滅菌注射用水的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氯化物、硫酸鹽與鈣鹽取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液lml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁二氧化碳取本品25ml,置50ml具塞量筒中,加氫氧化鈣試液25m1,密塞振搖,放置,1小時內不得發生渾濁。易氧化物取本品100ml,加稀硫酸10ml,煮沸后,加高錳酸鉀滴定液(0.02mol/L)0.10ml,再煮沸10分鐘,粉紅色不得完全消失硝酸鹽與亞硝酸鹽、氨、電導率、不揮發物、重金屬與細菌內毒素照注射用水項下的方法檢查,應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。......閱讀全文
滅菌注射用水的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氯化物、硫酸鹽與鈣鹽取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液lml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生
滅菌注射用水的基本性狀
本品為無色的澄明液體;無臭
滅菌注射用水的類別規格及貯藏方法
類別溶劑、沖洗劑規格(1)1ml(2)2ml(3)3m1(4)5ml(5)10ml(6)20ml(7)50ml(8)500m1(9)1000ml(10)3000ml (沖洗用貯藏密閉保存
滅菌注射用水的鑒別方法
pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氯化物、硫酸鹽與鈣鹽取本品,分置三支試管中,每管各50ml,第一管中加硝酸5滴與硝酸銀試液lml,第二管中加氯化鋇試液5ml,第三管中加草酸銨試液2ml,均不得發生渾濁二氧化碳取本品25ml,置50
注射用水的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體;無臭檢查pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照
地高辛注射液的性狀及檢查方法
檢查pH值應為6.5~7.5(通則0631)。細菌內毒素取本品,依法檢查(通則1143),每1mg地高辛中含內毒素的量應小于200EU。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體。
煙酰胺注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為5.5~7.5(通則0631)有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗。供試品溶液取本品適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中含煙酰胺40mg的溶液對照溶液(1)精密量取供試品溶液適量,用乙醇定量稀釋制成每1ml中約含煙酰胺0.2mg的溶液。對照溶液(2)精密量取供
注射用水的類別及貯藏方法
類別溶劑。貯藏密閉保存
注射用水的基本性狀
本品為無色的澄明液體;無臭。
煙酰胺注射液的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品適量(約相當于煙酰胺0.2g),照煙酰胺項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應(2)取本品適量,用乙醇稀釋制成每1ml中含煙酰胺5mg的溶液,作為供試品溶液;另取煙酰胺對照品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含5mg的溶液,作為對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液所顯主斑點
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
布美他尼注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。色譜條件、系統適用性要求與測定法見布美他尼有關物質項下。限度供試品溶液色譜圖中如有
鹽酸罌粟堿注射液的性狀及檢查方法
性狀(1)取本品5ml置水浴上蒸干,殘渣照鹽酸罌粟堿項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查pH值應為2.5~4.0(通則0631)。顏色取本品,與黃色5
注射用氯諾昔康的性狀及檢查方法
性狀本品為黃色塊狀物。檢查堿度取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含氯諾昔康4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5溶液的澄清度取本品,加水制成每1ml中約含氯諾昔康4mg的溶液,溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃溶解時間取本品1瓶,注
復方氯化鈉注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.5(通則0631)。重金屬取夲品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三砷鹽取本品20ml,加水3ml與鹽酸5ml,依法檢查(通則0822第一法
鹽酸普羅帕酮注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含鹽酸普羅帕酮1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含2g的溶液色譜條件、系統適用性要求與測定法見鹽
