關于鹽酸米多君的用法用量介紹
根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2-3次，根據病人對此藥耐受能力，可將上述劑量每3-4天增加一次，應當在白天，病人需要起立進行日常活動時服用鹽酸米多君片，建議服藥間隔3~4小時，第一劑應當在早晨起床前或后服用，第二劑應當在午間服用，第三劑應當在下午或晚些時候服用，為防止臥位高血壓，不應在晚餐后或就寢前4小時內服用米鹽酸米多君片。尿失禁：成人每次2.5毫克（1片）至5毫克（2片），每日2~3次，在有經驗醫生指導下，根據病人情況加以調整，用液體口服送下。......閱讀全文
關于鹽酸米多君的用法用量介紹
根據病人自主神經的張力和反應性來進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年（12歲以上）：開始劑量2.5毫克（1片）每日2-3次，根據病人對此藥耐受能力，可將上述劑量每3-4天增加一次，應當在白天，病人需要起立進行日常活動時服用鹽酸米多君片，建議服藥間隔3~4小時，第一劑應當在早晨起床
關于鹽酸米多君片的用法用量介紹
低血壓 [1] ：根據病人自主神經的張力和反應性進行治療并作相應的調整。建議用以下劑量：成人和青少年(12歲以上)：開始劑量2.5mg(1片)每日2－3次。根據病人的反應和對此藥的耐受能力，可間隔3－4天增加一次劑量，達到每次10mg，每日3次。本品應當在白天、病人需要起立進行日常活動時服用。每
關于米多君的用法用量介紹
1.體位性低血壓：初始劑量為一次2.5mg，每天2～3次；對嚴重難治性的體位性低血壓，在初始劑量的基礎上逐步增加劑量，最大不超過每天40mg，但多數每日的維持量為30mg，分3～4次給藥。 2.血循環失調：每次2.5mg，每天2次，早、晚服用，必要時可每次2.5mg，每天3次。個別可減量至一次
鹽酸米多君
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于鹽酸米多君的鑒別測定介紹
1、取本品與鹽酸米多君對照品各適量，分別加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.1mg的溶液，照有關物質項下的方法試驗，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致（通則0402）。 3、本品的水溶液顯氯化物鑒別1的反應（通則0301）
關于鹽酸米多君的含量測定介紹
取本品約0.4g，精密稱定，加0.01mol/L鹽酸溶液5mL與乙醇50mL，振搖使溶解，照電位滴定法（通則0701），用氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）滴定，兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1mL氫氧化鈉滴定液（0.1mol/L）相當于29.075mg的C12H18N2O4?HCl。
關于鹽酸米多君片的基本介紹
鹽酸米多君片，用于治療體位性低血壓{僅用于臨床護理后其生活仍受到嚴重干擾者，包括非藥物治療(如醫用輔助襪)、擴容和改變生活方式等，女性壓力性尿失禁。
關于鹽酸米多君的基本信息介紹
鹽酸米多君，是一種有機化合物，化學式為C12H19ClN2O4，主要用作升壓藥。 1、基本信息 化學式：C12H19ClN2O4 分子量：290.743 CAS號：3092-17-9 2、理化性質 熔點：192-193oC 沸點：529.9oC 閃點：274.3oC
關于鹽酸米多君的注意事項介紹
高血壓、嗜鉻細胞癌、急性腎炎、嚴重腎功能障礙、青光眼、前列腺增生伴尿潴留、機械性排尿梗阻、甲狀腺機能亢進者禁用。如有嚴重的器質性心臟病變，心血管疾病或心律失常以及腎功能不全者，用藥時應注意使用劑量。 長期用藥者應要檢查腎功能。對某些用藥適應癥（如氣候敏感性低血壓），若患者有高血壓病史，用藥劑量必
關于鹽酸米多君的物質檢查介紹
1、酸度 取本品，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含20mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.5~5.5。 2、甘氨酸 照薄層色譜法（通則0502）試驗。 供試品溶液：取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含15mg的溶液。 對照品溶液：取甘氨酸對照品，精密稱
關于鹽酸米多君片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥 播報 妊娠：本品可增加大鼠和家兔的胚胎吸收率，降低胎兒體重，按照體表面積計算，給予人類最大劑量13倍(大鼠)和7倍(家兔)劑量后，家兔胚胎的存活率降低。目前尚缺乏針對孕婦的相關研究。妊娠期應用本品時，須充分權衡其對胎兒的潛在益處大于潛在危險。對大鼠和家兔的研究未見其致
關于鹽酸米多君片的藥理毒理介紹
作用機制：本品在體內形成活性代謝物— 脫甘氨酸米多君，后者為α1腎上腺素受體激動劑，可通過興奮動脈和靜脈α腎上腺素受體而使血管收縮，進而升高血壓。脫甘氨酸米多君不會激動心臟β－腎上腺素受體，且基本不能透過血－腦屏障，因而不會影響中樞神經系統的功能。 各種原因導致的體位性低血壓患者服用本品后
鹽酸米多君片
性狀本品為白色或類白色片。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品細粉適量(約相當于鹽酸米多君5mg),加水100ml1使鹽酸米多君溶解,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在290nm的波長處有最大吸收。(3)本
使用鹽酸米多君過量的介紹
如果過量服用米多君片，可出現不良反應的癥狀，其程度較嚴重，如：高血壓、豎毛反應、冷感、心動過緩和尿潴留。除了促進毒物排泄的一般措施外，可使用抗α-腎上腺素能藥（酚妥拉明），心動過緩性心律紊亂可用阿托品治療，脫甘氨酸米多君可通過透析方法排除體外。
關于鹽酸米多君片的注意事項介紹
