關于低血鉀型周期性麻痹的預后和預防介紹
一、預后 本病可反復發作，多數情況下預后良好，嚴重者常死于心力衰竭或因累及呼吸肌發生呼吸肌麻痹窒息而死亡。一般隨著年齡增長，尤其是中年后有發作減少的趨勢，也有發展為永久性疾病的可能。 二、預防 1.若有家族史，可進行遺傳咨詢；妊娠期間可通過基因檢測進行產前診斷。 2.避免暴食、酗酒、高糖飲食、疲勞、劇烈活動、緊張、受涼等誘因，有助于預防發作。......閱讀全文
關于家族性低鉀血癥型周期性麻痹的病因和鑒別診斷介紹
病因：本病為常染色體顯性遺傳病，由于編碼二氫吡啶受體的基因發生突變引起。血液中的鉀離子濃度異常低下，可能是由于鉀離子由細胞外轉移到細胞內導致。 鑒別診斷：應與嗜鉻細胞瘤、其他原因所致低鉀血癥等鑒別。
關于低氯性氮質血癥綜合征的預防預后介紹
預后：早期治療可以恢復，一般預后是良好的，如病情嚴重發展以致引起腎實質損害，尿毒癥、鉀中毒、充血性心力衰竭，則可致死亡。 預防：在于各種致本癥發生的病因的防治。如積極糾正脫水、失血；對手術后時期，腫瘤病后期，用血管收縮藥時，防止腎灌注不足引發本癥。
關于混合型高脂血癥的預后和預防的介紹
預后 長期血脂處于高水平，發生動脈粥樣硬化風險很高，進而導致嚴重的心腦血管疾病的發生，因此調脂具有重要的臨床意義。本病治療一般是長期的，甚至是終身的。不同個體對同一措施或藥物的療效及副作用差異很大，應定期血脂水平、肝腎功能、肌酶、血常規等。經過積極的綜合治療，本病預后良好。 預防 普及健康
關于急性黃疸型肝炎的預后和預防介紹
預后 黃疸型肝炎的預后與病因有關，輕度到中度的黃疸經過有效保肝退黃治療，大多數患者都能在1~3個月內恢復；較重的黃疸型肝炎，提示膽汁淤積或者重癥肝炎，預后較差，其中重癥肝炎常伴有大塊肝臟壞死，導致急性肝臟衰竭，死亡率超過60%。 預防 1、管理傳染源 （1）乙型肝炎患者 可不定隔離日期，
關于低鹽綜合征的預防預后介紹
預后：本病征經過適當處理，部分病例在短期內即消失癥狀，嚴重病例如不及時糾正，亦可引起死亡(病死率可高達50%以上)或遺留不可恢復的神經系統病變。 預防：提高醫療技術，防止醫源性低鈉血癥，如腹瀉病的合理補液、腎病綜合征患兒的合理飲食等；對于感染性疾病患兒，尤其是重癥病例，注意監測血液電解質，加強
周期性麻痹的診斷和治療介紹
診斷 根據患者間歇性肌無力發作的特點，結合發作時腱反射、血清鉀濃度及心電圖改變，一般不難作出診斷。但需要注意的是，低鉀型周期性麻痹要明確是原發性還是繼發性，針對病因治療是關鍵。 治療 1.低鉀型周期性麻痹 發作時成人一次口服或鼻飼氯化鉀。對有呼吸肌麻痹者，應及時給予人工呼吸，吸痰、給氧。
關于喉癌的預后和預防介紹
一、預后 早期喉癌適當治療后5年生存率高于90%。復發和轉移是影響預后的主要因素。 轉移淋巴結數量越多，體積越大，5年生存率越低。腫瘤分化程度越低，轉移發生率越高。 二、預防 1.禁煙，適當控制飲酒。 2.加強環保意識，控制環境污染。 3.早期發現，早期治療。對于聲嘶超過2周及有異物
關于子癇的預后和預防介紹
一、預后 子癇患者除遠期心血管疾病患病風險明顯升高外，還可能出現明顯的神經系統遠期后遺癥。子癇抽搐時出現的腦白質病灶可能長期持續存在，可能出現繼發的認知力受損，和持續注意力受損。 [2] 二、預防 約有50-75%的患者子癇發作前可出現頭痛，還可以出現視覺模糊、畏光、上腹部疼痛，反射亢進和
淺談“低血鉀”
平時我們總是在說高血脂，高血壓，高尿酸等等和“高”有關的各種疾病，卻很少說到和“低”有關的疾病，今天我們就來聊一聊這中大家都比較陌生，但醫生都很重視的低血鉀癥。圖片來源于網絡 人體中鉀的含量很少，但卻是很重要的一類電解質。我們正常人的體液中血鉀濃度是3.5~5.5mmol/L，當血清鉀離子濃度
