雙氯芬酸鉀片的藥代動力學
據文獻資料報道：吸收雙氯芬酸鉀片中的雙氯芬酸被迅速、完全吸收。吸收量與雙氯芬酸鈉腸溶片相當。口服50mg雙氯芬酸鉀一片，20-60分鐘后，雙氯芬酸的血藥濃度達到平均峰值3.8μmol/L。食物對雙氯芬酸的吸收量沒有影響，盡管吸收開始時間和吸收率有輕微的延遲。吸收量與劑量呈線性關系。約一半的雙氯芬酸在首次經過肝臟時被代謝(首過效應)，因此，口服血藥濃度曲線下面積（AUC）僅是同等劑量非腸道給藥的血藥濃度曲線下面積的一半。重復給藥后藥代動力學參數無改變。按照推薦劑量和給藥間隔用藥后，血漿中雙氯芬酸無蓄積。分布雙氯芬酸與血漿蛋白結合率為99.7%，主要與白蛋白結合（99.4%），表觀分布容積0.12-0.17 L/Kg。雙氯芬酸可進入滑液，當血漿濃度到達峰值后約2-4小時內測得滑液中藥物濃度最高。藥物在滑液中的表觀消除半衰期為3-6小時。當血漿濃度達峰值后的2小時，滑液中活性物質的濃度就已經高于它在血漿中的濃度，并能維持12小時。生物......閱讀全文
雙氯芬酸鉀膠囊的類別和貯藏方式
類別同雙氯芬酸鉀。規格(1)25mg(2)50mg貯藏密封,在干燥處保存
雙氯芬酸鉀的檢查和鑒別方法
鑒別(1)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集698圖)一致。(2)取本品約50mg,加碳酸鈉0.2g,混勻,加熱至炭化,放冷,加水5ml,攪拌,濾過,濾液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)(3)本品顯鉀鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品0.20g,加水20ml溶解,依法檢查
蘆沙坦鉀片的藥代動力學
本品口服吸收良好，經首過代謝后形成羧酸型活性代謝物及其它無活性代謝物；生物利用度約為33%。氯沙坦及其活性代謝產物的血藥濃度分別在1小時及3?4小時達到峰值。半衰期分別為2小時和6?9小時。氯沙坦及其活性代謝產物的血漿蛋白結合率≥99%；血漿清除率分別為600毫升/分鐘和50毫升/分鐘。腎清除
醋氯芬酸片
性狀本品為薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別(1)取本品,除去包衣,研細,稱取細粉適量(約相當于醋氯芬酸10mg),加乙醇10ml使溶解,濾過,取濾液照醋氯芬酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的結果。2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關
小兒雙嘧啶片的藥代動力學
本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼原體、星形奴
金諾芬片的藥代動力學及包裝
藥代動力學 瑞得口服后，所含金的25%被吸收，其中約40%與紅細胞結合，60%與血清蛋白結合。瑞得的主要清除途徑是通過糞便(84～92%)，而經過尿液的占服用量的9～17%(相當吸收劑量的60%左右)。長期服用恒量的瑞得，血金濃度約在12周達到峰值，并保持穩定狀態。 包裝 60片/瓶
門冬氨酸鉀鎂片的藥代動力學
同位素示蹤研究表明，本品口服后在體內分布較廣，1小時后以肝中濃度最高，其次為血、腎、肌肉等，在體內代謝較慢，主要經腎臟由尿排泄
金諾芬片的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 據國外資料，瑞得是一種起效較慢的抗類風濕關節炎藥。藥理學試驗證明本品具有一定的抗炎作用。按金諾芬3.86(金1.12)mg/kg每日兩次，對未經麻醉的狗口服給藥三天，心電圖區間及振幅未有明顯變化，按4.5mg金/kg導入麻醉狗的十二指腸內，給藥1～3小時后，血金濃度達0.5～1.0u
