藥用炭膠囊的檢查方法
吸著力(1)取干燥至恒重的本品內容物1.0g,加0.12%硫酸奎寧溶液100ml,在室溫不低于20℃下,用力振搖5分鐘,立即用干燥的中速濾紙濾過,取續濾液10ml,加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液5滴,不得發生渾濁。(2)精密量取0.1%亞甲藍溶液50ml兩份,分別置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至恒重的本品0.25g,密塞,在室溫不低于20℃下,強力振搖5分鐘,將兩支量筒中的溶液分別用干燥的中速濾紙濾過,精密量取續濾液各25ml,分別置兩只250ml量瓶中,各加10%醋酸鈉溶液50ml,搖勻后,在不斷輕微振搖下,各精密加碘滴定液(0.05mo/L)35ml,密塞,搖勻,放置,每隔10分鐘強力振搖1次,50分鐘后,分別用水稀釋至刻度,搖勻,放置10分鐘,分別用干燥濾紙濾過,精密量取續濾液各100ml,分別用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。兩者消耗碘滴定液(0.05mol/L)體積的差值不得少于1.2ml裝量差異取本品,......閱讀全文
藥用炭膠囊的檢查方法
吸著力(1)取干燥至恒重的本品內容物1.0g,加0.12%硫酸奎寧溶液100ml,在室溫不低于20℃下,用力振搖5分鐘,立即用干燥的中速濾紙濾過,取續濾液10ml,加鹽酸1滴與碘化汞鉀試液5滴,不得發生渾濁。(2)精密量取0.1%亞甲藍溶液50ml兩份,分別置100ml具塞量筒中,一支量筒中加干燥至
藥用炭膠囊的鑒別檢查方法
鑒別取本品內容物0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。檢查吸著力(1)取干燥至恒重的本品內容物1.0g,加0.12%硫酸奎寧溶液100ml,在室溫不低于20℃下,用力振搖5分鐘,立即用
藥用炭的檢查方法
酸堿度取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應澄清,遇石蕊試紙應顯中性反應。氯化物取酸堿度項下的濾液10ml,加水稀釋成200ml,搖勻;分取20ml,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0ml制成的對照液比較,不得更濃(0.1
藥用炭膠囊的鑒別方法
取本品內容物0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
藥用炭片的檢查方法
吸著力取本品的細粉適量(約相當于藥用炭0.3g),置50m具塞量筒中,加水與0.1%亞甲藍溶液各25ml,密塞,在不低于25℃,用力振搖10分鐘,立即用中速濾紙濾過,棄去初濾液10ml,續濾液應無色;如顯色,取續濾液30ml,置50ml的比色管中,用水稀釋至50ml,與對照液(精密量取0.1%亞甲藍
藥用炭的鑒別檢查方法
鑒別取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀檢查酸堿度取本品2.5g,加水50ml,煮沸5分鐘,放冷,濾過,濾渣用水洗滌,合并濾液與洗液使成50ml;濾液應澄清,遇石蕊試紙應顯中
藥用炭片的鑒別檢查方法
鑒別取本品細粉適量,置耐熱玻璃管中,在緩緩通人氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀檢查吸著力取本品的細粉適量(約相當于藥用炭0.3g),置50m具塞量筒中,加水與0.1%亞甲藍溶液各25ml,密塞,在不低于25℃,用力振
藥用炭膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品的內容物為黑色粉末或顆粒鑒別取本品內容物0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀。
藥用炭膠囊的類別規格及貯藏方法
類別同藥用炭規格0.3g貯藏密封保存。
藥用炭膠囊的基本性狀
本品的內容物為黑色粉末或顆粒
藥用炭的鑒別方法
取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀
藥用炭的類別及貯藏方法
類別吸附藥。貯藏密封保存。制劑(1)藥用炭片(2)藥用炭膠囊
藥用炭片的鑒別方法
取本品細粉適量,置耐熱玻璃管中,在緩緩通人氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀
藥用炭片的類別及貯藏方法
類別同藥用炭。規格(1)0.2g(2)0貯藏密封保存。
藥用炭的性狀及鑒別方法
