富馬酸比索洛爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm的波長處有最大吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。......閱讀全文
富馬酸比索洛爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾片的成分及性狀
成份 本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96 藥品性狀 本品為白色片。
富馬酸比索洛爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液
富馬酸比索洛爾膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫
富馬酸比索洛爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271nm
富馬酸比索洛爾片的鑒別方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在271
富馬酸比索洛爾片
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾片的基本性狀
本品為白色片。
富馬酸比索洛爾片的基本性狀
性狀本品為白色片。
富馬酸比索洛爾片介紹
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾片的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成(2)取本品的細粉適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.lng的溶液,濾過,取續濾液,照紫外-可見分光光度法(通則040
富馬酸比索洛爾片的禁忌
比索洛爾禁用于以下患者 1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣傳導阻滯者（無心臟起搏器）。 4．病竇綜合癥患者。 5．竇房阻滯者。 6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘。 7．血壓過低者(收縮壓低于l
富馬酸比索洛爾片的成分
本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96
富馬酸比索洛爾的鑒別方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;
富馬酸比索洛爾的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加水溶解并分別稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液(1)和每1ml中約含0.01mg的溶液(2),照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,溶液(1)在271nm的波長處有最大吸收;溶液
富馬酸比索洛爾的基本性狀
本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃
富馬酸比索洛爾的基本性狀
性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃
富馬酸比索洛爾
制劑(1)富馬酸比索洛爾片(2)富馬酸比索洛爾膠囊性狀本品為白色粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在丙酮中微溶,在乙醚中不溶熔點本品的熔點(通則0612)為100~104℃鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解,加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品,加
富馬酸比索洛爾片的類別及貯藏方法
類別同富馬酸比索洛爾。規格(1)2.5mg(2)5mg貯藏密封,涼暗處保存
關于富馬酸比索洛爾片的簡介
富馬酸比索洛爾片，適應癥為高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾片的成分介紹
本品主要成份為富馬酸比索洛爾，其化學名稱為：1-[4-[[2-（1-甲基乙氧基）乙氧基]甲基]-苯氧基]-3-[（1-甲基乙基）胺基]-2-丙醇富馬酸鹽。 化學結構式： 分子式：（C18H31NO4）2·C4H4O4 分子量：766.96
富馬酸比索洛爾片的禁忌介紹
1．急性心力衰竭或處于心力衰竭失代償期需用靜注正性肌力藥物治療的患者。 2．心源性休克者。 3．二度或三度房宣傳導阻滯者（無心臟起搏器）。 4．病竇綜合癥患者。 5．竇房阻滯者。 6．心動過緩者，治療開始時心率少于60次/分鐘。 7．血壓過低者(收縮壓低于lOOmmHg)。 8．嚴
富馬酸比索洛爾片的適應病癥
高血壓．冠心病（心絞痛）。伴有心室收縮功能減退（射血分數≤35%，根據超聲心動圖確定）的中度至重度慢性穩定性心力衰竭。在使用本品前，需要遵醫囑接受ACE抑制劑、利尿劑和選擇性使用強心甙類藥物治療。
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
檢查含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2
富馬酸比索洛爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置25ml(2.5mg規格)或50ml(5mg規格)量瓶中,加水使富馬酸比索洛爾溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。溶出度照溶出度與釋放度測定法(通則0931第三法)測定。溶出條件以水100ml(2.5
富馬酸比索洛爾片的用法用量
[u]對于所有適應癥：[/u] 應在造成并可以在進餐時服用本品。用水送服，不應咀嚼。 本品需按照醫生處方使用。 [u]高血壓和心絞痛的治療：[/u] 通常每日一次，每次5mg富馬酸比索洛爾。輕度高血壓患者可以從2.5mg富馬酸比索洛爾開始治療．如果效果均不明顯，劑量可增至每日一次，每次1
富馬酸比索洛爾片的詳細介紹
富馬酸比索洛爾片是一種用于治療高血壓、冠心病（心絞痛）以及慢性穩定性心力衰竭的藥物。它屬于選擇性β1腎上腺受體阻滯劑，通過降低腎上腺素的活性反應來達到降血壓、減緩心率等效果。 使用富馬酸比索洛爾片時，您需要注意以下幾點： 禁忌：對富馬酸比索洛爾片成分過敏的患者、急性心力衰竭或處于心力衰竭失代
富馬酸比索洛爾膠囊的鑒別方法
(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在27
富馬酸比索洛爾膠囊的鑒別方法
鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于富馬酸比索洛爾20mg),加水4ml溶解,濾過,濾液加高錳酸鉀試液1~3滴,紫紅色應褪去,并有棕黃色沉淀生成。(2)取本品的內容物適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含富馬酸比索洛爾0.1mg的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在
富馬酸比索洛爾膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色顆粒或粉末。