關于雙氯芬酸的簡介
雙氯芬酸，屬于非甾體抗炎藥，具有抗炎、鎮痛及解熱作用。臨床上用于風濕性關節炎、粘連性脊椎炎、非炎性關節痛、關節炎、非關節性風濕病、非關節性炎癥引起的疼痛，各種神經痛、癌癥疼痛、創傷后疼痛及各種炎癥所致發熱等。對于某些動物來說，有毒害作用，如禿鷲。
小兒雙嘧啶片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 本品中的磺胺嘧啶和甲氧芐啶 口服后自胃腸道吸收完全，均可吸收給藥量的90%以上，吸收后二者均可廣泛分布于全身組織和體液中。并穿透血腦屏障至腦脊液中，達治療濃度，也可穿過血胎盤屏障，進入胎兒血循環。30%～40%的磺胺嘧啶以及80%～90%的甲氧芐啶以原型自尿中排出。磺胺嘧啶的消除半
概述雙氯芬酸的生態危害
雙氯芬酸作為蓄牧業中常用的一種抗炎藥，曾經引發了一場生態圈的自然災難。 2004年，華盛頓州立大學已故的微生物學家林賽·奧克斯（J.Lindsay Oaks）所帶領的研究者們發現，雙氯芬酸（一種在牲畜中廣泛使用的抗炎藥）是殺死印度次大陸三種禿鷲的罪魁禍首。奧克斯碰巧對中東的獵鷹訓練術感興趣，聽
門冬氨酸鉀鎂片的藥代動力學及貯藏
藥代動力學 同位素示蹤研究表明，本品口服后在體內分布較廣，1小時后以肝中濃度最高，其次為血、腎、肌肉等，在體內代謝較慢，主要經腎臟由尿排泄 貯藏 遮光，密封，在干燥處保存。
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋氯芬酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸5σmg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置1
醋氯芬酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸5σmg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置1
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋氯芬酸片的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于醋氯芬酸10mg),置100ml量瓶中,加流動相適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過取續濾液。對照品溶液取醋氯芬酸對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1
醋氯芬酸片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取含量測定項下的細粉適量(約相當于醋氯芬酸5σmg),精密稱定,置25ml量瓶中,加溶劑適量,振搖使醋氯芬酸溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液2ml,置10m量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,精密量取1ml,置1
小兒雙嘧啶片的藥理毒理與藥代動力學
藥理毒理 本品為磺胺嘧啶（SD）與甲氧芐啶(TMP)的復方制劑，兩者合用具有協同抗菌作用，對非產酶金黃色葡萄球菌、化膿性鏈球菌、肺炎鏈球菌、大腸埃希菌、克雷伯菌屬、沙門菌屬、變形桿菌屬、摩根菌屬、志賀菌屬等腸桿菌科細菌、淋病奈瑟菌、腦膜炎奈瑟菌、流感嗜血桿菌均具有良好抗菌活性。此外在體外對沙眼
概述氯普魯卡因的藥代動力學
