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    概述酒石酸美托洛爾膠囊的注意事項

    1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-受體阻滯藥。 2.長期使用本品時如欲中斷治療,須逐漸減少劑量,一般于7~10天內撤除,至少也要經過3天。尤其是冠心病患者驟然停藥可致病情惡化,出現心絞痛、心肌梗塞或室性心動過速。 3.大手術之前是否停用β-阻滯劑意見尚不一致,β-受體阻滯后心臟對反射性交感興奮的反應降低使全麻和手術的危險性增加,但可用多巴酚丁胺或異丙腎上腺素逆轉。盡管如此,對于要進行全身麻醉的患者最好停止使用本藥,如有可能應在麻醉前48小時停用。 4.用于嗜鉻細胞瘤時應先行使用α-受體阻滯藥。 5.低血壓、心臟或肝臟功能不全時慎用。 6.慢性阻塞性肺部疾病與......閱讀全文

    概述酒石酸美托洛爾膠囊的注意事項

      1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β1-受體阻滯藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-

    酒石酸美托洛爾膠囊的基本介紹

      酒石酸美托洛爾膠囊,適應癥為用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。  酒石酸美托洛爾。  化學名:1-異丙氨基-3-[對-(2-甲氧乙基)苯氧基]-2-丙醇L(+)-酒石

    簡述 酒石酸美托洛爾膠囊的禁忌

      低血壓、顯著心動過緩(心率

    使用酒石酸美托洛爾膠囊過量的介紹

      過量可導致顯著的低血壓和心動過緩,這時可以先靜脈注射1~2mg阿托品,之后再給予間羥胺或去甲腎上腺素。  若靜脈注射β-受體阻滯劑導致嚴重副反應如房室傳導阻滯,嚴重心動過緩或低血壓時,可以通過β-受體激動劑異丙腎上腺素1~5mg/分鐘迅速糾正。

    簡述酒石酸美托洛爾膠囊的藥理毒理

      本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻滯藥(心臟選擇性β-受體阻滯藥)。它對β1-受體有選擇性阻滯作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩定作用。其阻滯β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房

    概述酒石酸美托洛爾控釋片的注意事項

      1.普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β1-受體阻斷藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-

    簡述酒石酸美托洛爾膠囊的適應癥

      用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

    關于酒石酸美托洛爾膠囊的用法用量介紹

      治療高血壓100~200mg/次,一日兩次的療效相當于阿替洛爾100mg/次,一日一次,在血液動力學穩定后立即使用。  急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗塞范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后24小時既出現)。在已經溶栓的患者中可降低

    使用酒石酸美托洛爾膠囊的不良反應

      1.心血管系統:心率減慢、傳導阻滯、血壓降低、心衰加重、外周血管痙攣導致的四肢冰冷或脈搏不能觸及、雷諾現象,  2.因脂溶性及較易透入中樞神經系統,故該系統的不良反應較多。疲乏和眩暈占10%,抑郁占5%,其他有頭痛、多夢、失眠等。偶見幻覺。  3.消化系統:惡心、胃痛、便秘

    使用酒石酸美托洛爾片的注意事項

      1、腎功能損害  腎功能對本品清除率無明顯影響,因此腎功能損害患者無需調整劑量。  2、肝功能損害  通常肝硬化患者所用美托洛爾的劑量與肝功能正常者相同。僅在肝功能非常嚴重損害(如旁路手術患者)時才需考慮減少劑量。  接受β受體阻滯劑治療的患者不可靜脈給予維拉帕米。  美托洛爾可能使外周血管循環

    概述酒石酸美托洛爾片的藥物相互作用

      美托洛爾是一種CYP2D6的作用底物。抑制CYP2D6的藥物可影響美托洛爾的血漿濃度。抑制CYP2D6的藥物如奎尼丁、特比萘芬、帕羅西汀、氟西汀、舍曲林、塞來昔布、普羅帕酮和苯海拉明。對于服用本品的患者,在開始上述藥物的治療開始應減低本品的劑量。  本品應避免與下列藥物合并使用:  巴比妥類藥物

    簡述酒石酸美托洛爾片的禁忌

      心源性休克。病態竇房結綜合征。II、III度房室傳導阻滯。不穩定的、失代償性心力衰竭患者(肺水腫、低灌注或低血壓),持續地或間歇地接受β-受體激動劑正變力性治療的患者。有癥狀的心動過緩或低血壓。本品不可給予心率0.24秒或收縮壓

    酒石酸美托洛爾緩釋片的注意事項

      普萘洛爾能延緩使用胰島素后血糖水平的恢復,但選擇性β1-受體阻斷藥的這一不良反應較小。須注意用胰島素的糖尿病病人在加用β-阻滯劑時,其β-受體阻滯作用往往會掩蓋低血糖的癥狀如心悸等,從而延誤低血糖的及時發現。但在治療過程中選擇性β1-受體阻斷藥干擾糖代謝或掩蓋低血糖的危險性要小于非選擇性β-受體

    酒石酸美托洛爾注射液的注意事項

      1.美托洛爾靜脈內給藥,必須緩慢,每分鐘0.5~1mg速度注射,并在心電圖與血壓的密切觀察下使用。  2.靜脈注射時易引起嚴重的心動過緩與低血壓,甚至虛脫和心臟停搏,必須十分謹慎,應嚴格掌握適應癥、劑量和注射速度,出現明顯的心動過緩與低血壓時即須停止注射,可用阿托品1~2mg靜脈注射,必要時可使

