磁性細菌體內提取納米生物磁珠，在其表面聯上大腸桿菌抗體后用于分離大腸桿菌，但該方法成本較高，因而多采用工業方
免疫生物磁珠分離技術原理
? 免疫生物磁珠分離技術借助免疫生物磁珠捕獲樣品中靶物質，通過生物磁珠在磁場中的運動使靶物質(如病原微生物)分離。免疫生物磁珠由磁性載體和免疫配基結合而成。天然磁性材料可從磁性細菌中分離獲得，如從磁性細菌體內提取納米生物磁珠，在其表面聯上大腸桿菌抗體后用于分離大腸桿菌，但該方法成本較高，因而多采用工
免疫磁珠法檢測熒光假單胞菌的介紹
免疫磁珠技術可以快速的富集乳制品中低濃度的菌，通過結合 PCR、ELISA等方法可以達到快速、準確的檢測目的。呂琦等人通過對 4 中菌保守序列基因設計引物，建立多重 PCR 體系，在7-8h檢測時間內，檢測靈敏度達到 102CFU/mL，具有特異性。免疫磁珠技術檢測在各個方面都表現出一定優勢，改
關于大腸桿菌的免疫磁珠法檢測介紹
該分離技術的主要原理是以磁珠為載體和抗體，進行抗體和磁珠的結合，然后通過磁力技術完成力學的移動，進而分離大腸桿菌。與其他分離細菌的方式相比，這樣的方式方法具有一定的優點，該技術可以提升樣本中病原性弧菌的檢測成功率，并且免疫磁珠技術可以于不同菌種中對不同的微生物進行處理，進而在很大程度上提高檢測效
大腸埃希氏菌的免疫磁珠法檢測
該分離技術的主要原理是以磁珠為載體和抗體，進行抗體和磁珠的結合，然后通過磁力技術完成力學的移動，進而分離大腸桿菌。與其他分離細菌的方式相比，這樣的方式方法具有一定的優點，該技術可以提升樣本中病原性弧菌的檢測成功率，并且免疫磁珠技術可以于不同菌種中對不同的微生物進行處理，進而在很大程度上提高檢測效
磁珠法的檢測原理
在檢測杯中加入磁珠，應用兩個相對的、獨立的、可選擇性的磁力線圈產生恒定磁場，驅動磁珠在檢測杯中擺動，其中垂直方向的線圈感應并檢測磁珠的運動，血漿不發生凝固反應時，粘度不變，磁珠以恒定的振幅擺動；血漿凝固反應時，形成纖維蛋白，血漿粘度增加，磁珠的運動振幅衰減，當振幅衰減到原來的50％時，計為凝固終點。
磁珠法的檢測原理
在檢測杯中加入磁珠，應用兩個相對的、獨立的、可選擇性的磁力線圈產生恒定磁場，驅動磁珠在檢測杯中擺動，其中垂直方向的線圈感應并檢測磁珠的運動，血漿不發生凝固反應時，粘度不變，磁珠以恒定的振幅擺動；血漿凝固反應時，形成纖維蛋白，血漿粘度增加，磁珠的運動振幅衰減，當振幅衰減到原來的50％時，計為凝固終點。
熒光性假單胞菌的免疫磁珠法檢測介紹
免疫磁珠技術可以快速的富集乳制品中低濃度的菌,通過結合 PCR、ELISA等方法可以達到快速、準確的檢測目的。呂琦等人通過對 4 中菌保守序列基因設計引物,建立多重 PCR 體系,在7-8h檢測時間內,檢測靈敏度達到 102CFU/mL,具有特異性。免疫磁珠技術檢測在各個方面都表現出一定優勢,改
什么是磁珠？如何正確選擇磁珠？
磁珠專用于抑制信號線、電源線上的高頻噪聲和尖峰干擾,還具有吸收靜電脈沖的能力。 磁珠是用來吸收超高頻信號,象一些RF電路,PLL,振蕩電路,含超高頻存儲器電路（DDR SDRAM,RAMBUS等）都需要在電源輸入部分加磁珠,而電感是一種蓄能元件,用在LC振蕩電路,中低頻的濾波電路等,其應用頻率范圍很
免疫磁珠法分離細胞原理/MACS微珠/MACS分選柱
免疫磁珠法分離細胞原理? ? ? ??免疫磁珠法分離細胞是基于細胞表面抗原能與連接有磁珠的特異性單抗相結合，在外加磁場中，通過抗體與磁珠相連的細胞被吸附而滯留在磁場中，無該種表面抗原的細胞由于不能與連接著磁珠的特異性單抗結合而沒有磁性，不在磁場中停留，從而使細胞得以分離。二、MACS微珠（Micro
結合磁珠實驗
實驗材料?磁珠試劑、試劑盒?Dynabead M-280鏈霉抗生物素儀器、耗材?磁設備實驗步驟 實驗方案 A振蕩 lmin 以使 Dynabead M-280 鏈霉抗生物素重新成為混懸液。將 2X 的 100 ul Dynabeads 轉移至 U—個 1.5 ml 的 Eppendorf 試管中。用
磁珠的原理
1.開門見山直接回答知識點2.對相關知識點進行延伸3.規范排版，磁珠專用于抑制信號線、電源線上的高頻噪聲和尖峰干擾，還具有吸收靜電脈沖的能力。磁珠是用來吸收超高頻信號，像一些RF電路，PLL，振蕩電路，含超高頻存儲器電路（DDRSDRAM，RAMBUS等）都需要在電源輸入部分加磁珠，而電感是一種蓄能
磁珠的原理
磁珠的原理是：1、磁珠專用于抑制信號線、電源線上的高頻噪聲和尖峰干擾，還具有吸收靜電脈沖的能力。2、磁珠是用來吸收超高頻信號，像一些RF電路，PLL，振蕩電路，含超高頻存儲器電路（DDRSDRAM，RAMBUS等）都需要在電源輸入部分加磁珠，而電感是一種蓄能元件，用在LC振蕩電路，中低頻的濾波電路等
