關于米多君的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，食物對吸收無影響。口服后達峰時間為15～30min，單次服用2.5mg的峰值血藥濃度為11ng/ml，10mg為51ng/ml，20mg為103ng/ml。米多君在體循環中廣泛代謝，活性代謝產物為脫苷氨酸米多君，作用強度大約是米多君的15倍，是起治療作用的主要成分。脫甘氨酸米多米多君在1～2h內達最大濃度，服用米多君單劑2.5mg時，脫甘氨酸米多米多君的峰值濃度為5ng/ml，10mg時為22ng/ml，20mg時為40ng/ml。口服片劑的生物利用度為93%，口服溶液的生物利用度為90%。在動物試驗中，米多君在腎臟、肝臟和腎上腺髓質中的濃度最高，但不能透過血-腦脊液屏障。蛋白結合率較低。分布容積為4～4.6L/kg。米多君和脫甘氨酸米多米多君40%～75%從腎臟排泄，1%～2%經糞便排泄。是否分泌入乳汁尚不清楚。米多君的清除半衰期為0.5h。脫甘氨酸米多米多君為2～4h。脫甘氨酸米多米多君可經血液透析清除。......閱讀全文
關于米多君的藥代動力學介紹
口服后迅速吸收，食物對吸收無影響。口服后達峰時間為15～30min，單次服用2.5mg的峰值血藥濃度為11ng/ml，10mg為51ng/ml，20mg為103ng/ml。米多君在體循環中廣泛代謝，活性代謝產物為脫苷氨酸米多君，作用強度大約是米多君的15倍，是起治療作用的主要成分。脫甘氨酸米多米
關于鹽酸米多君的藥代動力學介紹
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升，鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君，在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度，口服后，其絕對生物利用度（甘
關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響
關于米多君的毒理作用介紹
在一項對大鼠和小鼠的長期研究中，按人類最大推薦劑量3-4倍劑量給藥（按體表面積mg/m2計算），未發現本品有致癌效應。在本品致突變的研究中未見其有致突變性。對雄性小鼠致死后的研究中，未觀察到其對生育力的損害。尚未進行本品對生育力影響的其它研究。
關于米多君的用法用量介紹
1.體位性低血壓：初始劑量為一次2.5mg，每天2～3次；對嚴重難治性的體位性低血壓，在初始劑量的基礎上逐步增加劑量，最大不超過每天40mg，但多數每日的維持量為30mg，分3～4次給藥。 2.血循環失調：每次2.5mg，每天2次，早、晚服用，必要時可每次2.5mg，每天3次。個別可減量至一次
關于撲米酮的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，t1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者t1/2
關于鹽酸米多君的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL，振搖使溶解，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。
關于鹽酸米多君片的基本介紹
鹽酸米多君片，用于治療體位性低血壓{僅用于臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者，包括非藥物治療(如醫用輔助襪)、擴容和改變生活方式等，女性壓力性尿失禁。
關于米多君的注意事項介紹
1.臥位高血壓患者。 2.藥物可能對妊娠有不利影響。 3.體位性低血壓患用藥前后及用藥時應當應監測臥位和立位的收縮壓、舒張壓以及心率。 4.用藥期間，應定期檢測血壓、血清電解質和腎臟功能。 5.藥物過量時的癥狀包括高血壓、毛發豎立、寒冷感和尿潴留。藥物過量時的治療：（1）可誘吐和使用α受
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于鹽酸米多君的鑒別測定介紹
1、取本品與鹽酸米多君對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）
關于鹽酸米多君的用法用量介紹
根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2-3次，根據病人對此藥耐受能力，可將上述劑量每3-4天增加一次，應當在白天，病人需要起立進行日常活動時服用鹽酸米多君片，建議服藥間隔3~4小時，第一劑應當在早晨起床
關于米多君的基本信息介紹
米多君化合物化學式為2-氨基-N-（2-（2,5-二甲氧基苯基）-2-羥乙基）乙酰胺，臨床上是一種選擇性作用于腎上腺素α受體的激動劑僅用于在臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者，包括非藥物治療（如醫用輔助襪）、擴容和改變生活方式等，女性壓力性尿失禁。
關于米多君的基本性質介紹
中文名稱：米多君 中文別名：甲氧胺福林；2-氨基-N-(2-(2,5-二甲氧基苯基)-2-羥基乙基)乙酰胺； 英文名稱：midodrine 英文別名：2-amino-N-(2-(2,5-dimethoxyphenyl)-2-hydroxyethyl)acetamide； Acetamide
關于美多芭的藥代動力學介紹
1、抗膽堿藥苯海索（安坦）與美多芭標準制劑合用時能夠降低左旋多巴的吸收速率，但不會影響其吸收程度。 2、硫酸亞鐵能夠使左旋多巴的最大血漿濃度和AUC下降達30～50％。在一些患者中可以觀察到與硫酸亞鐵合用時臨床藥代動力學發生顯著改變，但并非所有患者全都如此。 3、甲氧氯普胺（滅吐靈）能提高左
