關于利血平注射液的基本信息介紹
利血平注射液，適應癥為高血壓危象(不推薦為一線用藥)。 本品的主要成分為：利血平。其化學名稱為：11，17-二甲氧基-18-[(3，4，5-三甲氧基本甲酰)氧]育亨烷-16-甲酸甲酯。 分子式：C33H40N2O9 分子量：608.69 其他輔料為枸櫞酸、L-鹽酸半胱氨酸、硫脲、濃氨水、丙二醇、注射用水。......閱讀全文
關于利血平注射液的基本信息介紹
利血平注射液，適應癥為高血壓危象(不推薦為一線用藥)。 本品的主要成分為：利血平。其化學名稱為：11，17-二甲氧基-18-[(3，4，5-三甲氧基本甲酰)氧]育亨烷-16-甲酸甲酯。 分子式：C33H40N2O9 分子量：608.69 其他輔料為枸櫞酸、L-鹽酸半胱氨酸、硫脲、濃氨水、
關于利血平片的基本信息介紹
利血平片，適應癥為高血壓(不推薦為一線用藥)。 1、利血平片的性狀：利血平片為加有著色劑的淡黃色片或糖衣片，除去糖衣后顯白色或淡黃褐色。 2、利血平片的用法用量：口服，初始劑量0.1～0.25mg/次，每日1次，經過7～14天的劑量調整期，以最小有效劑量確定維持量；極量不超過一次0.5mg/
關于復方利血平的基本信息介紹
復方利血平（Reserpine Co）主要含有降壓藥利血平、雙肼屈嗪、氫氯噻嗪。三藥聯合應用有顯著的協同作用，促進血壓下降。交感神經抑制藥利血平、擴血管藥硫酸雙肼屈嗪和利尿藥聯合應用，提高了療效，減少了劑量，從而降低了各藥的劑量和不良反應，同時，氫氯噻嗪能增加利血平和硫酸雙肼屈嗪的降壓作用；還能
關于利血平注射液的藥理學介紹
1．利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥。 2．本品通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但
關于利血平注射液的毒理學介紹
致突變實驗 體外微生物回復突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變，但實驗結果仍屬于陰性；利血平對培養的人類外周白細胞無染色體畸變作用，但有絲分裂象增加
關于利血平注射液的注意事項介紹
1．對羅芙木制劑過敏者對本品過敏。 2．利血平可以增加胃酸分泌和胃腸動力，慎用于有胃潰瘍、潰瘍性結腸炎或胃腸功能失調等病史者。 3．利血平慎用于膽結石患者以防發生膽絞痛，慎用于過敏患者以防發生支氣管哮喘。 4．利血平慎用于體弱和老年患者、腎功能不全、帕金森病、癲癇、心律失常和心肌梗塞。
關于利血平的基本介紹
利血平，是一種吲哚型生物堿，化學式為C33H40N2O9。存在于蘿芙木屬多種植物中，在催吐蘿芙木中含量最高可達1%。無色棱狀晶體。易溶于氯仿、二氯甲烷、冰醋酸，能溶于苯、乙酸乙酯，稍溶于丙酮、甲醇、乙醇、乙醚、乙酸和檸檬酸溶液。利血平的溶液放置一定時間后變黃，并有顯著的熒光，加酸和曝光后熒光增強
使用利血平注射液過量的介紹
藥物過量導致呼吸抑制、昏迷、低血壓、抽搐和體溫過低。利血平不能通過透析排除。嚴重低血壓者置于臥位，雙腳上抬，并慎重給予直接性擬腎上腺素升壓藥；呼吸抑制者予以吸氧和人工呼吸；糾正脫水、電解質失衡、肝昏迷和低血壓。由于利血平作用持續較長，病人需至少觀察72小時。
關于利血平注射液的藥代動力學介紹
肌內注射利血平4小時后降壓作用達高峰，持續10小時；靜脈推注后1小時起降壓作用。代謝緩慢，停藥后作用可持續1～6周，分布相半衰期(t1/2α)和消除相半衰期(t1/2β)分別為4.5小時和45～168小時，嚴重腎衰竭(無尿)者可達87～323小時。利血平在肝臟通過水解反應代謝，并緩慢經糞便和尿液
關于利血平的藥典信息介紹
1、利血平的基本信息： 本品為18β-(3,4,5-三甲氧基苯甲酰氧基)-11,17α-二甲氧基-3β,20α-育亨烷-16β -甲酸甲酯，按干燥品計算，含C33H40N2O9不得少于98.5%。 2、利血平的性狀： 利血平為白色至淡黃褐色的結晶或結晶性粉末，無臭，遇光色漸變深。 利血平