本品治療開始前應對患者可能的臥位和坐位高血壓情況進行評估。通常禁止患者完全平躺，即可預防臥位高血壓的發生，即睡覺時采用頭高位。患者應警惕并及時報告臥位高血壓癥狀。其主要癥狀包括心臟抨擊感、耳邊沖擊感、頭痛、視力模糊等。如臥位高血壓持續存在，患者應迅速停止用藥。 本品與其它血管活性藥物，如苯腎上
鹽酸米多君的檢查方法
酸度取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含20mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~5.5。甘氨酸照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15mg的溶液對照品溶液取甘氨酸對照品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含
關于鹽酸米多君的熔點和吸收系數介紹
1、熔點 本品的熔點（通則0612）為197~201℃，熔融時同時分解。 2、吸收系數 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含30μg的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401），在290nm的波長處測定吸光度，吸收系數（E1%1cm）為110~120。
關于鹽酸米多君片的藥物相互作用介紹
強心苷與本品同時使用時，可能導致心動過緩、房室傳導阻滯或心律失常。 α－腎上腺素能受體激動劑(如苯腎上腺素、右旋麻黃堿、麻黃素、苯丙醇胺)可能增強本品的升壓效應。因此，當本品與其他引起血管收縮的藥物合用時，應予慎重考慮。 對已經使用鹽皮質類固醇(如氟氫可的松醋酸鹽)治療、同時需要應用
關于鹽酸米多君的藥代動力學介紹
在志愿者試驗時，口服鹽酸米多君后快速而且幾乎完全地被吸收，在口服2.5毫克后，30分鐘以內達到血漿濃度10微克/升，鹽酸米多君在各種組織（包括肝臟）中經酶促水解被代謝為其活性物質脫甘氨酸米多君，在受試者和體位性低血壓患者中，服藥后大約1小時脫甘氨酸米多君達到血漿濃度，口服后，其絕對生物利用度（甘
關于鹽酸米多君的藥物相互作用
應當避免與擬交感神經藥或其他血管收縮藥如利血平、胍乙啶、三環類抗抑郁藥、抗阻胺藥、甲狀腺激素和MAO抑制劑同時使用，因為可能發生血壓的顯著升高。鹽酸米多君的作用可能受到a受體阻滯劑（如哌唑嗪、酚妥拉明）的拮抗。與β受體阻滯劑合用可能導致心動過緩的加重。羅芙木類生物堿（利血平）可使鹽酸米多君的加壓
關于米多君的毒理作用介紹
在一項對大鼠和小鼠的長期研究中，按人類最大推薦劑量3-4倍劑量給藥（按體表面積mg/m2計算），未發現本品有致癌效應。在本品致突變的研究中未見其有致突變性。對雄性小鼠致死后的研究中，未觀察到其對生育力的損害。尚未進行本品對生育力影響的其它研究。
使用鹽酸米多君片過量的危害介紹
用藥過量的癥狀包括高血壓、豎毛（雞皮疙瘩），畏寒和尿潴留。有兩例過量服用本品的報告，均為年輕男性患者。一例服用鹽酸米多君250mg滴劑后，收縮壓超過200mmHg，給予靜脈注射20mg酚妥拉明處理，當日出院后未訴不適。另一例服用205mg鹽酸米多君(5mg片劑共41片)后，出現嗜睡、不能說話，對
簡述鹽酸米多君的藥理毒理
鹽酸米多君是一種前體藥，并經酶促水解，代謝為藥理學上有活性物質脫甘氨酸米多君。脫甘氨酸米多君選擇性地刺激外周α-腎上腺素能受體。此藥對心肌β-腎上腺素能受體無作用。其他作用基本相當于其他似α-交感神經藥的作用。在此藥的作用下，收縮壓均升高，并出現反射性心動過緩。血壓的升高主要是因小靜脈以及在較小
鹽酸米多君的基本性狀
本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭或幾乎無臭,味苦。本品在水中溶解,在甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶,在乙酸乙酯中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為197~201℃,熔融時同時分解。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每m中約含30g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在
鹽酸米多君的鑒別方法
(1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)。
鹽酸米多君的含量測定方法
取本品約0.4g,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液5ml與乙醇50ml,振搖使溶解,照電位滴定法(通則0701),用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,兩個突躍點體積的差作為滴定體積。每1m氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于29.075mg的C12H1gN2O4·HCl。
鹽酸米多君的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品與鹽酸米多君對照品各適量,分別加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液,照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
鹽酸米多君片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512測定供試品溶液取本品的細粉適量(約相當于鹽酸米多君10mg),精密稱定,置10ml量瓶中,加流動相適量使鹽酸米多君溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸米多君10g的溶液。對照品溶液取
關于鹽酸米多君片的藥代動力學介紹
本品是一種前體藥物，口服米多君后的藥物作用取決于其活性代謝產物—脫甘氨酸米多君的體內濃度。本品口服后吸收迅速，血中前體藥物達峰時間約30分鐘，半衰期約25分鐘；活性代謝產物達峰時間約1－2小時，半衰期約3－4小時。米多君的絕對生物利用度(檢測脫甘氨酸米多君水平)為93%，生物利用度不受食物的影響