關于西咪替丁膠囊的藥物相互作用介紹
1.本品若與氫氧化鋁，氧化鎂等抗酸劑合用時，本品的吸收可能減少，故一般不提倡同用。 2.本品與硝西泮（硝基安定）、地西泮（安定）、茶堿、普萘洛爾（心得安）、苯妥英鈉、阿司匹林等同用時，均可使這些藥物的血藥濃度升高，作用增強，出現不良反應，甚至是毒性反應，故本品不宜與這些藥物同用。 3.本品與氨基糖苷類抗生素如慶大霉素等同用時可能導致呼吸抑制或呼吸停止。 4.如正在使用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。......閱讀全文
關于西咪替丁注射液的用法用量介紹
靜脈滴注：本品0.2g用5%葡萄糖注射液或0.9%氧化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液250～500ml 稀釋后靜脈滴注，滴速為每小時 l~4mg/kg，每次0.2~0.6g。靜脈注射：用上述溶液20ml稀釋后緩慢靜脈注射 (2~3分鐘），6小時1次，毎次0.2g。肌內注射：一次0.2g，6小時1次
關于注射用西咪替丁的用法用量介紹
靜脈滴注。 本品用4ml 5%葡萄糖注射液或0.9%氯化鈉注射液或葡萄糖氯化鈉注射液溶解后，再稀釋至250～500ml，靜脈滴注，滴速為每小時1～4mg/kg，每次0.2～0.4g，每日0.6～1.6g。 靜脈注射。 本品0.2g用上述溶液20ml溶解后緩慢靜脈注射（不應少于5分鐘），6小
西咪替丁不良反應防治介紹
(1)癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 (2)老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少、減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 (3)對實驗室診斷的干擾，口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、轉氨酶等濃度均可能升
應用西咪替丁的注意事項介紹
①為監測本品的對人體各系統臟器的毒性反應的發生，用藥前及用藥期間應定期檢查肝、腎功能和血象，原有肝、腎疾病患者尤當如此。 ②突然停藥后有 “反跳現象” ：突然停藥，可能引起慢性消化性潰瘍穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后尚需繼續服藥（每晚 400mg ）3 個月。 ③ 本品應用
使用西咪替丁片過量的危害介紹
常見有呼吸短促或呼吸困難，以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β-受體阻滯劑。
西咪替丁的基本性狀
本品為無色的澄明液體
簡述西咪替丁的相關檢查
酸性溶液的澄清度與顏色 取本品3.0g，加1mol/L鹽酸溶液12mL溶解后，用水稀釋至20mL，搖勻，溶液應澄清無色；如顯渾濁，與1號濁度標準液（2010年版藥典二部附錄ⅨB）比較，不得更濃；如顯色，與黃色3號標準比色液（2010年版藥典二部附錄Ⅸ A第一法）比較，不得更深。（供注射用）
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品1ml,小火蒸去水分,加熱熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
概述西咪替丁的臨床應用
有顯著抑制胃酸分泌的作用，能明顯抑制基礎和夜間胃酸分泌，也能抑制由組胺、分肽胃泌素、胰島素和食物等刺激引起的胃酸分泌，并使其酸度降低，對因化學刺激引起的腐蝕性胃炎有預防和保護作用，對應激性胃潰瘍和上消化道出血也有明顯療效。用于治療十二指腸潰瘍、胃潰瘍、上消化道出血，慢性結腸炎，帶狀皰疹，慢性蕁麻
西咪替丁的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西咪替丁0.1mg的溶液對照品溶液取西咪替丁對照品適量,加流動相適量使溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.1mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對
西咪替丁的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加水10ml,微溫使溶解,加氨試液1滴與硫酸銅試液2滴,即生成藍灰色沉淀;再加過量的氨試液,沉淀即溶解。(2)取本品約50mg,熾灼,產生的氣體能使醋酸鉛試紙顯黑色。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集142圖)一致
西咪替丁的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(E1
西咪替丁的含量測定方法
取本品約0.2g,精密稱定,加冰醋酸60ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液恰顯藍色,并將滴定的結果用空白試驗校正每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于25.23mg的C10H16N6S。
簡述西咪替丁的生產方法