關于利血平的用法用量介紹
利血平的用法用量： 1、口服：成人原發性高血壓的初始劑量為每次0.125～0.5mg，每天2次，1～2周后改為維持量，每天0.125～0.25mg。最大劑量每次1.5～2.0mg，必要時可6h重復一次。 2、注射：每天1～2mg，肌內注射或靜脈注射。小兒每天0.02mg/kg，分2～3次。
關于利血平的鑒別測定介紹
1、取利血平約1mg，加0.1%鋁酸鈉的硫酸溶液0.3mL，即顯黃色，約5分鐘后轉變為藍色。 2、取利血平約1mg，加新制的香草醛試液0.2mL，約2分鐘后顯玫瑰紅色。 3、取利血平約0.5mg，加對二甲氨基苯甲酸5mg、冰醋酸0.2mL與硫酸0.2mL，混勻，即顯綠色，再加冰醋酸1mL，轉
使用利血平注射液的不良反應介紹
1．常見的不良反應有：倦怠、暈厥、頭痛、陽痿、性欲減退、乏力、精神抑郁、注意力不集中、神經緊張、焦慮、多夢、夢囈或清晨失眠。 2．較少見的有柏油樣黑色大便、嘔血、腹痛、心律失常、室性期前收縮、心動過緩、支氣管痙攣、手指強硬顫動等。 3．停藥后仍可以出現的中樞或心血管反應有眩暈、倦怠、暈倒、陽
關于利血平片的毒理研究介紹
1、利血平片的致突變實驗： 體外微生物回復突變試驗顯示，利血平1～5000mcg對S.typhimurium的四個菌株沒有致突變作用，0.3～10mg不引起小鼠成纖維細胞的轉化。利血平使培養的小鼠乳腺癌細胞出現了一些染色體畸變，但實驗結果仍屬于陰性；利血平對培養的人類外周白細胞無染色體畸變作用，
關于復方利血平的藥物信息介紹
1、復方利血平的適應證：主要適用于早、中期高血壓。 2、臨床應用：口服：1～2片/次，3次/日。 3、不良反應：常見的有鼻塞、胃酸分泌增多及大便次數增多等。偶引起惡心、頭脹、乏力、嗜睡等，減少用量或停藥后即可消失。 4、注意事項：用藥期間出現明顯抑郁癥狀，即應減量或停藥。 5、用藥禁忌：
關于復方利血平片的基本介紹
復方利血平片，適應癥為適用于早期和中期高血壓病。 1、復方利血平片的成份：本品為復方制劑，其組份為每片含利血平0.032mg，氫氯噻嗪3.lmg，維生素B6 1.0mg，混旋泛酸鈣1.0mg，三硅酸鎂30mg，氯化鉀30mg，維生素B1 1.0mg，硫酸雙肼屈嗪4.2mg，鹽酸異丙嗪2.1mg
關于利血平的物質檢查介紹
1、氧化產物 取利血平20mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸溶解并稀釋至刻度，搖勻，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在388nm的波長處測定吸光度，不得過0.10。 2、有關物質 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 供試品溶液：取利血平約10mg，置10mL量瓶中，
關于利血平的藥動學介紹
1、利血平的藥動學：口服吸收迅速而完全，2～3h后血藥濃度達峰水平，很快分布到肝、腦、脾、腎、脂肪和腎上腺等組織。分布半衰期為4.5h，消除半衰期長達27h。經血漿酯酶和肝代謝，代謝物產物由尿、糞排出。 2、利血平的適應癥：高血壓（輕、中度）。 3、利血平的禁忌癥：潰瘍性結腸炎、有精神病抑郁
關于利血平藥品的含量測定介紹
利血平的含量測定： 照高效液相色譜法（通則0512）測定，避光操作。 1、供試品溶液 取利血平約50mg，置100mL量瓶中，加冰醋酸3mL使溶解，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，精密量取適量，用甲醇定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 2、對照品溶液 取利血平對照品約50mg，置100
利血平注射液的檢查方法