氯化鈉注射液的性狀及鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)性狀本品為無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)重金屬取本品50ml,蒸發至約20ml,放冷,加醋酸鹽緩沖液(pH3.5)2ml與水適量使成25ml,依法檢查(通則0821第一法),含重金屬不得過千萬分之三滲透壓摩爾濃度取本品
注射用絨促性素的性狀及檢查方法
性狀本品為白色的凍干塊狀物或粉末檢查干燥失重取本品約0.1g,置五氧化二磷干燥器中,室溫減壓干燥至恒重,減失重量不得過5.0%(通則0831)。異常毒性與細菌內毒素照絨促性素項下的方法檢查,均應符合規定。其他應符合注射劑項下有關的各項規定(通則0102)。
注射用二巰丁二鈉的性狀及檢查方法
性狀本品為白色至微黃色的粉末;有類似蒜的特臭。鑒別取本品,照二巰丁二鈉項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
鹽酸法舒地爾注射液的性狀及檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體。檢查pH值應為4.0~6.3(通則0631)。顏色取本品,與黃色1號標準比色液(通則0901第法)比較,不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1m中含0.3mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml
鹽酸普羅帕酮注射液的性狀及鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,置水浴上蒸干,殘渣加乙醇4ml使溶解,加二硝基苯肼試液,振搖,即生成金黃色沉淀。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在210nm、248mm與304nm的波長處有最大吸收性狀本品為無色的澄明液體。檢查pH值應為3.5~5.0(通則0631)有
注射用氯諾昔康的性狀及鑒別檢查方法
檢查堿度取本品適量,加水溶解制成每1ml中約含氯諾昔康4mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為8.0~9.5溶液的澄清度取本品,加水制成每1ml中約含氯諾昔康4mg的溶液,溶液應澄清,如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃溶解時間取本品1瓶,注人注射用水2ml,輕輕
腺苷注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色澄明液體。鑒別(1)取本品3ml,加鹽酸3ml,加間苯三酚10mg混勻,水浴中加熱5分鐘,即顯玫瑰紅色(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在260nm的波長處有最大吸收,在226nm的波長處有最小吸收。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶
注射用水的鑒別方法
pH值取本品100ml,加飽和氯化鉀溶液0.3ml,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0氨取本品50m1l,照純化水項下的方法檢查,其中對照用氯化銨溶液改為1.0ml,應符合規定(0.0002%)。硝酸鹽與亞硝酸鹽、電導率、總有機碳、不揮發物與重金屬照純化水項下的方法檢查,應符合規定。
法莫替丁片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色片、糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后,顯白色或類白色檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。
氟康唑片的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品細粉適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含氟康唑1mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含氟康唑10g的溶液色譜條
螺內酯的性狀及檢查方法
性狀本品為白色或類白色的細微結晶性粉末;有輕微硫醇臭本品在三氯甲烷中極易溶解,在苯或乙酸乙酯中易溶,在乙醇中溶解,在水中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為203~209℃,熔融時同時分解。比旋度取本品,精密稱定,加三氯甲烷溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),
麻醉乙醚的性狀及檢查方法
性狀本品為無色澄明、易流動的液體;有特臭;有極強的揮發性與燃燒性,蒸氣與空氣混合后,遇火能爆炸;在空氣和日光影響下,漸氧化變質。本品與乙醇、三氯甲烷、苯、石油醚、脂肪油或揮發油均能任意混合,在水中溶解。相對密度本品的相對密度(通則0601韋氏比重秤法)為0.713~0.718。餾程本品的餾程(通則0
胰酶的性狀及檢查方法
性狀本品為類白色至微黃色的粉末;微臭,但無霉敗的臭氣;有引濕性;水溶液煮沸或遇酸即失去酶活力。檢查脂肪取本品1.0g,置具塞錐形瓶中,加乙醚10ml,密塞,時時旋動,放置約2小時后,將乙醚液傾瀉至用乙醚濕潤的濾紙上,濾過,殘渣用乙醚10m1照上法處理,再用乙醚5ml洗滌殘渣,合并濾液及洗液至已恒重的
硫酸阿托品的性狀及檢查方法
性狀本品為無色結晶或白色結晶性粉末;無臭本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶。熔點取本品,在120℃干燥4小時后,立即依法測定(通則0612),熔點不得低于189℃,熔融時同時分解檢查酸度取本品0.50g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.15m