使用富馬酸比索洛爾片過量的危害
β-腎上腺素受體拈抗劑最常見的藥物過敏反應為心動過緩，低血壓、支氣管哮喘，急性心功能不全和低血塘。目前僅有少數比索洛爾藥物過址（最大2000mg）的報道，患者出現心動過緩和/或低血壓，所有的病人均恢復。對單次高劑量比索洛爾敏感性的個體差異很大。 通常發生藥物過量，應該及時停藥并給予支持性的對癥治療。有限的資料表明比索洛爾很難被透析除去。基于預期的藥理學作用和其他β-受體阻滯劑的經驗，當臨床需要時可以考慮以下處理方法： 心動過緩：靜注阿托品。如果效果不好，可以小心給予異丙腎上腺素或其他正性變時性藥物。有些情況下，應通過靜脈植入心臟起搏器。 低血壓：應靜脈補充液體及應用血管升壓藥物，靜注高血糖素有益。 房室傳導阻滯（二度或三度）：應細心監護患者，適當靜注異丙腎上腺泰或通過靜脈植入心臟起搏器。 急性心力衰竭加劇：靜注利尿劑、正性肌力藥物及擴血管藥物。 支氣管痙攣：應用支氣管擴張劑進行治療。如異丙腎上腺素，β2-擬交感神......閱讀全文
富馬酸比索洛爾的禁忌
比索洛爾禁用于以下患者： 1. 急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注 正性肌力藥物治療的患者 2. 心源性休克者 3. 二度或三度 房室傳導阻滯者（無心臟起搏器） 4. 病竇綜合癥患者 5. 竇房阻滯者 6. 心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘 7. 血壓過低者（收縮
簡述富馬酸比索洛爾片的適應癥
高血壓．冠心病（心絞痛）。 伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾片的類別及貯藏方法
類別同富馬酸比索洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏密封,涼暗處保存
關于富馬酸比索洛爾片的用法用量介紹
1、對于所有適應癥： 應在早晨并可以在進餐時服用本品。用水送服，不應咀嚼。 本品需按照醫生處方使用。 2、高血壓和心絞痛的治療： 通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療．如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次10mg寓馬酸比索洛爾
富馬酸比索洛爾含量測定
? ? ? 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富馬酸比索洛爾膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾的制劑類型
(1)富馬酸比索洛爾片(2)富馬酸比索洛爾膠囊
富馬酸比索洛爾的制劑類型
制劑(1)富馬酸比索洛爾片(2)富馬酸比索洛爾膠囊
富馬酸比索洛爾的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適
富馬酸比索洛爾的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
富馬酸比索洛爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
關于富馬酸比索洛爾片的毒理學介紹
動物急性毒性、短期毒性（4周）和長期毒性（長達12個月）研究表明，比索洛爾無特異的和不可逆的器官和組織損傷，即比索洛爾特定劑量下沒有表現出毒性。沒有發現細胞毒性，致突變活性和致癌性。 大鼠的生殖毒性研究表明，比索洛爾不影響大鼠的生殖能力和一般生殖行為。
概述富馬酸比索洛爾片的藥物相互作用
1.不推薦的合并用藥： 用于慢性穩定性心力衰竭的治療： 鈣拮抗劑：對收縮力、房室傳導和血壓有負面影響。 用于高血壓和心絞痛的治療： 鈣拮抗劑如維拉帕米和地爾硫卓：對收縮力和房室傳導產生負面影響。靜脈給藥的患者使用β-受體阻滯劑治療可導致顯著的低血壓和房室傳導阻滯。 用于所有適應癥的治療
關于富馬酸比索洛爾片的藥理學介紹
比索洛爾是一種高選擇性的β1-腎上腺受體拮抗劑，無內在擬交感活性和膜穩定活性。比索洛爾對支氣管和血管平滑肌的β1-受體有高親和力，對支氣管和血管平滑肌和調節代謝的β2-受體僅有很低的親和力。因此，比索洛爾通常不會影響呼吸道阻力和β2-受體調節的代謝效應。比索洛爾在超出治療劑量時仍具有βl-受體選
富馬酸比索洛爾片的適應癥及規格
適應癥狀 高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。 藥品規格 （1）2.5mg/片； （2）5mg/片。
關于富馬酸比索洛爾膠囊的簡介
富馬酸比索洛爾膠囊，適應癥為用于原發性高血壓的治療。 本品主要成份為富馬酸比索洛爾。 其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 分子式：（C18H31NO4）2 ·C4H4O4 分子量：766.96
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(
富馬酸比索洛爾的適應癥
高血壓、冠心病（心絞痛）。 伴有心室收縮功能減退（射血分數35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;
簡述富馬酸比索洛爾膠囊的禁忌
1.本品過敏； 2.心源性休克； 3.低血壓； 4.明顯的心功能不全； 5.病態竇房結綜合癥和明確的竇性心動過緩； 6.二或三度房室傳導阻滯； 7.支氣管哮喘。
富馬酸比索洛爾的基本性狀
本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃
富馬酸比索洛爾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富馬酸比索洛爾的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;溶液
富馬酸比索洛爾的基本性狀
性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則
富馬酸比索洛爾的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富馬酸比索洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;
富馬酸比索洛爾膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50m量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋
使用富馬酸比索洛爾膠囊的不良反應介紹
同其他β1腎上腺素能受體阻滯劑的不良反應。 1.下列不良反應與劑量成正相關：心動過緩、腹瀉、乏力、疲勞和鼻竇炎。 2.其它常見的不良反應： ·神經系統：頭暈、頭痛、感覺異常、遲鈍、嗜睡、焦慮、注意力不集中、記憶力減退、口干、多夢、失眠、壓抑。 ·心血管：心悸或其他心律失常