性狀本品為黑色粉末;無臭;無砂性。鑒別取本品0.1g,置耐熱玻璃管中,在緩緩通入壓縮空氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀
藥用炭片的性狀及鑒別方法
性狀本品為黑色或灰黑色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黑色或灰黑色鑒別取本品細粉適量,置耐熱玻璃管中,在緩緩通人氧氣的同時,在放置樣品的玻璃管處,用酒精燈加熱灼燒(注意不應產生明火),產生的氣體通入氫氧化鈣試液中,即生成白色沉淀
藥用炭的基本性狀
本品為黑色粉末;無臭;無砂性。
藕節炭的藥用價值
藕節味甘、澀，性平；歸肝、肺、胃經，體質堅，可散可收。具有收斂止血的功效。本品收斂之中兼能活血祛瘀，止血而無留瘀之弊。可用于治療吐血、衄血等多種出血證。熱證出血宜生用，鮮品搗汗用更佳。虛寒性出血宜炒炭用。 本品甘澀性平，即能收斂止血，又能散瘀血，具有止血不留瘀之特點，惟藥力較緩，常作輔助止血藥
藥用炭片如何服用？
服用前準備：在服用前，可以先喝一口水濕潤咽喉部，避免藥物粘到口腔或食管壁上。 服用時間：建議在飯后服用，這樣有助于藥物吸收，并減少可能的胃部不適。 服用方式：使用200ml溫水送服藥用炭片，不要使用茶水、咖啡、可樂、豆漿、牛奶等飲料。 服用劑量：成人一次通常服用3-10片，一日三次；兒童一
藥用炭片的基本性狀
本品為黑色或灰黑色片或薄膜衣片,除去包衣后顯黑色或灰黑色
藥用炭片的藥理毒理介紹
本品具有巨大的比表面積，能有效的從胃腸道中吸附肌酐、尿酸等有毒物質，使這些毒性物質不在體內循環，而從腸道中排出體外，使體內肌酐、尿酸積存量降低。
藥用炭片的注意事項
1.本品能吸附并減弱其他藥物的作用，影響消化酶活性。 2.服藥期間若出現便秘，可用中藥大黃飲片或番瀉葉2-6g，浸泡代茶飲即可緩解。
藥用炭片的性狀及適應癥
性狀 本品為薄膜衣片，除去膜衣后顯黑色或灰黑色。 適應癥 吸附藥。用于食物及生物堿等引起的中毒及腹瀉、腹脹氣等。
氧氟沙星膠囊－的檢查方法
(1)稱取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液適量(每5mg氧氟沙星加o.1mol/L鹽酸溶液1ml)使氧氟沙星溶解,用乙醇稀釋制成每1m1中約含氧氟沙星1mg的溶液,濾過,取續濾液作為供試品溶液;照氧氟沙星項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰
辛伐他汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照
諾氟沙星膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相A定
辛伐他汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定溶劑Ⅱ乙腈-.01mol/L磷酸二氫鉀溶液(用磷酸調節pH值至4.0)(60:40)。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于辛伐他汀80mg),置100ml量瓶中,加溶劑Ⅱ適量,充分振搖,使辛伐他汀溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液(3小時內測定)。對照
洛伐他汀膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品的內容物,混合均勻,取適量,加乙腈使洛伐他汀溶解并稀釋制成每1ml中約含洛伐他汀0.4mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中,用乙腈稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見洛
法莫替丁膠囊的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,計算平均裝量。取內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于法莫替丁25mg),置50ml量瓶中,加甲醇適量,置冷水浴中超聲使法莫替丁溶解,放冷,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀
諾氟沙星膠囊的檢查方法
檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品的內容物適量,精密稱定0.1mol/L鹽酸溶液適量(每12.5mg諾氟沙星加0.1mol/L鹽酸溶液1ml)使溶解,用流動相A定量稀釋制成每1ml中約含諾氟沙星0.15mg的溶液,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相