關于西咪替丁片的藥代動力學介紹
口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，可抑制基礎胃酸分泌50%達4～5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦以外)，在肝臟內代謝，主要經腎排泄。24小時后口服量的約48%以原形自腎排出；10%從糞便排出。本品可經血液透析清除。腎功能正常時半衰期(t1/2)為2小時，肌酐清除率在20～50ml/分，半衰期(t1/2)為2.9小時，當<20ml/分時為3.7小時，腎功能不全時為5小時。本品可經胎盤轉運和從乳汁排出。......閱讀全文
關于西咪替丁片的藥代動力學介紹
口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，可抑制基礎胃酸分泌50%達4～5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦
西咪替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
關于注射用西咪替丁的藥代動力學介紹
本品吸收后廣泛分布于除腦以外的全身組織中，本品能透過通胎盤屏障，乳汁中本品濃度高于血漿濃度。蛋白結合率為15%～20%，部分在肝臟內代謝，代謝產物為Sulphoxide 和 hydroxymethylcimetiding，主要經腎排泄。24小時后注射量的約75%以原形自腎排出；10%可從糞便排出
關于西咪替丁注射液的藥代動力學介紹
本品吸收后廣泛分布于除腦以外的全身組織中，本品能透過胎盤屏障，乳汁中本品濃度可高于血漿濃度。蛋白結合率為15%-20%，部分在肝臟內代謝，代謝產物為Sulphoxide和hydroxymelhylcimeliding，主要經腎排泄。24小時后注射量的約75%以原形自腎排出；10%可從糞便排出。可
關于西咪替丁片的用法用量介紹
本藥須按醫師處方使用。成人： （1）治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2g～0.4g，一日2-4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前一次服。 （2）預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； （3）腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次。 （4）老年患者用量酌減。
關于西咪替丁片的藥理毒理介紹
1．藥理 主要作用于胃壁細胞上H2受體，起競爭性抑制組胺作用。可抑制基礎胃酸分泌，也可抑制由食物、組胺、五肽胃泌素、咖啡因及胰島素等所刺激的胃酸分泌。 2．毒理 急性毒性，小鼠口服LD50為3190～3280mg/kg，大鼠口服LD50為5840～7500mg/kg。大鼠和狗的亞急性、慢性
關于西咪替丁片的基本信息介紹
西咪替丁片，用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、反流性食管炎、應激性潰瘍及卓-艾氏(Zollinger-Ellison)綜合征。 本品的主要成份是西咪替丁， 其化學名稱為： N1-甲基 -N11-[2[[(5-甲基-1H-咪唑-4-基)甲基] 硫代]乙基]-N-氰基弧。 分子式：C1
關于西咪替丁的性狀介紹
本品為白色或類白色結晶性粉末；幾乎無臭，味苦。 本品在甲醇中易溶，在乙醇中溶解，在異丙醇中略溶，在水中微溶；在稀鹽酸中易溶。 吸收系數 取本品，精密稱定，加鹽酸溶液（0.9→1000）溶解并定量稀釋制成每1mL中約含8μg的溶液，照紫外－可見分光光度法（2010年版藥典二部附錄ⅣA），在2
使用西咪替丁片過量的危害介紹
常見有呼吸短促或呼吸困難，以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β-受體阻滯劑。
關于西咪替丁膠囊的基本介紹
西咪替丁膠囊，適應癥為用于緩解胃酸過多引起的胃痛、胃灼熱（燒心）、返酸。 1、成份? 本品每粒含西咪替丁0.2克，輔料為淀粉。 2、性狀? 本品為藍、白色硬膠囊劑，內容物為白色粉末。 3、作用類別? 本品為抗酸藥及胃粘膜保護類非處方藥藥品。 4、適應癥? 用于緩解胃酸過多引起的胃
西咪替丁中毒的介紹
西咪替丁（甲氰咪胍，泰胃美）為H2受體拮抗劑，能明顯抑制食物、組胺或五肽胃泌素等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低。對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用。口服300mg后迅速由小腸吸收，30min即達到血藥濃度，90min達峰濃度。血漿蛋白結合率約為70%，半衰期約為2h。廣泛分布于全身
使用西咪替丁片的注意事項介紹
1．癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 2．老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 3.有藥物過敏史者請遵醫囑使用。 4．診斷的干擾：口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、
關于西咪替丁的用法用量的介紹
片制： 1、治療十二指腸潰瘍或病理性高分泌狀態，一次0.2~0.4g，一日4次，餐后及睡前服，或一次0.8g， 睡前1次服； 2、預防潰瘍復發，一次0.4g，睡前服； 3、腎功能不全患者用量減為一次0.2g，12小時1次； 4、老年患者用量酌減。 5、小兒：口服，一次按體重 5~10m
關于西咪替丁的臨床應用的介紹
1、治療癌癥 楊健等用西咪替丁口服0.2～0.3克，每日兩次或1次，治療觀察證明，該藥對胃癌、肺轉移癌等晚期癌癥及肝癌、黑色素瘤、血液癌、卵巢癌有抑制生長、延緩轉移、改善癥狀等作用。這是因為西咪替丁能消除組織胺的免疫抑制作用，還可增強帶癌動物抗體的合成能力。無論在鼠和人類，西咪替丁均顯示有顯著
關于西咪替丁的基本信息介紹
西咪替丁，也稱甲氰咪胍，是一種組胺H2受體阻抗劑，主要用于抑制胃酸的分泌，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
