關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸酚芐明峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。 測定法 取本品適量，精密稱定，加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中含0.5mg的溶液，作為供試品溶液，精密量取10ul注入液相色譜儀，記錄色譜圖；另取鹽酸酚芐明對照品適量，精密稱定，同法測定。按外標法以峰面積計算，即得。......閱讀全文
關于酚芐明的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄V D）測定。 色譜條件與系統適用性試驗 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以甲醇一醋酸銨緩沖液（取醋酸銨10g溶于1000ml水中，用磷酸調節pH值至3.0）（80：20）為流動相；檢測波長為267nm。理論板數按鹽酸酚芐明峰計算不低于2000，鹽酸
關于酚芐明的鑒別測定介紹
（1）在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 （2）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（《藥品紅外光譜集》384圖）一致。 （3）本品的水溶液顯氯化物的鑒別反應（2010年版藥典二部附錄Ⅲ）。
簡述鹽酸酚芐明的含量測定
取該品約0.2g，精密稱定，加冰醋酸15mL與醋酸汞試液5mL溶解后 ，加結晶紫指示液1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL的高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于34.03mg的C18H22ClNO·HCl。
關于酚芐明的性狀介紹
1、來源（名稱）、含量（效價） 本品為N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-（2-氯乙基）苯甲胺鹽酸鹽。按干燥品計算，含C18H22ClNO·HCl應為98.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末；無臭，幾乎無味。 本品在乙醇或三氯甲烷中易溶，在水中極微溶解。 3、
關于酚芐明的用法用量介紹
1.每天0.5～1mg/kg。 2.靜脈滴注：每天0.5～2mg/kg加入5%葡萄糖液250～500ml中2h內靜脈滴入。 3.口服：開始每天1次，每次10～20mg，可增至每天60mg，分2次服 [3] 。
關于酚芐明的簡介
中文名稱：酚芐明 中文別名：雙苯沙林；苯氧芐胺；酚芐胺；氧苯芐胺；鹽酸酚芐明；竹林胺 英文名稱：N-benzyl-N-(2-chloroethyl)-1-phenoxypropan-2-amine 英文別名：Benzenemethanamine, N-(2-chloroethyl)-N-(
關于酚芐明的基本信息介紹
酚芐明，為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明，但較持久，用藥1次可持續3～4日。可用于周圍血管疾病，也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。可阻斷α受體而抑制輸精管、精囊及射精管的蠕動，使精液不排入尿道，從而使射精的副交感神經刺激延遲，因而性交時間延長，可用于治療早泄。
關于酚芐明的物化性質介紹
酚芐明，為α1、α2阻斷劑。作用似酚妥拉明，但較持久，用藥1次可持續3～4日。可用于周圍血管疾病，也可用于休克及嗜鉻細胞瘤引起的高血壓。 物化性質： 密度：1.102g/cm3 熔點：38-40oC 沸點：381.5oC at 760mmHg 閃點：184.5oC 折射率：1.55
關于酚芐明的物質檢查介紹
1、有關物質 取本品0.2g，置10ml量瓶中，加甲醇溶解并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液；精密量取1ml，置200ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為對照溶液。精密量取對照溶液1ml，置5ml量瓶中，用甲醇稀釋至刻度，搖勻，作為系統適用性試驗溶液。照薄層色譜法（2010年版藥典二部附錄