    關于酒石酸美托洛爾膠囊的藥代動力學介紹

      美托洛爾的脂溶性介于普萘洛爾(PP)與阿替洛爾(AT)之間。口服吸收迅速完全,吸收率大于90%,但肝臟代謝率達95%,首過效應為25%~60%,故生物利用度僅為40%~75%,與AT相近。口服血藥濃度達峰時間一般在1.5小時,最大作用時間為1~2小時。血壓的降低與血藥濃度不平行,而心率的降低則與

    關于酒石酸美托洛爾片的基本介紹

      酒石酸美托洛爾片,適應癥為用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

    關于酒石酸美托洛爾控釋片的簡介

      酒石酸美托洛爾控釋片,適應癥為高血壓、心絞痛等。  顯著心動過緩(心率

    概述酒石酸美托洛爾注射液的藥物相互作用

      本品應避免與下列藥物合并使用:  1.巴比妥類藥物:巴比妥類藥物(對戊巴比妥作了研究)可通過酶誘導作用使美托洛爾的代謝略微增加。  2.普羅帕酮:4例已經使用美托洛爾的患者,在給予普羅帕酮后,美托洛爾的血漿濃度增高2~5倍,其中2例發生與美托洛爾有關的副作用。這種相互作用在8例健康志愿者中得到證

    關于酒石酸美托洛爾片的用藥禁忌介紹

      1、孕婦及哺乳期婦女用藥  妊娠期使用β-受體阻滯劑可引起胎兒各種問題,包括胎兒發育遲緩。β-受體阻滯劑對胎兒和新生兒可產生不利影響,尤其是心動過緩,因此在妊娠或分娩期間不宜使用。  2、兒童用藥  兒童使用本品的經驗有限。  3、老年用藥  老年人的藥代動力學與年輕人相比無明顯改變,因而老年患

    使用酒石酸美托洛爾片過量的相關介紹

      毒性:美托洛爾7.5g引起成人致死性中毒。一例5歲兒童誤服100mg經洗胃后無任何癥狀。12歲兒童給予450mg引起中度中毒,成人給予1.4g引起中度中毒、給予2.5g引起重度中毒、給予7.5g引起極重度中毒。   癥狀:心血管系統癥狀最為顯著,但某些病例,特別是兒童和年輕患者,可能以中樞神經

    關于酒石酸美托洛爾片的藥理毒理介紹

      美托洛爾是一種選擇性的β1受體阻滯劑,其對心臟β1受體產生作用所需劑量低于其對外周血管和支氣管上的β2受體產生作用所需劑量。隨劑量增加,β1受體選擇性可能降低。  美托洛爾無β受體激動作用,幾乎無膜激活作用。β受體阻滯劑有負性變力和變時作用。  美托洛爾的治療可減弱與生理和心理負荷有關的兒茶酚胺

    注射用酒石酸美托洛爾的相關介紹

      注射用酒石酸美托洛爾,用于治療:  1.快速性心律失常(快速性室上性心動過速及室性早搏);  2.誘導麻醉或麻醉期間出現的竇性心動過速。

    簡述酒石酸美托洛爾注射液的禁忌

      失代償性心功能不全,心源性休克,病態竇房結綜合癥,II度或III病房室傳導阻滯,有臨床意義的心動過緩。治療室上性快速型心律失常時,收縮壓小于110mmHg的患者不宜采用酒石酸美托洛爾靜脈給藥。

    簡述酒石酸美托洛爾片的適應癥

      1、適應癥  用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。  2、規格  (1)25mg(2)50mg(3)100mg

    關于酒石酸美托洛爾片的用法用量介紹

      口服。劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。應空腹服藥,進餐時服藥克時美托洛爾的生物利用度增加40%。  治療高血壓:一次100~200mg,,分1至2次服用。  急性心肌梗死:主張在早期,即最初的幾小時內使用,因為即刻使用在未能溶栓的患者中可減小梗死范圍、降低短期(15天)死亡率(此作用在用藥后

    酒石酸美托洛爾緩釋片的基本介紹

      酒石酸美托洛爾緩釋片用于治療高血壓、心絞痛、心肌梗死、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺機能亢進、心臟神經官能癥等。近年來尚用于心力衰竭的治療,此時應在有經驗的醫師指導下使用。

    使用酒石酸美托洛爾控釋片過量的介紹

      過量可導致顯著的低血壓和心動過緩,這時可以先靜脈注射1~2mg阿托品,之后再給予間羥胺或去甲腎上腺素。  若靜脈注射β-受體阻滯劑導致嚴重副反應如房室傳導阻滯、嚴重心動過緩或低血壓時,可以通過滴注β-受體激動劑--異丙腎上腺素1~5mg/分鐘迅速糾正。  另有一例急性中毒一次服用50mg/片20

    簡述酒石酸美托洛爾控釋片的藥理毒理

      本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用,無PAA(部分激動活性),無膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等,對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房

    關于酒石酸美托洛爾注射液的簡介

      酒石酸美托洛爾注射液,適應癥為室上性快速型心律失常。預防和治療心肌缺血、懷疑的或確診的急性心肌梗死伴快速型心律失常和胸痛。  失代償性心功能不全,心源性休克,病態竇房結綜合癥,II度或III度房室傳導阻滯,有臨床意義的心動過緩禁用。治療室上性快速型心律失常時,收縮壓小于110mmHg的患者不宜采

    關于注射用酒石酸美托洛爾的注意事項介紹

      1.酒石酸美托洛爾靜脈內給藥,必須緩慢,每分鐘1~2mg速度注射并在心電圖與血壓的密切觀察下使用。  2.靜脈注射時易引起嚴重的心動過緩與低血壓甚至虛脫和心臟停搏,必須十分謹慎,應嚴格掌握適應癥、劑量和注射速度。出現明顯的心動過緩與低血壓時即須停止注射,可用阿托品1~2mg靜脈注射,必要時可使用

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