關于西咪替丁中毒的治療要點介紹
1、般不良反應停藥后可自行消失。 2、肝腎功能損害應積極采取保護肝腎功能治療。 3、嚴重心律失常時，可根據心律失常的類型應用抗心律失常藥物。 4、有過敏反應癥狀，可用抗組胺類藥物或糖皮質激素治療。
關于西咪替丁適應癥的介紹
西咪替丁適應癥，有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。
關于替馬西泮的藥代動力學介紹
1、藥代動力學 口服易于吸收，30min可達血藥峰值，約96%與血漿蛋白結合。t1/2約為15h。在肝內代謝，主要以無活性的葡萄糖醛酸結合的形式隨尿排出。 2、適應癥 用于手術前鎮靜及各種失眠。亦可用作于靜脈麻醉藥(單用或誘導麻醉)。 3、禁忌癥 早期妊娠禁用本品。其余請參見地西泮。
使用西咪替丁片的不良反應
本品的不良反應總體上講并不常見，且通常在繼續用藥后或停藥后消失。 1．較常見的不良反應有腹瀉、乏力、頭暈、嗜睡、頭痛和皮疹。 2．本品有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時可引起男性乳房發育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等，停藥后消失。 3．本品可通過血-腦脊
關于西咪替丁膠囊的注意事項介紹
1.本品連續使用不得超過7天，癥狀未緩解或消失請咨詢醫師或藥師。 2.對本品過敏者、孕婦及哺乳期婦女禁用。 3.兒童使用本品應在醫師指導下使用。 4.肝腎功能不全患者、老年患者慎用。 5.如服用過量或發生嚴重不良反應，應立即就醫。 6.當藥品性狀發生改變時禁止服用。 7.兒童必須在成
關于西咪替丁注射液的基本介紹
西咪替丁注射液，用于消化道潰瘍。 本品主要成份為西咪替丁，化學名稱：1-甲基-2-氰基-3-[2-Ⅱ(5-甲基咪唑-4-基)甲基]硫代]乙基]胍。 分子式：C10H16N6S 分子量： 252.34 軸料為：鹽酸、注射用水。
西咪替丁的檢查方法
酸性溶液的澄清度與顏色取本品3.0g,加lmol/L鹽酸溶液12nl溶解后,用水稀釋至20ml,搖勻,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。(供注射用)氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則08
西咪替丁的檢查方法
pH值應為5.0~6.5(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,用流動相稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁2pg的溶液系統適用性溶液見西咪替丁有關物質項下。靈敏度溶液
西咪替丁的藥理作用介紹
動物藥理學和毒理學：體外研究表明，本品是一種特異競爭性的H2-受體拮抗劑，與兒茶酚胺β-受體，組織胺H1-受體或毒蕈堿受體無明顯的相互作用。根據給藥的劑量，更確切地說是根據所達到的血液濃度，本品對于人類和實驗動物的藥效是非常相似的。在所有的種屬動物研究中，2mol/L左右的血藥濃度可以抑制50%
西咪替丁藥物的鑒別介紹
（1）取本品約50mg，加水10mL，微溫使溶解，加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴，即生成藍灰色沉淀；再加過量的氨試液，沉淀即溶解。 （2）取本品約50mg，熾灼，產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。 （3）本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（圖譜集142圖）一致。
概述西咪替丁片的藥物相互作用
1．與制酸藥合用，對十二指腸潰瘍有協同緩解疼痛之效，但西咪替丁的吸收可能減少，故一般不提倡。如必須與制酸藥合用，兩者應至少相隔1小時服。 2．甲氧氯普胺(胃復安)與本品同時服用，可使本品的血藥濃度降低，本品的劑量需適當增加。 3．由于硫糖鋁需經胃酸水解后才能發揮作用，本品抑制胃酸分泌，兩者合
關于西咪替丁中毒的診斷和治療
診斷 西咪替丁中毒的診斷要點為： 有西咪替丁應用史，出現上述表現。 治療 西咪替丁中毒的治療要點為： 1.-般不良反應停藥后可自行消失。 2.肝腎功能損害應積極采取保護肝腎功能治療。 3.嚴重心律失常時，可根據心律失常的類型應用抗心律失常藥物。 4.有過敏反應癥狀，可用抗組胺類藥
西咪替丁不良反應防治介紹
(1)癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 (2)老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少、減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 (3)對實驗室診斷的干擾，口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升
關于西咪替丁注射液的用法用量介紹
靜脈滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氧化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml 稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時 l~4mg/kg，每次0.2~0.6g。靜脈注射：用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射 (2~3分鐘），6小時1次，毎次0.2g。肌內注射：一次0.2g，6小時1次
關于西咪替丁膠囊的藥物相互作用介紹
1.本品若與氫氧化鋁，氧化鎂等抗酸劑合用時，本品的吸收可能減少，故一般不提倡同用。 2.本品與硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶堿、普萘洛爾（心得安）、苯妥英鈉、阿司匹林等同用時，均可使這些藥物的血藥濃度升高，作用增強，出現不良反應，甚至是毒性反應，故本品不宜與這些藥物同用。 3.本品與