富馬酸比索洛爾的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。......閱讀全文
富馬酸比索洛爾的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富馬酸比索洛爾的含量測定方法
含量測定取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富馬酸比索洛爾含量測定
? ? ? 取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于38.35mg的(C18H31NO4)2C4H4O4。
富馬酸比索洛爾片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50ml量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的
富馬酸比索洛爾膠囊的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50m量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并
富馬酸比索洛爾片的含量測定方法
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50ml量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.
富馬酸比索洛爾膠囊的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物混合均勻,研細,精密稱取適量(約相當于富馬酸比索洛爾5mg),置50m量瓶中,加水適量使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取富馬酸比索洛爾對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋
富馬酸比索洛爾
制劑(1)富馬酸比索洛爾片(2)富馬酸比索洛爾膠囊性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加
富馬酸比索洛爾的檢查方法
檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶
富馬酸比索洛爾的檢查方法
酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適
富馬酸比索洛爾檢查
? ? ? 酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.0溶液的澄清度取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取
富馬酸比索洛爾鑒別
(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項
富馬酸比索洛爾介紹
性狀本品為白色粉末。鑒別(1)取本品,照普魯卡因青霉素項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致。(3)本品顯鈉(鉀)鹽鑒別(1)的反應(通則0301)以上(1)、(2)兩項可選做一項檢查甲醇溶液的顏色取本
富馬酸比索洛爾膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;溶液
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2.5
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2
富馬酸比索洛爾膠囊的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1粒,分別將內容物及囊殼一起傾入25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)或100ml(10mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(
富馬酸比索洛爾的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;
富馬酸比索洛爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;
富馬酸比索洛爾的禁忌
比索洛爾禁用于以下患者： 1. 急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注 正性肌力藥物治療的患者 2. 心源性休克者 3. 二度或三度 房室傳導阻滯者（無心臟起搏器） 4. 病竇綜合癥患者 5. 竇房阻滯者 6. 心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘 7. 血壓過低者（收縮
富馬酸比索洛爾膠囊介紹
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾片介紹
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在27
富馬酸比索洛爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm
富馬酸比索洛爾的類別及貯藏方法
類別β腎上腺素受體拮抗藥。貯藏遮光,密封保存。
富馬酸比索洛爾的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液