非洛地平的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于19.21mg的C18H1Cl2NO4。......閱讀全文
非洛地平的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于19.21mg的C18H1Cl2NO4。
非洛地平的含量測定方法
取本品0.3g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴,用硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)滴定至橙色消失,并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液(0.1mol/L)相當于19.21mg的C18H1Cl2NO4。
非洛地平片的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于非洛地平10mg),置50m量瓶中,加乙醇適量,振搖約15分鐘使非洛地平溶解,用乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用乙醇稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取非洛地平對
簡述非洛地平的含量測定
取本品0.3g，精密稱定，加冰醋酸40ml溶解后，加稀硫酸20ml與鄰二氮菲指示液2滴，用硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）滴定至橙色消失，并將滴定結果用空白試驗校正。每1ml的硫酸鈰滴定液（0.1mol/L）相當于19.21mg的C18H19Cl2NO4。
非洛地平的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢査(通則0901第二法),在440nm的波長處測定吸光度,不得過氯化物取本品2.0g,加水50ml,煮沸,立即冷卻,加水補充至50ml,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m
非洛地平的檢查方法
甲醇溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加甲醇20ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯色,依法檢査(通則0901第二法),在440nm的波長處測定吸光度,不得過氯化物取本品2.0g,加水50ml,煮沸,立即冷卻,加水補充至50ml,濾過,取續濾液25ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m
非洛地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
非洛地平的鑒別方法
(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色。(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)
非洛地平的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401
非洛地平的合成方法
2，3-二氯苯甲醛、3-氨基丁烯酸甲酯和乙酰乙酸乙酯，在異丙醇中回流，得非洛地平。?或者2，3-二氯苯甲醛和乙酰乙酸甲酯及3-氨基丁烯酸乙酯縮合，生成非洛地平。
非洛地平片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的細粉,精密稱定,加甲醇超聲使非洛地平溶解并定量稀釋制成每1ml中約含非洛地平lmg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液取雜質I對照品,精密稱定,加甲醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.3mg的溶液,精密量取1ml,置100
非洛地平的類別及貯藏方法
類別鈣通道阻滯藥。貯藏遮光,密封保存
非洛地平的類別及貯藏方法
類別鈣通道阻滯藥。貯藏遮光,密封保存
非洛地平的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品20mg,加鹽酸1ml溶解后,加鹽酸羥胺試液1ml,混勻,滴加20%氫氧化鈉溶液使呈堿性,置水浴煮沸30分鐘,放冷,再滴加1mol/L鹽酸溶液使恰呈酸性,加三氯化鐵試液數滴,溶液顯紅褐色(2)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401
非洛地平片的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與361nm的波長處有最大吸收。
非洛地平片鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在238nm與361nm的波長處有最大吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取含量測定項下的
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
米力農的含量測定方法
取本品約0.16g,精密稱定,加冰醋酸30m1,60℃以下加熱使溶解,放冷,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正,即得。每1ml的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.12mg的C12HN3O。
氟康唑的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m1高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于15.31mg的C18H12F2N6O。
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
地高辛的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液對照品溶液取地高辛對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液。色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,
辛伐他汀的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品約40mg,精密稱定,置100m1量瓶中,加溶劑溶解并稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取辛伐他汀對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。溶劑、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
酮康唑的含量測定方法
含量測定取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸40ml溶解后,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于26.57mg的C2s H2s cl2 N oa
丙磺舒的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60μg的溶液。對照品溶液取丙磺舒對照品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含60g的溶液色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色
硼砂的含量測定方法
含量測定取本品約0.4g,精密稱定,加水25ml溶解后,加0.05%甲基橙溶液1滴,用鹽酸滴定液(0.1mol/L)滴定至橙紅色,煮沸2分鐘,冷卻,如溶液呈黃色,繼續滴定至溶液呈橙紅色,加中性甘油[取甘油80ml,加水20ml與酚酞指示液1滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至粉紅色]8om
硫酸含量的測定方法
取樣5ml，加水至100ml，加2滴酚酞，用1.0的氫氧化鈉滴定
卡托普利的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加水100ml,振搖使溶解,加稀硫酸10ml,再加碘化鉀1.0g與淀粉指示液2ml,用碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)滴定,至溶液顯微藍色(保持30秒不褪色),并將滴定的結果用空白試驗校正。每lml碘酸鉀滴定液(0.01667mol/L)相當于21.73mg的
尿素的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,置凱氏燒瓶中加水25ml、3%硫酸銅溶液2ml與硫酸8ml,緩緩加熱至溶液呈澄明的綠色后,繼續加熱30分鐘,放冷,加水100m1,搖勻,沿瓶壁緩緩加20%氫氧化鈉溶液75ml,自成一液層,加鋅粒0.2g,用氮氣球將凱氏燒瓶與冷凝管連接,并將冷凝管的末端伸入盛有4%硼酸溶
苯妥英鈉的含量測定方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水2oml溶解后,加0.4%氫氧化鈉溶液2ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。系統適用