局麻藥全身吸收的速率取決于所給藥的總量和濃度、給藥途徑、給藥部位的血管狀態及藥液中有無腎上腺素。腎上腺素可減少其吸收速率和血漿濃度,還可延長作用時間。氯普魯卡因作用開始快(通常6～12分鐘),麻醉持續時間達60分鐘,由于給藥的劑量和途徑不同,作用時間可略有不同。肝或腎的疾病、加入腎上腺素、影響尿
氨氯地平的藥代動力學
口服后6～12h后血藥濃度達峰值，血清半衰期為35～50h，97.5%與血漿蛋白結合。氨氯地平大部分在肝臟代謝，原形藥排泄
關于苯磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
給予口服氨氯地平治療劑量后，6～12小時血藥濃度達至高峰，絕對生物利用度約為64～90%，氨氯地平的生物利用度不受攝入食物的影響。 氨氯地平通過肝臟被廣泛（約90%）代謝為無活性的代謝產物，其他10%以原藥形式排出，60%的代謝物經尿液排出，體外研究表明，在高血壓患者中，血漿蛋白結合率約為93
簡述苯磺酸左旋氨氯地平片的藥代動力學
(1)據文獻報道，口服苯磺酸氨氯地平片后，6-12小時血藥濃度達到高峰，絕對生物利用度約為64-80%，表觀分布容積約為21L/kg，終末消除半衰期約為35-50小時。每日一次，連續給藥7-8天后血藥濃度達穩態，苯磺酸氨氯地平通過肝臟廣泛代謝為無活性的代謝物，以10%的原形藥和60%的代謝物由尿
關于甲磺酸氨氯地平片的藥代動力學介紹
氨氯地平口服吸收緩慢而完全，不受攝入食物影響；單次用藥6～12小時血藥濃度達峰值，連續用藥7～8天達穩態，生物利用度(F)62%～80%，表觀分布容積(Vd)21L/kg，血漿蛋白結合率為97.5%，消除相半衰期(t1/2β)35～50小時，在肝臟內進行廣泛代謝成為無活性的代謝物，90%以上的代
異煙肼片的藥代動力學
本品口服后迅速自胃腸道吸收，并分布于全身組織和體液中，包括腦脊液、胸水、腹水、皮膚、肌肉、乳汁和干酪樣組織。并可穿過胎盤屏障。蛋白結合率僅0～10%。口服1～2小時血藥濃度可達峰值，但4～6小時后血藥濃度根據患者的乙酰化快慢而不一，快乙酰化者，T1/2為0.5～1.6小時，慢乙酰化者為2～5小時
簡述馬來酸依那普利分散片的藥代動力學
馬來酸依那普利是前藥，在肝臟被激活成為有活性的依那普利拉。藥物的吸收（大約50-70%），不受同時進食的影響。口服后3-4小時達血藥濃度峰值，血漿蛋白結合率約50%。依那普利拉主要經腎臟排泄，重復給藥后累積半衰期（有效半衰期）為11小時，依那普利拉的清除半衰期為35小時。腎功能受損的病人，依那普
使用雙氯芬酸的注意事項
(1)常見不良反應為胃腸道反應，如腹瀉、惡心及腹痛等。其他尚有胃灼熱感、厭食、氣脹、嘔吐、便秘、口炎及胃潰瘍，故不宜作為首選藥。此外尚可引起頭痛、頭昏、皮疹、水腫、蕁麻疹、瘙癢、耳鳴、心悸、疲勞、感覺異常、失眠、抑郁、夜尿及味覺紊亂等。 (2)與阿司匹林及其他非甾體抗炎藥間可能存在交叉過敏性，
關于雙氯芬酸的禁用慎用介紹
（1）交叉過敏：同布洛芬。 （2）雙氯芬酸可通過胎盤。動物試驗對胎鼠有毒性，但不致畸。一般主張妊娠期應避免使用。 （3）有肝、腎功能損害或潰瘍病史者慎用，尤其是老年人。用藥期間應常規隨訪檢查肝腎功能。 （4）雙氯芬酸因含鈉，對限制鈉鹽攝入量的病人應慎用。 （5）給藥禁忌證基本同布洛芬，此
簡述雙氯芬酸的適應癥
臨床用于風濕性及類風濕性關節炎、強直性脊椎炎、骨關節病，適用于各種中等疼痛，如手術后及創傷后疼痛，急性肌肉-骨骼疾病；以及各種炎癥所致的發熱等。也用于急性痛風及癌癥、軟組織損傷、手術后疼痛。用于白內障摘除術時預防術中縮瞳和治療術后炎癥。眼科的非感染炎癥的抗感染治療，包括手術及非手術因素引起的非感
簡述雙氯芬酸的藥理作用
雙氯芬酸作用機制為選擇性切斷花生四烯酸代謝系列中環氧合酶的作用環節，阻斷前列腺素E2（PGE2）的合成途徑。阻抑其致突變致痛作用。雙氯芬酸為苯乙酸類抗炎鎮痛藥，具有顯著的抗風濕、消炎、止痛及解熱作用。其作用比吲哚美辛強2～2.5倍，比阿司匹林強26～50倍。其特點為藥效強，不良反應輕，劑量小，個