非洛地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。......閱讀全文
非洛地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。
非洛地平的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。
非洛地平片的基本性狀
本品為白色或類白色片。
非洛地平的結構和性狀
非洛地平化學名為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。分子式為C18H19Cl2NO4，分子量為384.25400，密度為1.277 g/cm3，
非洛地平的基本用途
用于治療高血壓、缺血性心臟病、心力衰竭等病癥。
非洛地平的基本信息
中文名稱：非洛地平中文別名：4-(2,3-二氯苯基)-1,4-二氫-2,6-二甲基-3,5-吡啶二羧酸乙基甲基酯英文名稱：5-O-ethyl 3-O-methyl 4-(2,3-dichlorophenyl)-2,6-dimethyl-1,4-dihydropyridine-3,5-dicarbox
關于非洛地平的基本介紹
非洛地平化學名為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。分子式為C18H19Cl2NO4，分子量為384.25400，密度為1.277 g/cm
非洛地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol
非洛地平的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭;遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶,在水中幾乎不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為141~145℃。鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol
非洛地平片性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與361nm的波長處有最大吸收。
非洛地平的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢査(通則0901第二法),在440nm的波長處測定吸光度,不得過氯化物取本品2.0g,加水50ml,煮沸,立即冷卻,加水補充至50ml,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m
非洛地平的藥理毒理
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，而對
非洛地平的藥典標準
主要化學活性成分本品為（±）-2,6-二甲基-4-（2,3-二氯苯基）-1,4-二氫-3,5-吡啶二甲酸甲酯乙酯。按干燥品計算，含C18H19Cl2NO4不得少于99.0%。?[3]?性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末；無臭，無味；遇光不穩定。本品在丙酮、甲醇或乙醇中易溶，在水中幾乎不溶。熔點為
非洛地平的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢査(通則0901第二法),在440nm的波長處測定吸光度,不得過氯化物取本品2.0g,加水50ml,煮沸,立即冷卻,加水補充至50ml,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m
非洛地平的物化性質
密度：1.277 g/cm3沸點：471.5oC at 760 mmHg閃點：239oC
非洛地平的計算化學數據
1.疏水參數計算參考值（XlogP）:無2.氫鍵供體數量:13.氫鍵受體數量:54.可旋轉化學鍵數量:65.互變異構體數量:56.拓撲分子極性表面積64.67.重原子數量:258.表面電荷:09.復雜度:61410.同位素原子數量:011.確定原子立構中心數量:012.不確定原子立構中心數量:113
簡述非洛地平的含量測定
取本品0.3g，精密稱定，加冰醋酸40ml溶解后，加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至橙色消失，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當于19.21mg的C18H19Cl2NO4。
非洛地平的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于19.21mg的C18H1Cl2NO4。
非洛地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
非洛地平的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于19.21mg的C18H1Cl2NO4。
關于非洛地平片的簡介
非洛地平片，適應癥為用于輕、中度原發性高血壓的治療。 本品活性成份為非洛地平。 化學名稱：（±）-2，6-二甲基-4-(2，3-二氯苯基)-1，4-二氫-3，5-吡啶二甲酸甲乙酯。
非洛地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
非洛地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401
非洛地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉,精密稱定,加甲醇超聲使非洛地平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含非洛地平lmg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液取雜質I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,精密量取1ml,置100
非洛地平的合成方法
2，3-二氯苯甲醛、3-氨基丁烯酸甲酯和乙酰乙酸乙酯，在異丙醇中回流，得非洛地平。?或者2，3-二氯苯甲醛和乙酰乙酸甲酯及3-氨基丁烯酸乙酯縮合，生成非洛地平。
非洛地平片所屬類別
同非洛地平。
使用非洛地平過量的相關介紹
藥物過量可引起外周血管過度擴張，伴有顯著的低血壓，有時還可能出現心動過緩。如出現嚴重低血壓應給予對癥處理，如病人平臥，抬高下肢。如伴有心動過緩時，應靜脈滴注阿托品0.5～1.0mg，如效果不明顯，應輸注葡萄糖、鹽水和右旋糖酐擴充血容量。如上述措施仍不見效時，可給予α1-腎上腺素受體作用為主的擬交
非洛地平的分子結構數據
1、 摩爾折射率：95.782、 摩爾體積（cm3/mol）：300.83、 等張比容（90.2K）：766.74、 表面張力（dyne/cm）：42.15、 極化率（10-24cm3）：37.97
關于非洛地平的藥理毒理介紹
本品為選擇性鈣離子拮抗藥，主要抑制小動脈平滑肌細胞外鈣的內流，選擇性擴張小動脈，對靜脈無此作用，不引起體位性低血壓；對心肌亦無明顯抑制作用。本品在降低腎血管阻力的同時，不影響腎小球濾過率和肌酐廓清率，腎血流量無變化甚至稍有增加，有促尿鈉排泄和利尿作用。本品可增加輸出量和心臟指數，顯著降低后負荷，
概述非洛地平的藥理作用
藥理作用本品為二氫吡啶類鈣通道拮抗劑(鈣通道阻滯劑)，與尼群地平和/或其他鈣通道阻滯劑可逆性競爭二氫吡啶結合位點，可阻斷血管平滑肌和人工培養的兔心房細胞的電壓依賴性Ca2+電流，并阻斷K+誘導的鼠門靜脈攣縮。體外研究表明，本品對血管平滑肌選擇性抑制作用強于對心肌作用；在體外可檢測到負性肌力作用，