苯溴馬隆片的類別及貯藏方法
類別同苯溴馬隆規格50mg貯藏遮光,密封保存。......閱讀全文
苯溴馬隆片的類別及貯藏方法
類別同苯溴馬隆規格50mg貯藏遮光,密封保存。
苯溴馬隆的類別及貯藏方法
類別抗痛風藥。貯藏遮光,密封保存。
苯溴馬隆膠囊的類別及貯藏方法
類別同苯溴馬隆規格50mg貯藏遮光,密封保存。
苯溴馬隆片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于苯溴馬隆50mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
苯溴馬隆片的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.
苯溴馬隆片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100ml量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取苯
苯溴馬隆片的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:
苯溴馬隆片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于苯溴馬隆20mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取苯溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(
格隆溴銨片的類別及貯藏方法
類別同格隆溴銨規格(1)0.5mg(2)1mg貯藏密封保存
苯溴馬隆的檢查方法
酸堿度取本品0.50g,加水10ml,振搖1分鐘,濾過,取濾液2.0ml,加甲基紅指示液0.1m和鹽酸滴定液(0.01mol/L)0.1ml,溶液應呈紅色;再加氫氧化鈉滴定液(0.01mol/L)0.3ml,溶液應呈黃色。三氯甲烷溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加三氯甲烷10ml溶解后,溶液應澄清
苯溴馬隆片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
簡述苯溴馬隆片的藥理毒理
藥理作用：本品屬苯駢呋喃衍生物，為促尿酸排泄藥，作用機制主要定通過抑制腎小管對尿酸的重吸收，從而降低血中尿酸濃度。 毒理研究：據報道，大鼠長期口服[50mg/kg/日(約為臨床用量17倍)，104周]，有發生肝癌的報告。體外研究表明，本品對離體大鼠肝細胞也有促進過氧化物酶體增生的作用，但對人體
關于苯溴馬隆片的禁忌介紹
一、禁忌： 1.對本品中任何成份過敏者。 2.中至重度腎功能損害者(腎小球濾過率低于20ml/min)及患有腎結石的患者。 3.孕婦、有可能懷孕婦女以及哺乳期婦女禁用。 二、孕婦及哺乳期婦女用藥： 1.由于尚未有人類的臨床經驗及動物實驗結果存在偏差，妊娠期的患者禁用。 2.目前尚不清
關于苯溴馬隆片的基本介紹
苯溴馬隆片，適應癥為原發性高尿酸血癥，痛風性關節炎間歇期及痛風結節腫等。 本品主要成份為苯溴馬隆。 化學名稱：3，5-二溴-4-羥苯基-2-乙基-3-苯駢呋喃基-甲酮。 分子式： C17H12Br2O3 分子量： 424.09 性狀：本品為白色或類白色片。 適應癥 ：原發性高尿酸血癥
苯溴馬隆的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中極易溶解,在三氯甲烷或丙酮中易溶,在乙醚中溶解,在乙醇中略溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為149~153℃鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通
苯溴馬隆的鑒別方法
(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.1g
苯溴馬隆的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加甲醇60m溶解后,加水10ml,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于42.41mg的C17H12Br2O3。
苯溴馬隆的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加磷酸鹽緩沖液(pH7.6)溶解并稀釋制成每1ml中含10g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在357nm的波長處有最大吸收,在289nm的波長處有最小吸收,在240nm的波長處有肩峰(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1094圖)一致。(3)取本品0.
苯溴馬隆膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆0mg),加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋制成每1ml中含苯溴馬隆2.5mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2.5g的溶液
格隆溴銨的類別及貯藏方法
類別抗膽堿藥。貯藏密封保存。
苯溴馬隆片有哪些副作用？
腸胃不適：如惡心、嘔吐、胃內飽脹感和腹瀉等現象。 過敏反應：如蕁麻疹（風疹）、結膜炎，偶爾可能出現變態性的局部皮膚濕疹（皮疹）。 泌尿系統癥狀：如頭疼和尿意頻增感。 肝臟問題：極少數情況下可能加重肝病，例如細胞溶解性肝炎。 其他不良反應：包括顏面發紅、紅斑、光過敏癥、浮腫、心窩部不適感等
苯溴馬隆膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇
苯溴馬隆的雜質及制劑類型
制劑(1)苯溴馬隆片(2)苯溴馬隆膠囊雜質質ⅡBrChSC17H1Br3O3502.98 (6-溴-2-乙基-3-苯并呋喃基)-(3,5-二溴-4-羥基苯基)甲酮
苯溴馬隆膠囊的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0.5
苯溴馬隆膠囊的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,研細,精密稱取適量(約相當于苯溴馬隆50mg),置100m量瓶中,加甲醇15ml,超聲20分鐘使苯溴馬隆溶解,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶
苯溴馬隆膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量(約相當于苯溴馬隆mg),加三氯甲烷4ml,超聲5分鐘,離心,取上清液對照品溶液取萃溴馬隆對照品,加三氯甲烷溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液。色譜條件采用硅膠GF24薄層板,以三氯甲烷丙酮-甲醇甲酸(100:0.5:0.5:0
格隆溴銨的類別制劑及貯藏方法
類別抗膽堿藥。貯藏密封保存。制劑格隆溴銨片
關于苯溴馬隆片的注意事項介紹
1.不能在痛風急性發作期服用，因為開始治療階段，隨著組織中尿酸溶出，有可能加重病癥。 2.為了避免治療初期痛風急性發作，建議在給藥最初幾天合用秋水仙堿或抗炎藥。 3.治療期間需大量飲水以增加尿量(治療初期飲水量不得少于1.5～2升) 。以免在排泄的尿中由于尿酸過多導致尿酸結晶。定期測量尿液的
使用苯溴馬隆片的不良反應介紹
有時會出現腸胃不適感，如惡心，嘔吐，胃內飽脹感和腹瀉等現象。 極少出現蕁麻疹(風疹)。 在個別情況下還會出現眼結膜發炎(結膜灸)，短時間的陽痿，變態性的局部皮膚濕疹(皮疹)，頭疼和尿意頻增感。 在有些情況下還要觀察是否加重了肝病(細胞溶解性肝炎)。這種病有一些是急性發作，比較難以控制。
苯扎溴銨的類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥貯藏遮光,密封保存