關于酚芐明的注意事項介紹
1、注意事項 （1）服后可有輕度的口干、鼻塞、頭暈、乏力、胃腸道刺激等癥狀，個別患者有心悸、早搏。 （2）服藥后應稍事休息，以防體位性低血壓。 （3）近期有嚴重心血管和腦血管疾病者禁用。 （4）不宜與胍乙啶、擬交感胺類藥合用。 2、不良反應 直立性低血壓，倦怠，虛弱感，也可有心動過速
簡述鹽酸酚芐明的鑒別測定
1、取該品50mg，置分液漏斗中，加氯仿50mL使溶解，再加鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌3次，每次20mL，棄去酸液，氯仿層經脫脂棉濾過，棄去初濾液，取續濾液5mL，加用酸處理的氯仿〔取氯仿，用鹽酸液（0.01mol/L）振搖洗滌，分離后，加無水硫酸鈉脫水，取上清液蒸餾〕稀釋成50mL，
關于鹽酸酚芐明片的用法用量介紹
給藥須按個體化原則，根據臨床反應和尿中兒茶酚胺及其代謝物含量調整劑量。開始時每日1次10mg，1日2次，隔日增加10mg，直至獲得預期臨床療效，或出現輕微α受體阻斷的不良反應。以20～40mg每日2次維持。
關于鹽酸酚芐明片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品對妊娠的影響尚未作充分研究，對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌，但為慎重起見，哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。 2、兒童用藥? 口服，開始按每公斤體重0.2mg，每日2次；或按體表面積每平方米6-10mg，每日1次。以后每隔4日增量
關于鹽酸酚芐明片的藥理毒理介紹
藥理作用 鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。 致癌、致突變和生殖毒性 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質
關于鹽酸酚芐明片的簡介
鹽酸酚芐明片，1．嗜鉻細胞瘤的治療和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病。3．前列腺增生引起的尿潴留。本品主要成份為：鹽酸酚芐明。其化學名稱為：N-（1-甲基-2-苯氧乙基）-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽。 化學結構式為： http://x1.webres.medlive.cn/drugref/
關于鹽酸酚芐明注射液的基本介紹
鹽酸酚芐明注射液，適應癥為1．嗜鉻細胞瘤的治療、診斷和術前準備。2．周圍血管痙攣性疾病、休克。3．前列腺增生引起的尿潴留。 鹽酸酚芐明 化學名 N-(1-甲基-2-苯氧乙基)-N-(2-氯乙基)苯甲胺鹽酸鹽 分子式 C18H22ClNO·HCl 分子量 340.29
關于鹽酸酚芐明片的注意事項介紹
1．動物實驗證明，長期口服可引起胃腸道癌； 2．腦供血不足時使用本品需注意血壓下降，可能加重腦缺血； 3．代償性心力衰竭者可引起反射性心跳加快，致心功能失代償； 4．冠心病患者可因反射性心跳加速而致心絞痛； 5．腎功能不全時可因降壓和腎缺血導致腎功能進一步損害； 6．上呼吸道感染時可因
關于鹽酸酚芐明注射液的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 本品對妊娠的影響尚未作充分研究，對孕婦只有非常必要時才能使用本品。尚不知本品是否經乳汁分泌，然而很多藥物能夠經乳汁分泌，因此哺乳期婦女要選擇停藥或者停止哺乳。 2、兒童用藥 本品在小兒應用未經充分研究。 3、老年用藥? 尚不明確。但老年人對其降壓作用敏感，易發
關于鹽酸酚芐明注射液的用法用量介紹
本品局部刺激性強，不作皮下或肌肉給藥，可采用靜脈用藥。靜脈注射：每日0.5～1mg/kg；靜脈滴注：0.5～1mg/kg，加入5%葡萄糖液200～500ml中靜滴(2小時滴完)，一日總量不宜超過2mg/kg，用于心力衰竭和休克。嗜鉻細胞瘤術前應用3天，必要時麻醉誘導時給藥一次。
