拉西地平的檢查方法
氯化物取本品1.25g,加冰醋酸4.0ml和水3oml,振搖,小心加熱至沸騰,冷卻,過濾,殘渣用10ml熱水分次洗滌,合并濾液與洗液于50ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,取10ml依法檢查(通則0801),如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液5ml制成的對照液比較,不得更深(0.02%)。硫酸鹽取氯化物項下的供試品溶液12ml依法檢查(通則0802),如發生渾濁,與標準硫酸鉀溶液1.5ml制成的對照液比較,不得更深(0.05%)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2μg的溶液。雜質對照品貯備液取雜質Ⅰ對照品與雜質Ⅱ對照品各適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中各約含1mg的溶液。系統適用性溶液取拉西地平約10mg,置100ml量瓶中,加甲醇10ml使溶解,搖勻......閱讀全文
拉西地平的檢查方法
氯化物取本品1.25g,加冰醋酸4.0ml和水3oml,振搖,小心加熱至沸騰,冷卻,過濾,殘渣用10ml熱水分次洗滌,合并濾液與洗液于50ml量瓶中,放冷,用水稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,取10ml依法檢查(通則0801),如發生渾濁,與標準氯化鈉溶液5ml制成的對照液比較,不得更深(0.02
拉西地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210、239、284與368nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致。檢查氯化物取
拉西地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含拉西地平1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含
拉西地平片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239、284與368nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品細粉
拉西地平的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210、239、284與368nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集97圖)一致。
拉西地平的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品約30mg,精密稱定,置100ml量瓶中,加乙醇溶解后,用流動相稀釋至刻度,搖勻,再精密量取5ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取拉西地平對照品約30mg,加乙醇適量溶解后,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含3
拉西地平的類別及貯藏方法
類別鈣通道阻滯劑。貯藏遮光,密封保存
拉西地平片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239、284與368nm的波長處有最大吸收。
拉西地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品10片,分別研細,加無水乙醇適量研磨使溶解,再分別用無水乙醇分次轉移至100m量瓶中,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含拉西地平24pg的溶液。對照品溶液取拉西地平對照品適量,精密稱定
拉西地平片的類別及貯藏方法
類別同拉西地平。規格(1)4mg(2)6mg貯藏遮光,密封保存
拉西地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭無味,遇光不穩定本品在乙酸乙酯中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為175~179℃。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液
拉西地平片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在239、284與368nm的波長處有最大吸收。
拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。
關于拉西地平的基本介紹
拉西地平可用于治療高血壓。本品為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。
拉西地平的基本信息
中文名稱：拉西地平中文別名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯英文名稱：diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-2-yl)oxy]-3-ox
拉西地平的物化性質
外觀與性狀：白色至灰白色結晶固體密度：1.127 g/cm3熔點：174-175°C沸點：558.4oC at 760 mmHg閃點：291.5oC折射率：1.54儲存條件：Store in original container in a cool dark place.蒸汽壓：1.67E-12mm
拉西地平的制劑類型介紹
拉西地平片雜質I O H3C CH3 L CH3HCO C25H31NO6441.52 (E)-4-[2[3-(叔丁氧基)-3-氧代丙基-1-烯-1-基]苯基]2,6-二甲基-1,4二氫吡啶-3-甲酸乙酯-5-羧酸乙酯 雜質ⅡLC C26H31NO6453.53 (E)-4-[2[3(叔丁氧基)3-
拉西地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶性粉末,無臭無味,遇光不穩定本品在乙酸乙酯中易溶,在丙酮中溶解,在甲醇、乙醇中略溶,在水中幾乎不溶熔點本品的熔點(通則0612)為175~179℃。
簡述拉西地平的用法用量內容
拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降壓達顯效水平，則以原劑量維持，未達到顯效水平應每周遞增2mg，最大劑量為每日8mg。對照組服用非洛地平，每日2.5mg，逐漸加至10mg，最大劑量為每日20mg。
使用拉西地平的不良反應
多與其血管擴張作用有關，如頭痛、皮膚潮紅、水腫、眩暈、乏力、心悸，通常短暫并隨繼續使用而逐漸消失或減弱。少見有皮疹、紅斑、瘙癢、食欲缺乏、惡心、多尿，罕見胸痛、齒齦增生、一過性堿性磷酸酶升高。一般停藥后可逐漸消失或恢復正常。
拉西地平的藥物不良反應
多與其血管擴張作用有關，如頭痛、皮膚潮紅、水腫、眩暈、乏力、心悸，通常短暫并隨繼續使用而逐漸消失或減弱。少見有皮疹、紅斑、瘙癢、食欲缺乏、惡心、多尿，罕見胸痛、齒齦增生、一過性堿性磷酸酶升高。一般停藥后可逐漸消失或恢復正常。
簡述拉西地平的物化性質
一、基本信息 中文名稱：拉西地平 中文別名：(E)-4-[2-[3-(1,1-二甲基乙氧基)-3-氧代-1-丙烯基]苯基]-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸二乙酯 英文名稱：diethyl 2,6-dimethyl-4-[2-[(E)-3-[(2-methylpropan-
拉西地平的藥物動力學
口服腸道吸收迅速但不完全，絕對生物利用度30%～52%。血藥濃度達峰時間為30～150min。血漿蛋白結合率95%。消除半衰期約為8h。只在肝臟代謝，有4個藥理活性較低的代謝產物。70%的藥物以代謝產物形式隨糞便排出，其余代謝產物隨尿排出。
使用拉西地平的注意事項
1、慎用： (1)心絞痛患者在鈣通道阻滯藥開始使用或增加用量時可能出現心絞痛加重，應謹慎。 (2)慢性腎功能不全。 (3)在使用β受體阻滯藥的左室功能不全患者加用本藥時應謹慎。 (4)充血性心力衰竭。 (5)芬太尼麻醉時建議在術前36h停用拉西地平。 (6)胃腸動力增強或胃腸道梗阻時
拉西地平的主要功能
拉西地平可用于治療高血壓。本品為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。
簡述拉西地平的用法用量內容
拉西地平每日1次，早餐后口服2mg，1周后如降壓達顯效水平，則以原劑量維持，未達到顯效水平應每周遞增2mg，最大劑量為每日8mg。對照組服用非洛地平，每日2.5mg，逐漸加至10mg，最大劑量為每日20mg。
拉西地平片的基本性狀
本品為白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯類白色。
概述拉西地平片的藥理毒理
1．藥理：本品為二氫毗啶類鈣離子拮抗劑。具高度選擇性作用于平滑肌的鈣通道。主要擴張周圍動脈，減少外周阻力，降壓作用強而持久。對心臟傳導系統和心肌收縮功能無明顯影響。并可改善受損肥厚左室的舒張功能，及抗動脈粥樣硬化作用。可使腎血流量增加而不影響腎小球濾過率，可產生一過性但不明顯的利尿和促尿鈉排泄作
簡述拉西地平的藥理作用
為特異、強效持久的二氫吡啶類鈣通道阻滯劑，主要選擇性的阻滯血管平滑肌的鈣通道，擴張周圍動脈，減低周圍血管阻力，減低心臟后負荷，降低血壓。對血管與心臟的選擇性比近100。在正常志愿者3～5mg，有劑量依賴性的外周血管阻力下降。不影響竇房或房室傳導，也不影響自律組織。
勞拉西泮的檢查方法
乙醇溶液的澄清度與顏色取本品0.10g,加無水乙醇50ml,振搖使溶解,溶液應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,精密稱定,加乙腈溶解并定量稀釋制成每1ml中含1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品