家族性低鉀血癥型周期性麻痹的檢查介紹
1.電解質檢查 血液中鉀離子濃度異常低下，常低于2.5mmol/L。 2.心電圖 心電圖常見異常有T波變平或倒置，PR間期和QT間期延長，ST段降低，出現U波等現象。
關于鐮刀型細胞貧血癥的預后和預防介紹
一、預后 1.純合子患者（即鐮刀型細胞貧血病患者）預后較差，少數患者可生存至成年，但一般在30歲前死亡。 2.雜合子患者（即有鐮狀細胞者），由于紅細胞內血紅蛋白S含量較低，臨床多無癥狀，預后較好。 二、預防 鐮刀型細胞貧血病是遺傳病，所有攜帶者都應該進行遺傳咨詢。通過羊水穿刺獲取胎兒細胞
關于鐮刀型細胞貧血病的預后和預防介紹
一、預后 1.純合子患者（即鐮刀型細胞貧血病患者）預后較差，少數患者可生存至成年，但一般在30歲前死亡。 2.雜合子患者（即有鐮狀細胞者），由于紅細胞內血紅蛋白S含量較低，臨床多無癥狀，預后較好。 二、預防 鐮刀型細胞貧血病是遺傳病，所有攜帶者都應該進行遺傳咨詢。通過羊水穿刺獲取胎兒細胞
關于先天性甲低的預防預后的介紹
先天性甲低病人治療越早，預后越佳，新生兒疾病篩查的逐步開展使病人有可能在出生后1～3 周得到確診和治療。大多數早期治療病例均可獲得較高智商。若出生時即發現明顯宮內甲低存在，如骨齡明顯延遲、T4 水平極低、甲狀腺缺如等，對智商影響具有高度危險性，遺留神經系統后遺癥可能性較大。
關于低磷性佝僂病的預后預防介紹
1、預后 低磷性佝僂病，如及時采取適當治療，一般預后較好。 2、預防 家族性抗維生素D佝僂病或骨軟化癥是一種家族遺傳性疾病，對其發病無特效預防辦法，對已發病患者應積極對癥治療，預防并發癥的發生。
關于肛瘺的預后和預防的介紹
預后 1.肛瘺手術治療后多能治愈。 2.對于高位復雜性肛漏，術中內口不明確、支管較多者，術后有復發可能。部分患者手術時損傷肛門括約肌可能會出現控便異常。 3.合并有糖尿病、白血病、克隆病、潰瘍性結腸炎等疾病患者，需同時積極治療原發病。 4.久治不愈的肛瘺尚存在癌變風險。 預防 1.防
關于胃癌的預后和預防的介紹
一、預后 胃癌的預后與胃癌的病理分期、部位、組織類型、生物學行為以及治療措施有關。早期胃癌經治療后預后較好。賁門癌與胃上1/3的近端胃癌比胃體及胃遠端癌的預后要差。女性較男性預后要好。60歲以上胃癌患者術后效果較好，30歲以下預后很差。 二、預防 1、改變飲食結構，多食蔬菜、水果，豆類食物
低鉀性周期性癱瘓的診斷
根據常染色體顯性遺傳或散發，突發四肢弛緩性癱瘓，近端為主，無腦神經支配肌肉損害，無意識障礙和感覺障礙，數小時至一日內達高峰，結合檢查發現血鉀降低，心電圖低鉀性改變，經補鉀治療肌無力迅速緩解等可診斷。
低鉀性周期性癱瘓的病理
主要病理變化為肌肉肌漿網空泡化，空泡內含透明的液體及少數糖原顆粒，單個或多個，位于肌纖維中央甚至占據整個肌纖維，另外可見肌小管聚集。電鏡下可見空泡由肌漿網終末池和橫管系統擴張所致。發作間歇期可恢復，但不完全，故肌纖維間仍可見數目不等的小空泡。
低鉀性周期性癱瘓的病因
低鉀型周期性癱瘓為常染色體顯性遺傳性疾病，其致病基因主要位于1號染色體長臂（lq31-32），該基因編碼肌細胞二氫吡啶敏感的L型鈣離子通道蛋白，是二氫吡啶復合受體的一部分，位于橫管系統，通過調節肌質網鈣離子的釋放而影響肌肉的興奮-收縮偶聯。肌無力在飽餐后或激烈活動后的休息中最易發作，能促使鉀離子
低鉀性周期性癱瘓的治療
發作時給予10%氯化鉀或10%枸櫞酸鉀40-50ml頓服，24小時內再分次口服，一日總量為10g。也可靜脈滴注氯化鉀以糾正低血鉀狀態。對發作頻繁者，發作間期可口服鉀鹽1g，3次/日；螺旋內酯200mg，2次/日以防發作。同時避免各種發病誘因如避免過度疲勞、受凍及精神刺激，低鈉飲食，忌攝入過多高碳