結合磁珠實驗
這一步僅為基因表達的系列分析 cDNA 合成中實驗方案 A 的一部分，在實驗方案 B 中，cDNA 已經結合到鏈霉抗生物素包被的 PCR 試管上，因此不必用磁珠結合。實驗材料磁珠試劑、試劑盒Dynabead M-280鏈霉抗生物素儀器、耗材磁設備實驗步驟實驗方案 A振蕩 lmin 以使 Dynabe
結合磁珠實驗
? ? ? ? ? ? 實驗材料 磁珠 試劑、試劑盒 Dynabead M-280鏈霉抗生物素
免疫磁珠聯合拉曼探針實現埃博拉病毒的POCT檢測
出血熱疫情爆發，例如埃博拉病毒，由于缺乏低成本和易操作的檢測方法以及初始臨床癥狀類似其他疾病（如拉沙熱），導至其難于檢測和控制。目前的分子診斷方法如PCR檢測，需要專業的人員與實驗設施，因此妨礙了疫情現場的及時檢測。盡管側向流免疫層儀等快速檢測方法已經被廣泛開展，但是不能很好地區分具有類似癥狀的多種
磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取過程
磁珠法核酸提取過程：1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均勻。然后把EP管置于恒溫水箱中溫育15～20min。2、結合?????將EP管從溫育設備中取出，離心后取上清，加入振蕩混勻的磁珠結合液，顛倒混勻。將EP管置于磁力架上進行磁分離，棄廢液（吸凈管蓋及管
磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理
磁珠法核酸提取原理;依據與硅膠膜離心柱相同的原理，運用納米技術對超順磁性納米顆粒的表面進行改良和表面修飾后，制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識別和高效結合。利用氧化硅納米微球的超順磁性，在Chaotropic鹽（鹽酸胍、異硫氰酸胍等）和外加磁場的作用下，能從血液、
磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理
磁珠法核酸提取原理;依據與硅膠膜離心柱相同的原理，運用納米技術對超順磁性納米顆粒的表面進行改良和表面修飾后，制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識別和高效結合。利用氧化硅納米微球的超順磁性，在Chaotropic鹽（鹽酸胍、異硫氰酸胍等）和外加磁場的作用下，能從血液、
磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取過程
磁珠法核酸提取過程：1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均勻。然后把EP管置于恒溫水箱中溫育15～20min。2、結合?????將EP管從溫育設備中取出，離心后取上清，加入振蕩混勻的磁珠結合液，顛倒混勻。將EP管置于磁力架上進行磁分離，棄廢液（吸凈管蓋及管
磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取原理
磁珠法核酸提取原理;依據與硅膠膜離心柱相同的原理，運用納米技術對超順磁性納米顆粒的表面進行改良和表面修飾后，制備成超順磁性氧化硅納米磁珠。該磁珠能在微觀界面上與核酸分子特異性地識別和高效結合。利用氧化硅納米微球的超順磁性，在Chaotropic鹽（鹽酸胍、異硫氰酸胍等）和外加磁場的作用下，能從血液、
磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取過程
磁珠法核酸提取過程：1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均勻。然后把EP管置于恒溫水箱中溫育15～20min。2、結合?????將EP管從溫育設備中取出，離心后取上清，加入振蕩混勻的磁珠結合液，顛倒混勻。將EP管置于磁力架上進行磁分離，棄廢液（吸凈管蓋及管
磁珠法核酸提取的磁珠法核酸提取過程
磁珠法核酸提取過程：1、裂解取抗凝全血到1.5mLEP管中，加入BufferA、BufferB，混合均勻。然后把EP管置于恒溫水箱中溫育15～20min。2、結合?????將EP管從溫育設備中取出，離心后取上清，加入振蕩混勻的磁珠結合液，顛倒混勻。將EP管置于磁力架上進行磁分離，棄廢液（吸凈管蓋及管