<li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>

  • 關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥物相互作用

    (1)與非去極化型骨骼肌松弛劑(如筒箭毒堿)并用,可能增強對肌松劑作用。 (2)馬來酸依那普利與保鉀利尿藥、鉀補充劑或含鉀鹽代用品并用時,可導致血鉀升高,而氫氯噻嗪則使血鉀減低。 (3)馬來酸依那普利與鋰制劑合用時,增加血清鋰的濃度;氫氯噻嗪降低鋰的腎清除率,高度增加鋰中毒危險性,故本品與鋰制劑合用需檢查血鋰濃度,以免發生高血鋰癥。 (4)非甾體類消炎藥可降低利尿劑的降壓作用,與本品合用時,應觀察血壓變化。 (5)氫氯噻嗪與降糖藥物合用時,應調整降糖藥物劑量。......閱讀全文

    關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥物相互作用

      (1)與非去極化型骨骼肌松弛劑(如筒箭毒堿)并用,可能增強對肌松劑作用。  (2)馬來酸依那普利與保鉀利尿藥、鉀補充劑或含鉀鹽代用品并用時,可導致血鉀升高,而氫氯噻嗪則使血鉀減低。  (3)馬來酸依那普利與鋰制劑合用時,增加血清鋰的濃度;氫氯噻嗪降低鋰的腎清除率,高度增加鋰中毒危險性,故本品與鋰

    關于依那普利氫氯噻嗪分散片的簡介

      本品僅適用于單一藥物治療不能有效控制血壓,需要聯合用藥治療的患者。本品不適合初始治療。  本品為復方制劑,其組份為  (1)馬來酸依那普利:1-[N-[(S)-1-羧基-3-苯丙基]-L-丙氨酰]-L-脯氨酸1’-乙酯馬來酸鹽(1:1);  (2)氫氯噻嗪:6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4

    使用依那普利氫氯噻嗪分散片的禁忌

      對本品任何成份過敏和以前用某種血管緊張素轉換酶抑制劑治療出現血管神經性水腫的病人,遺傳性和特發性血管神經性水腫病史禁用本品;由于含氫氯噻嗪組分,本品禁用于無尿癥或對磺胺類藥物過敏的病人;嚴重腎功能不全者禁用本品。

    關于依那普利氫氯噻嗪分散片的用藥禁忌介紹

      孕婦及哺乳期婦女用藥 播報  本品能通過胎盤。在妊娠中、后期用依那普利有報告新生兒低血壓、腎功能衰竭、顱骨發育不良、或死亡者。羊水過少亦有發生,故孕婦禁用。本品可排入乳汁,哺乳期婦女不推薦使用本品。  兒童用藥 播報  尚不明確。  老年用藥 播報  在依那普利和氫氯噻嗪合用的臨床研究中,老年和

    簡述依那普利氫氯噻嗪分散片的藥理毒理

      本品在肝內水解為具有活性作用的依那普利拉(Enalaprilat),成為一種競爭性血管緊張素轉換酶抑制劑,阻斷了血管緊張素Ⅰ到血管緊張素Ⅱ的轉化,從而起到降低血壓的作用。另一方面,依那普利拉還能減慢緩激肽的分解,使血管阻力降低,因而血壓下降。  氫氯噻嗪是一種利尿藥,有溫和持久的降壓作用。  研

    關于依那普利氫氯噻嗪分散片的注意事項介紹

      (1)對于心臟供血不足或有心臟血管疾病的病人,因強力利尿致嚴重血容量不足的病人應慎用,以防發生過度低血壓,引起心肌梗塞,腦血管意外等。  (2)對雙、單側腎動脈狹窄的病人有增加血尿和血清肌酐的可能。  (3)肝功能不全或進行性肝疾病者慎用。  (4)糖尿病、痛風、系統性紅班狼瘡患者慎用。  (5

    使用依那普利氫氯噻嗪分散片的不良反應

      (1)較常見的有:眩暈、頭痛、疲乏、咳嗽,均輕微、短暫。  (2)較少見的有:肌肉痙攣、惡心、乏力、直立性不適、陽痿、腹瀉。  (3)少見的有:昏厥、低血壓、直立性低血壓、心悸、心動過速;嘔吐、消化不良、口干、便秘、失眠、神經過敏、感覺異常;皮疹、瘙癢;罕有血管神經性水腫,如發生在喉部則可以致命

    關于氫氯噻嗪片的藥物相互作用

      (1)腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。  (2)非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。  (3)與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。  (4)考來烯胺(

    關于依那普利氫氯噻嗪分散片的藥代動力學介紹

      馬來酸依那普利口服吸收不受胃腸道內食物的影響,口服后吸收約60%,吸收后在肝內水解生成二羧酸型的依那普利拉。口服馬來酸依那普利后約1小時血藥濃度達到高峰,而依那普利拉血藥濃度峰值出現在服藥后3-4小時。馬來酸依那普利給藥后依那普利拉的有效半衰期(T1/2)為11小時,按推薦劑量給藥,降壓作用可維