關于鹽酸酚芐明注射液的藥理毒理介紹
鹽酸酚芐明是作用時間長的α-受體阻滯劑(α1、α2)。作用于節后α腎上腺素受體，防止或逆轉內源性或外源性兒茶酚胺作用，使周圍血管擴張，血流量增加。臥位時血壓稍下降，直立時可顯著下降。血壓下降可反射性引起心率增快。致癌、致突變和生殖毒性。 小鼠淋巴瘤體外艾姆斯氏(Ames，檢查致癌物質)實驗表明
鹽酸酚芐明的基本信息介紹
鹽酸酚芐明，是一種有機化合物，化學式為C18H23Cl2NO，主要用作α受體阻斷劑，作用似酚妥拉明，但較持久，1次用藥可維持3～4日，臨床用于外周血管痙攣性疾病，也可用于休克和嗜鉻細胞瘤。 2017年10月27日，世界衛生組織國際癌癥研究機構公布的致癌物清單初步整理參考，鹽酸酚芐明在2B類致癌
關于鹽酸酚芐明片的藥代動力學介紹
口服后約30%的鹽酸酚芐明在胃腸道吸收，半衰期(t1/2)約24小時，作用可持續3-4天。本品在肝內代謝，多數藥物24小時內從腎及膽汁排出，少量在體內保留數天。
關于磺芐西林的含量測定介紹
酸度檢查：取該品，加水制成每1ml中含20mg的溶液，依法測定，pH值應為4.5-7.0。 溶液的澄清度與顏色：取該品5份，分別加水制成每1ml中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與2號濁度標準液比較，均不得更濃；如顯色，與黃色4號標準比色液比較，均不得更深。 水分：取該品，照水分
簡述酚芐明的藥理作用
1、藥理作用 為α受體阻滯劑，作用與酚妥拉明相似，但其選擇性強，作用持久，可持續維持24h以上。口服吸收不完全，靜注后約1h達最高峰，經12h50%從尿和膽汁中排泄。 2、藥代動力學 口服胃腸道吸收不完全，血漿藥物濃度達峰時間為4～6h，血漿半衰期為24h。因局部刺激作用，不作皮下注射或肌
簡述酚芐明的適應癥
1、適應癥 臨床用于周圍血管疾病，如肢端動脈痙攣癥、手足發紺、凍瘡、皮膚灼痛、間歇性跛行等及控制嗜鉻細胞瘤引起的高血壓；亦用于休克時改善微循環以及肺水腫等。 2、禁忌癥 腎功能不全及腦血管病患者慎用。
關于鹽酸酚芐明注射液的藥物相互作用介紹
1．與擬交感胺類合用，升壓效應減弱或消失。 2．與胍乙啶合用，易發生體位性低血壓。 3．與二氮嗪合用時拮抗后者抑制胰島素釋放的作用。 4．本品可阻斷左旋去甲腎上腺素引起的體溫過高，亦可阻斷利血平引起的體溫過低癥。
使用鹽酸酚芐明片過量引起的危害介紹
藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克，應立即停藥，同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位，恢復腦供氧，綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間；嚴重的低血壓反應，需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽，拮抗鹽酸酚芐明的α-受體阻滯作用。
使用鹽酸酚芐明注射液過量的介紹
藥物過量時出現體位性低血壓、頭暈、疲勞、心動過速、嘔吐、嗜睡或休克，應立即停藥，同時給予抗休克治療。輕者置患者于頭低腳高臥位，恢復腦供氧，綁腿和腹帶加壓有助于減輕患者的低血壓反應和縮短藥物反應時間；嚴重的低血壓反應，需靜脈輸注去甲腎上腺素重酒石酸鹽，拮抗鹽酸酚芐明的a受體阻滯作用。酚芐明過量時，
關于苯甲酸芐酯的含量測定介紹
取本品約1. 5g，精密稱定，置燒瓶中，加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)5ml(或適量),混合后，加酚酞指示液0.2ml，先用乙醇制氫氧化鉀液(0.5mol /L)將含有的游離酸中和，再精密加入乙醇制氫氧化鉀液25ml，同時加入煮沸過的水約1 ml，附回流冷凝管，在水浴上煮沸2小時后，放冷至室溫
關于乙菧酚的含量測定介紹
照高效液相色譜法（2010年版藥典二部附錄Ⅴ D）測定。 用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；甲醇－水（80：20）為流動相；檢測波長為254nm。取己烯雌酚對照品約10mg，加三氯甲烷50ml使溶解，在暗處放置不少于5小時，量取5.0ml，揮干三氯甲烷，殘渣（己烯雌酚的順式體和反式體）加乙醇－水