pH值應為2.5~3.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作。供試品溶液取本品,用甲醇稀釋制成每1ml中約含利血平1mg的溶液對照溶液精密量取1ml,置100m1量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻。系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見利血平有關物質項下
關于利血平的藥物相互作用介紹
全身麻醉藥可增強利血平的降壓作用。與乙醇或中樞神經抑制劑合用可加重中樞抑制作用。 1、利血平與其他降壓藥或利尿藥合用可加強降壓作用，需進行劑量調整；與β阻滯劑合用可使后者作用增強； 2、利血平與洋地黃或奎尼丁合用，大劑量時可引起心律失常； 3、利血平與左旋多巴合用可使多巴胺耗竭，導致帕金森
關于利血平片的藥理作用介紹
1．利血平是抗去甲腎上腺素能神經抗高血壓藥。 2．本品通過耗竭周圍交感神經末梢的去甲腎上腺素，心、腦及其他組織中的兒茶酚胺和5-羥色胺貯存耗竭達到抗高血壓、減慢心率和抑制中樞神經系統的作用。降壓作用主要通過減少心輸出量和降低外周阻力、部分抑制心血管反射實現。減慢心率的作用對正常心率者不明顯，但
利血平注射液的基本性狀
本品為微黃綠色帶熒光的澄明液體
利血平注射液的鑒別方法
(1)取本品適量(約相當于利血平25mg),加水10ml與氨試液5ml,用三氯甲烷10ml提取,分取三氯甲烷層,置水浴上蒸干。殘渣照利血平項下的鑒別(1)、(2)、(3)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
利血平注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作供試品溶液精密量取本品適量,用甲醇定量稀釋制成每1ml中約含利血平20pg的溶液對照品溶液精密稱取利血平對照品約12.5mg,置50ml量瓶中,加三氯甲烷1.5ml使溶解,用甲醇稀釋至刻度搖勻,精密量取2ml,置25ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。系
關于利福平注射液的基本信息介紹
利福平注射液，適應癥為本品用于不能耐受口服給藥治療的急癥患者，例如手術后的、昏迷的、胃腸道吸收功能損害的患者。結核病：本品與其他抗結核藥聯合使用，用于治療各種類型結核，包括初治、進展期的、慢性的及耐藥病例。本品對大多數非典型的分枝桿菌菌株也有效。其它感染：本品可以治療難治性軍團菌屬及重癥耐甲氧西
關于安定注射液的基本信息介紹
安定注射液是長效苯二氮卓類藥，化學式為C16H13ClN2O，可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 本類藥的作用部位與機制尚未完全闡明，認為可以加強或易化γ-氨基丁酸(GABA)的抑制性神經遞質的作用，GABA在苯二氮卓受體相互作用下，主要在
關于安乃近注射液的基本信息介紹
安乃近注射液，適應癥為用于高熱時的解熱，也可用于頭痛、偏頭痛、肌肉痛、關節痛和痛經等。本品亦有較強的抗風濕作用，可用于急性風濕性關節炎，但因本品有可能引起嚴重的不良反應，很少在風濕性疾病中應用。 成份：本品主要成份為：安乃近 性狀：本品為無色或微黃色的澄明液體。 適應癥：用于高熱時的解熱，
關于氟康唑注射液的基本信息介紹
氟康唑注射液，適應癥為在明確培養結果及其它實驗室檢查結果之前可開始進行治療；但是，一旦獲得上述結果，應相應調整抗感染治療方案。 1.系統性念珠菌病包括念珠菌血癥，播散性念珠菌病和其它類型的侵入性念珠菌感染，侵入性感染包括腹膜、心內膜、眼、肺和尿路感染。可用于惡性腫瘤。重癥監護患者。接受細胞毒或
關于多巴胺注射液的基本信息介紹
多巴胺注射液是一種藥物，為鹽酸多巴胺的滅菌水溶液。含鹽酸多巴胺(C8H11NO2.HCl)應為標示量的93.0% ～107.0 %。 【鑒別】 取本品，照鹽酸多巴胺項下的鑒別(1)、(2)、(3)和(5)項試驗，顯相同的結果。 【檢查】 pH值 應為3.0 ～4.5 （附錄Ⅵ H）。其他 應