關于Dego病的預后和預防介紹
1、預后 在皮膚損害出現后3周～10余年間發生腸損害，多數是小腸、大腸、腸系膜，而胃亦有累及。呈隱襲發病，早期可僅為消化不良、腹瀉或便秘等，進而發生腹絞痛和便血，最后因發展為多發性腸穿孔和腹膜炎，故預后不良。 2、預防 加強護理和營養，以提高患者的抵抗力和免疫力。預防感染 應注意隔離，盡量
關于脊柱裂的預后和預防介紹
1、疾病預后 顯性脊柱裂，如腦脊膜膨出囊內有神經根及脊髓受壓，可有運動和感覺方面障礙，預后欠佳。而隱形脊柱裂，一般預后較好。 2、疾病預防 造成脊柱裂畸形的病因尚不明確。有學者認為與妊娠早期胚胎受到化學性或物理性的損傷有關。孕婦的保健（孕婦攝入足量葉酸）對預防胎兒畸形是很重要的。
關于胃石癥的預后和預防介紹
由于攝入了某些植物成分或吞入毛發及某些礦物質如碳酸鈣、鋇劑、鉍劑等在胃內凝結而形成的異物，通稱為胃石癥。病人可以完全無癥狀，也可以有上腹不適、食欲不振、口臭、惡心、嘔吐或不同程度的腹脹、腹痛等。 1、預后 一旦清除胃石，就不會對身體再發生危害。 2、預防 避免空腹進食大量柿子、黑棗等，克
關于腺熱的預后和預防介紹
1、預后 本病預后大多良好。病程一般為1～2周，但可有復發。部分患者低熱、淋巴結腫大、乏力、病后軟弱可持續數周或數月。極個別者病程遷延達數年之久。本病病死率為1%～2%，死因為脾破裂、腦膜炎、心肌炎等。有先天性免疫缺陷者感染本病后，病情迅速惡化而死亡。本病與單核巨噬細胞系統惡性病變是兩種迥然不
關于過期產兒的預防和預后介紹
1、預后 胎盤功能正常的過期產兒預后良好，由于顱骨較硬，囟門較小，顱骨縫狹，兒頭塑形能力差，較易造成難產。若胎盤功能不足，則患病率及死亡率較一般為高。尤其是第二。三期癥狀過期產兒，因急性缺氧，吸入污染胎糞的羊水，常可有嚴重的呼吸系統癥狀或缺氧性顱內出血。 2、預防 做好系統的產前檢查，注意
血鉀低病案分析
臨床實驗室檢測中除了假性高鉀，還存在假性低鉀，當血清鉀濃度低于3.5mmol/L時，則可稱為低鉀血癥（hypocalemia）。低血鉀的原因主要包括：1.白細胞>100×10^9/L，血標本在常溫下保存1小時以上，導致大量鉀被白細胞攝取；2.禁食、吸收差導致的鉀攝入不足；3.嘔吐、腹瀉、腎衰竭等導致
關于B型血友病的預后預防介紹
一、預后 發病年齡越早，預后越差，而且本病目前不能根治，僅可以通過治療控制癥狀。 二、預防 1.因本病屬一種遺傳性疾病，故要使患者本人及家屬懂得優生優育的道理。若產前羊膜穿刺確診為血友病，應終止妊娠，以減少血友病患兒的出生率。 2.一旦由外傷或其他原因引起出血，要及時處理。 3.生活中
關于新生兒低凝血酶原癥的預后和預防介紹
1、預后 一旦發病只要治療及時，預后良好，如為嚴重顱內出血，預后欠佳。 2、預防 對可能引起維生素K缺乏的孕婦，哺乳期母親及小兒應預防性用維生素K。預防新生兒出血，可于分娩前12～24小時給母親肌內注射或緩慢靜脈注射維生素K。也可在新生兒出生后肌內或皮下注射，根據出血癥狀8小時后重復注射。
關于純合子家族性高膽固醇血癥的預后和預防介紹
1、預后 純合子家族性高膽固醇血癥預后不良，要盡早開始飲食及藥物治療，否則患者常于20歲內發動脈粥樣硬化性心臟病，30歲左右死亡。 2、預防 對基因診斷明確的患者，對家族成員進行血脂分析及基因分析，對攜帶者給予飲食干預、遺傳咨詢，母親再次生育時應進行產前診斷，以利于優生優育。
家族性低鉀血癥型周期性麻痹的簡介
家族性低鉀血癥型周期性麻痹是一種少見的常染色體顯性遺傳病，由于編碼二氫吡啶受體的基因發生突變引起。該受體是一個電壓門控鈣離子通道，主要臨床表現為突發肌肉癱瘓，血清K+常低于2.5mmol/L，影響內分泌、代謝、神經、肌肉及骨骼系統，出現心電圖異常。