中間體(I)和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，然后用碳酸鉀中和得到化合物(Ⅱ)。接著和相應的硫脲反應，得到西咪替丁 2.4-羥甲基-5-甲基-1H-咪唑鹽酸鹽和2-氨基乙巰醇鹽酸鹽，在溴化氫存在下反應，再用碳酸鉀中和，得到的化合物和相應的硫脲反應，得到西咪替丁。
關于注射用西咪替丁的注意事項介紹
1．不宜用于急性胰腺炎。 2．用藥期間應注意檢查腎功能和血常規。 3．應避免本品與中樞抗膽堿藥同時使用，以防加重中樞神經毒性反應。 4．用本品時應禁用咖啡因及含咖啡因的飲料。 5．老年人、兒童應慎用。 6．突然停藥，可能導致慢性消化性潰腸穿孔，估計為停用后回跳的高酸度所致。故完成治療后
關于西咪替丁片的藥代動力學介紹
口服后約60%～70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間(tmax)為45～90分鐘。口服生物利用度(F)約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度(Cmax)為1.44μg/ml，可抑制基礎胃酸分泌50%達4～5小時。本品廣泛分布于全身組織(除腦
使用西咪替丁片的注意事項介紹
1．癌性潰瘍者，使用前應先明確診斷，以免延誤治療。 2．老年患者由于腎功能減退，對本品清除減少減慢，可導致血藥濃度升高，因此更易發生毒性反應，出現眩暈、譫妄等癥狀。 3.有藥物過敏史者請遵醫囑使用。 4．診斷的干擾：口服15分鐘內胃液隱血試驗可出現假陽性；血液水楊酸濃度、血清肌酐、催乳素、
注射用西咪替丁的毒理研究介紹
大鼠和狗的亞急性、慢性中毒性試驗證明，本品有輕度抗雄激素作用而引起前列腺和精囊重量減少以及乳汁分泌，但停藥后消失。無致突變、致癌、致畸胎作用，亦無依賴性和耐受性。
使用注射用西咪替丁過量的介紹
常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。 處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者可給予β腎上腺素阻滯藥。
西咪替丁治療慢性乙型肝炎的介紹
石世善等用西咪替丁0.4克，每日3次，口服,治療70例慢性乙型肝炎病人，連續用藥3個月后，停3周，再繼續服藥3個月，總療程6個月。對照組以肝炎靈治療，療程相同。兩組均加維生素及對癥治療，但均不加抗病毒藥。結果治療組轉氨酶復常率為82.9%，HBsAg陰轉率為17.1%，HBeAg陰轉率為60%，
西咪替丁的藥代動力學介紹
口服后約60%~70%由腸道迅速吸收，血藥濃度達峰時間（tmax）為45~90分鐘。口服生物利用度（F）約為70%，年輕人對本品的吸收情況往往較老年人好。血漿蛋白結合率低。服用300mg平均峰濃度（cmax）為1.44μg/mL，可抑制基礎胃酸分泌50%達4~5小時。本品廣泛分布于全身組織（除腦
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別同西咪替丁。規格2ml:0.2g貯藏密閉保存。
西咪替丁的類別及貯藏方法
類別H2受體阻滯藥。貯藏密封保存。
注射用西咪替丁的基本信息介紹
注射用西咪替丁，適應癥為1、治療已明確診斷的十二指腸潰瘍、胃潰瘍。2、十二指腸潰瘍短期治療后復發的患者。3、持久性胃食道返流性疾病，對抗返流措施和單一藥物治療如抗酸劑無效的患者。4、預防危急病人發生應激性潰瘍及出血。5、胃泌素瘤（卓林格-艾利森氏綜合癥）。
使用西咪替丁注射液過量的危害介紹
常見的過量征象有呼吸短促或呼吸困難以及心動過速。處理：首先清除胃腸道內尚未吸收的藥物，并給予臨床監護及支持療法，出現呼吸衰竭者，立即進行人工呼吸，心動過速者給予β腎上腺素阻滯藥。
關于替馬西泮的藥物相互作用介紹
1、酒精、嗎啡衍生物及其他中樞神經系統抑制藥可增加替馬西泮中樞抑制作用，甚至呼吸抑制、心臟停搏，因此不宜合用。 2、西咪替丁、西沙必利合用有增加嗜睡的可能。 3、可影響苯妥英鈉的血漿濃度。 4、丙磺舒可影響本品與葡萄糖醛酸結合，使本品代謝減慢，致過度嗜睡現象。
關于西咪替丁的適應癥和禁忌癥的介紹
適應癥 1.治療活動性十二指腸潰瘍，預防十二指腸潰瘍復發。 2.胃潰瘍。 3.反流性食管炎。 4.胃泌素瘤（卓-艾綜合征）。 5.預防與治療應激性及藥物性潰瘍。 6.消化性潰瘍并發出血。 7.可用于各種原因引起免疫功能低下的治療和腫瘤的輔助治療。 8.另據報道，西咪替丁還可用于治
使用西咪替丁片的不良反應
本品的不良反應總體上講并不常見，且通常在繼續用藥后或停藥后消失。 1．較常見的不良反應有腹瀉、乏力、頭暈、嗜睡、頭痛和皮疹。 2．本品有輕度抗雄性激素作用，用藥劑量較大(每日在1.6g以上)時可引起男性乳房發育、女性溢乳、性欲減退、陽痿、精子計數減少等，停藥后消失。 3．本品可通過血-腦脊
簡述西咪替丁中毒的臨床表現
1.不良反應較多，常見有腹瀉、腹脹、口苦、口干、血清轉氨酶輕度升高等。 2.一次應用大劑量或長期較大劑量服用可致中毒。表現為： （1）神經系統癥狀：頭痛、頭昏、幻覺、抑郁、精神障礙、嗜睡等。 （2）血液系統：白細胞和血小板減少及溶血性貧血，偶見繼發性再生障礙性貧血。（3）肝臟毒性：轉氨酶及
西咪替丁的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;幾乎無臭。本品在甲醇中易溶,在乙醇中溶解,在異丙醇中略溶,在水中微溶;在稀鹽酸中易溶。吸收系數取本品,精密稱定,加鹽酸溶液(0.9→1000溶解并定量稀釋制成每1ml中約含8μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在218nm的波長處測定吸光度,吸收系數(