    簡述氫氯噻嗪的藥物相互作用

      1、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。  2、非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。  3、與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。  4、考來烯胺(消膽胺)

    關于氯沙坦鉀氫氯噻嗪的藥物相互作用

      氯沙坦 在臨床藥代動力學試驗中,尚未發現與氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西咪替丁、苯巴比妥(見下面氫氯噻嗪:酒精,巴比妥類或麻醉藥)、酮康唑及紅霉素有臨床重要意義的藥物相互作用。有報道利福平和氟康唑降低活性代謝產物的水平。尚未對這些相互作用的臨床意義進行評價。和其它阻斷血管緊張素II及其作用的藥物一

    概述纈沙坦氫氯噻嗪分散片的藥物相互作用

      與其他抗高血壓藥物合用可以增加本品的抗高血壓療效。  與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他可以增加血清鉀的藥物(如肝素)合用需要謹慎并監測血鉀水平。有報道,同時使用鋰、ACE抑制劑和/或噻嗪類利尿劑,可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。沒有同時應用纈沙坦與鋰的經驗。因此,在聯合應用鋰和

    概述雙氫氯噻嗪的藥物相互作用

      1、腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。  2、非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。  3、與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。  4、考來烯胺(消膽胺)

    關于氫氯噻嗪藥物分析原理介紹

      一、方法名稱  氫氯噻嗪的測定——中和滴定法  二、應用范圍  該方法采用滴定法測定氫氯噻嗪的含量。  該方法適用于氫氯噻嗪的含量測定。  三、方法原理  供試品加二甲基甲酰胺溶解后,加偶氮紫指示液,在氮氣流中,用甲醇鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色。讀取甲醇鈉滴定液使用量,并將滴

    概述氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥物相互作用

      1、在臨床藥動學的研究中,已確認和氫氯噻嗪、地高辛、華法林、西米替丁、苯巴比妥、酮康唑和紅霉素不具有臨床意義上的藥物相互作用。已有報道,利福平和氟康唑可降低活性代謝產物水平。這些相互作用的臨床結果還沒有得到評價。  2、與其他影響鈉排泄的藥物一樣,鋰的排泄可能會減少。因此如果鋰鹽和血管緊張素II

    關于纈沙坦氫氯噻嗪分散片的簡介

      纈沙坦氫氯噻嗪分散片,用于治療單一藥物不能充分控制血壓的輕度一中度原發性高血壓,本品不適合高血壓的初始治療。  1、成份 :  本品為復方制劑,其組份為:每片含纈沙坦80mg,氫氯噻嗪12.5mg。  2、性狀 :  本品為白色片或類白色片。  3、適應癥:  用于治療單一藥物不能充分控制血壓的

    關于氯沙坦鉀/氫氯噻嗪的藥物過量介紹

      1、執行標準  氯沙坦鉀片:國家食品藥品監督管理局國家藥品標準WSt-(X-144)-2003-2006Z。  氯沙坦鉀膠囊:國家食品藥品監督管理局國家藥品標準YBH03282013。  2、藥物過量  關于人類用藥過量的資料很少。用藥過量最可能的表現將是低血壓和心動過速。由于副交感神經迷走神經

    氫氯噻嗪片的相互作用介紹

      (1)腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥),能降低本藥的利尿作用,增加發生電解質紊亂的機會,尤其是低鉀血癥。 (2)非甾體類消炎鎮痛藥尤其是吲哚美辛,能降低本藥的利尿作用,與前者抑制前列腺素合成有關。 (3)與擬交感胺類藥物合用,利尿作用減弱。 (4)考來烯胺(消膽胺

    關于氫氯噻嗪中毒的介紹

      氫氯噻嗪(雙氫克尿噻、雙氫氯噻嗪)抑制腎小管髓袢升支皮質部對鈉、氯離子的再吸收,促進氯、鈉、鉀離子的排泄,而產生利尿作用。主要用于治療各種原因所致水腫,如心、肝、腎等疾病所致的水腫和腹水及高血壓等。口服吸收迅速而完全,半衰期10h左右,以原形由腎臟排泄,24h排出70%。小鼠LD50口服為>80

    關于氫氯噻嗪的基本介紹

      氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。  國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽

    概述氨苯蝶啶氫氯噻嗪片的藥物相互作用

      1.腎上腺皮質激素、促腎上腺皮質激素、雌激素、兩性霉素B(靜脈用藥)、甘珀酸鈉、甘草類制劑,能降低本品的利尿作用。  2.非甾體類消炎鎮痛藥,尤其是吲哚美辛,能降低本品的利尿作用,且合用時腎毒性增加。  3.與擬交感神經藥物合用可降低本品的利尿作用和降壓作用。  4.與多巴胺合用,利尿作用加強。