關于磺胺多辛的藥代動力學介紹
磺磺胺多磺胺多辛口服吸收后，可廣泛分布于紅細胞、白細胞、腎臟、肺臟、肝臟和脾臟中，藥物可透過胎盤屏障，乳汁中也可含有少量藥物。單劑口服磺胺多辛0.5g后，2.5～6h達血藥濃度峰值，約為50～75μg/ml。磺胺多辛血漿蛋白結合率高，約為90%～95%，半衰期β相為100～230h，平均為170
關于得理多的藥代動力學介紹
1、吸收 卡馬西平在人體內吸收比較緩慢，但吸收完全。普通片在單劑量服藥后，12小時內達平均血漿峰值濃度。單劑量口服400mg卡馬西平后，平均峰值血漿濃度約為4.5μg/ml。 無論何種劑型，食物的攝取不影響卡馬西平的吸收速率和吸收程度。 卡馬西平在1-2周內達穩態血漿濃度，但這分別受卡馬西
關于依姆多的藥代動力學介紹
單硝酸異山梨酯口服吸收迅速完全，無肝臟首過代謝效應，這就減少了個體內和個體間的血藥濃度的差異，使得藥物臨床作用可以預見和重現。單硝酸異山梨酯的消除半衰期約為5小時，分布容積約為0.6Ukg，總清除率為115mVmin。通過去硝基和結合反應進行藥物清除。代謝物主要通過腎臟排泄，僅約2%劑量的藥物以
關于美多芭的藥代動力學介紹
1、吸收 左旋多巴主要在小腸上部區域被吸收，吸收與部位無關。攝入標準型美多芭?后約一個小時，左旋多巴的血漿濃度達到峰值。左旋多巴的血漿濃度峰值和吸收程度（AUC）隨劑量（50-200 mg左旋多巴）增加而成比例增加。 攝入食物可降低左旋多巴吸收的速度和程度。在進食標準餐后給予美多芭?，左旋多
關于維拉帕米的藥代動力學介紹
維拉帕米口服后90%以上被吸收，生物利用度低，約20～35%。蛋白結合率為90%（87～93%）。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35%進入血循環，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～
關于呋噻米片的藥代動力學介紹
呋噻米片口服吸收率為60%—70%，進食能減慢吸收，但不影響吸收率及其療效。終末期腎臟病患者的口服吸收率降至43%—46%。充血性心力衰竭和腎病綜合征等水腫性疾病時，由于腸壁水腫，口服吸收率也下降，故在上述情況應腸外途徑用藥。主要分布于細胞外液，分布容積平均為體重的11.4%，血漿蛋白結合率為9
關于米貝拉地爾的藥代動力學介紹
米貝拉地爾口服吸收迅速，生物利用度>90%，血漿蛋白結合率為99.5%，達峰時間為1～2h。消除半衰期為17～25h。食物對其吸收無明顯影響。米貝拉地爾經肝臟代謝，代謝物主要經膽汁排泄，部分經尿排泄。
關于米索前列醇的藥代動力學介紹
米索前列醇口服吸收迅速，1.5h后即可完全吸收。口服15min后，血漿活性代謝物米索前列酸水平可達峰值。單次口服200μg，平均血藥峰值濃度為0.309μg/L。米索前列醇血漿蛋白結合率為80%～90%。藥物在肝、腎、腸、胃等組織中的濃度高于血藥濃度。米索前列醇消除半衰期為20～40min，每1
關于頭孢米諾鈉的藥代動力學介紹
頭孢米諾鈉對腎功能正常成人顯示劑量依賴性，其平均血漿消除半衰期為2.5小時。該品在慢性支氣管炎患者的咳痰中、腹膜炎患者的腹水中以及其他患者的膽汁、子宮內膜、卵巢、輸卵管中均能達到治療濃度。 頭孢米諾鈉在人體內未見有抗菌活性代謝物。主要從腎排泄，12小時內尿中排泄率約為90%。不同程度的腎功能不
關于扎那米韋的藥代動力學介紹
吸收和生物利用度：經口服吸入扎那米韋的藥代動力學研究表明接近4%到17%的吸入量被全身吸收。給藥10mg 后的1 到2 小時內的血清濃度峰值范圍為17 到142ng/mL。血清濃度比時間的曲線下面積（AUC∞）為111 到1364ng·hr/mL。 分布：扎那米韋的血漿蛋白結合率較低（
關于維拉帕米的藥代動力學介紹
口服后90%以上被吸收，生物利用度低，約20～35%。蛋白結合率為90%（87～93%）。主要在肝內代謝，口服后經首次關卡效應后僅20～35%進入血循環，故口服量需是靜注量的10倍才能達到同等血藥濃度，代謝產物中去甲維拉帕米具有心臟活性。單劑口服半衰期為2.8～7.4小時，多劑為4.5～12小時
關于撲米酮片的藥代動力學介紹
口服胃腸道吸收較快，但慢于苯巴比妥。小兒的生物利用度約92%。口服3～4小時血藥濃度達峰值（0.5～9小時），血漿蛋白率結合率較低，約為20%，分布廣泛，體內分部廣泛，表觀分布容積一般為0.6L/kg，T1/2約10～15小時。由肝臟代謝為活性產物苯乙基二酰胺（PEMA）和苯巴比妥，前者T1/2
關于米那普侖的藥代動力學介紹
米那普侖口服吸收迅速，生物利用度為85%，達峰時間（Tmax）為0.5～4h，血漿蛋白結合率約為13%，按每次25～100mg每日2次給藥時，其血藥濃度與給藥劑量呈線性關系。主要通過葡萄糖醛酸結合而代謝，90%經腎臟排出（其中50%～60%為藥物原形），經糞便排出量不足5%。 [2] 尚無中國
關于鹽酸米多君片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 妊娠：本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎兒體重，按照體表面積計算，給予人類最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關研究。妊娠期應用本品時，須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見其致
關于米多君的藥物相互作用介紹
1.苯福林能使米多君升壓作用增強。 2.偽麻黃堿、N-去甲麻黃堿、麻黃素可增強米多君的升壓作用。 3.米多君與三環類抗抑郁藥、抗組胺約、甲狀腺素和單胺氧化化酶抑制藥合用，可引起高血壓、心律失常和心動過速。 4.與雙氫麥角胺、阿托品或糖皮質激素（如氟氫可的的的的松、可的松等）合用，可使血壓增