    概述纈沙坦氫氯噻嗪片的藥物相互作用

      與其他抗高血壓藥物合用可以增加本藥的抗高血壓療效。  與保鉀利尿劑、補鉀制劑或含鉀的鹽替代物、或其他可以增加血清鉀的藥物(如肝素)合用需要謹慎,并監測血鉀水平。  有報道,同時使用鋰、ACE抑制劑和/或噻嗪類利尿劑,可引起血清鋰濃度可逆性升高和鋰中毒。沒有同時應用纈沙坦與鋰的經驗。因此,在聯合應

    關于纈沙坦氫氯噻嗪分散片的使用禁忌介紹

      1、禁忌?  對纈沙坦、氫氯噻嗪、其他磺胺類藥物或本品中任一成份過敏。妊娠(見妊娠和哺乳)。嚴重的肝功能受損,膽汁性肝硬化或膽汁郁積。嚴重的腎臟衰竭(肌酐清除率<30ml/min)或無尿。難治性低鉀血癥,低鈉血癥或高鈣血癥和癥狀性高尿酸血癥。  2、孕婦及哺乳期婦女用藥?  孕婦、哺乳期婦女禁用

    關于纈沙坦氫氯噻嗪分散片的用法用量介紹

      本品每片含有纈沙坦80mg和氫氯噻嗪12.5mg。當用纈沙坦單一治療不能滿意控制血壓時。用氫氯噻嗪25mg每日一次不能滿意控制血壓或發生低血鉀時,可改用本品(合纈沙坦80mg/氫氯噻嗪12.5mg)每次一片,每日一次,在服藥2-4周內可達到最大的抗高血壓療效。對于輕至中度的腎功能衰竭患者(肌酐清

    概述賴諾普利氫氯噻嗪片的藥物相互作用

      非甾體類抗炎藥物:使用非甾體類抗炎藥物治療的腎功能不全患者同時服用賴諾普利可能對腎功能造成進一步的損傷,但一般是可逆的。有報告顯示NSAIDs可能減弱ACE抑制劑的降血壓作用,與氫氯噻嗪合用也會影響其降壓利尿作用。因此合并服用NSAIDs應考慮藥物間相互作用。  增加血鉀的藥物:賴諾普利可減弱噻

    概述替米沙坦氫氯噻嗪膠囊的藥物相互作用

      1、 替米沙坦  (1) 替米沙坦和地高辛同時使用,可使地高辛的峰濃度和谷濃度分別升高49%和20%。因此,建議在開始、調整或停止使用替米沙坦時應監測地高辛水平,以免引起洋地黃化的不足或過量。  (2) 替米沙坦會輕微降低華法林的血漿藥物谷濃度。  (3) 替米沙坦與對乙酰胺基酚、氨氯地平、格列

    如何儲存氫氯噻嗪?

      氫氯噻嗪(Hydrochlorothiazide)是一種利尿劑,用于治療高血壓和水腫。為了確保藥物的有效性和安全性,請遵循以下儲存建議:  避免陽光直射:將氫氯噻嗪存放在陰涼、避光的地方,避免陽光直射,因為陽光可能會破壞藥物的化學結構。  溫度:將藥物存放在室溫下,通常在15-30攝氏度(59-

    關于氫氯噻嗪的用法用量介紹

      1、成人常用量:口服。  (1)治療水腫性疾病,每次 25~50mg,每日1~2次,或隔日治療,或每周連服3~5日。  (2)治療高血壓,每日25~100mg,分1~2次服用,并按降壓效果調整劑量。  2、小兒常用量:口服。每日按體重1~2mg/kg或按體表面積30~60mg/m2,分1~2次服

    關于氫氯噻嗪片的基本介紹

      氫氯噻嗪片,1.水腫性疾病 — 排泄體內過多的鈉和水,減少細胞外液容量,消除水腫。常見的包括充血性心力衰竭、肝硬化腹水、腎病綜合癥、急慢性腎炎水腫、慢性腎功能衰竭早期、腎上腺皮質激素和雌激素治療所致的鈉、水潴留。2.高血壓 — 可單獨或與其他降壓藥聯合應用,主要用于治療原發性高血壓。3.中樞性或

    關于雙氫氯噻嗪的基本介紹

      氫氯噻嗪,化學名稱為6-氯-3,4-二氫-2H-1,2,4-苯并噻二嗪-7-磺酰胺-1,1-二氧化物,是一種有機化合物,化學式為C7H8ClN3O4S2,是噻嗪類利尿化合物。  國際國內大型賽事中,氫氯噻嗪等利尿劑是重要檢測對象。這種藥品本身不具備興奮作用,但用此類藥物能加大尿液的排出量,可在賽

    <li id="omoqo"></li>
  • <noscript id="omoqo"><kbd id="omoqo"></kbd></noscript>
  • <td id="omoqo"></td>
  • <option id="omoqo"><noscript id="omoqo"></noscript></option>
  • <noscript id="omoqo"><source id="omoqo"></source></noscript>
  • 1v3多肉多车高校生活的玩视频