重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑;以υ.03%己烷磺酸鈉溶液(用40%磷酸調節pH值至3.0)-甲醇80:20)為流動相;檢測波長為220nm;進樣體積20pl系統適用性要求理論板數按間羥胺峰計算不低于000,間羥胺峰與相鄰雜質峰的分離度應符合要求。測定法精密量取供試品溶液與對照溶液,分別注入液相色譜儀,記錄色譜圖至主成分峰保留時間的3倍。限度供試品溶液色譜圖中如有雜質峰(除酒石酸峰外),單個雜質峰面積不得大于對照溶液的主峰面積0.25%),各雜質峰面積的和不得大于對照溶液主峰面積的倍(1.0%)。干燥失重取本品,在105℃干燥至恒重,減失重量......閱讀全文
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
重酒石酸間羥胺的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測
重酒石酸間羥胺注射液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含間羥胺1g的溶液。色譜條件、系統適用性要求與測定法見重酒
重酒石酸間羥胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加鹽酸ml,立即密塞,放置15分鐘,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液3ml,立即密塞,振搖,用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸,加三氯甲烷ml,振搖,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,至近終點時,加淀
重酒石酸間羥胺的鑒別方法
(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色(3)取本品,加水制成每1ml中約含0.lmg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別檢查方法
鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液精密量取本品適量(約相當于間羥胺20mg),置100ml量瓶中,用水稀釋至刻度,搖勻對照
重酒石酸間羥胺的類別及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存
關于重酒石酸間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度： 取重酒石酸間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測定（通則0631），pH值應為3.2~3.5。 2、有關物質： 照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液：取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1mL中約含0.4mg的溶液。 對照溶液：精密量取供試品溶液適量，用水定量
重酒石酸間羥胺的類別制劑及貯藏方法
類別α腎上腺素受體激動藥。貯藏遮光,密封保存制劑重酒石酸間羥胺注射液
重酒石酸間羥胺的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。鑒別(1)取本品約5mg,加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2ml,混勻,即顯藍色。(2)取本品約5mg,加水0.5ml使溶解,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0
重酒石酸間羥胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。
關于重酒石酸間羥胺的基本介紹
重酒石酸間羥胺，是一種有機化合物，化學式為C13H19NO8，是一種α腎上腺素受體激動藥，主要作用于α受體，對β1受體作用較弱，部分作用是通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，適用于休克早期的治療，防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。 一、重酒石酸間羥胺的基本信息： 化學式：C13H19N
重酒石酸間羥胺注射液的鑒別方法
取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色。
重酒石酸間羥胺注射液的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。供試品溶液精密量取本品5ml(約相當于間羥胺50mg),置50ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻;精密量取5ml,置100ml量瓶中,加水稀釋至刻度,搖勻測定法取供試品溶液,在272nm的波長處測定吸光度,按C9H13NO2的吸收系數(E1)為111計算
關于重酒石酸間羥胺的藥品信息介紹
一、重酒石酸間羥胺的適應癥 用于因出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓的輔助性對癥治療，也可用于治療心原性休克或敗血癥所致的低血壓。 二、重酒石酸間羥胺的用法用量 1、肌注：5mg～10mg/次，每30～60分鐘1次，小兒每次0.04mg～0.2mg/kg。
關于重酒石酸間羥胺的藥典信息介紹
一、來源：重酒石酸間羥胺為(-)-α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽，按干燥品計算，含C9H13NO2?C4H6O6不得少于98.5%。 二、重酒石酸間羥胺的性狀 本品為白色結晶性粉末，幾乎無臭。 本品在水中易溶，在乙醇中微溶，在三氯甲烷或乙醚中不溶。 三、重酒石酸間羥胺的熔點
關于重酒石酸間羥胺的含量測定介紹
1、重酒石酸間羥胺的含量測定 取本品約0.1g，精密稱定，置碘瓶中，用水40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40mL，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碳瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定
重酒石酸間羥胺注射液的類別及貯藏方法
類別同重酒石酸間羥胺。規格按C3H13NO2計(1)1ml:10mg(2)5ml:50mg貯藏遮光,密閉保存。
關于重酒石酸間羥胺注射液的簡介
一、重酒石酸間羥胺注射液的成份： 主要成份：重酒石酸間羥胺 化學名稱：(-)-α(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽。輔料為：氯化鈉、焦亞硫酸鈉、注射用水。 分子式：C9H13NO2·C4H606 分子量：317.29 二、性狀：本品為無色澄明液體。 三、重酒石酸間羥胺注射液的適
重酒石酸間羥胺注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別取本品1ml,加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g,在60℃的水浴中加熱1分鐘,即顯紅紫色
重酒石酸間羥胺注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
關于重酒石酸間羥胺注射液的藥理毒理
重酒石酸間羥胺注射液主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于
使用重酒石酸間羥胺注射液的不良反應
一、重酒石酸間羥胺注射液的不良反應： ①心律失常，發生率隨用量及病人的敏感性而異； ②升壓反應過快過猛可致急性肺水腫、心律失常、心跳停頓； ③過量的表現為抽搐、嚴重高血壓、嚴重心律失常，此時應立即停藥觀察，血壓過高者可用5～10mg酚妥拉明靜脈注射，必要時可重復； ④靜脈注射時藥液外溢，
關于重酒石酸間羥胺注射液的用法用量介紹
1、重酒石酸間羥胺注射液的成人用量： ①肌肉或皮下注射：2～10mg/次(以間羥胺計)，由于最大效應不是立即顯現，在重復用藥前對初始量效應至少應觀察10分鐘； ②靜脈注射，初量0.5～5mg，繼而靜滴，用于重癥休克； ③靜脈滴注，將間羥胺15～100mg加入5%葡萄糖注射液或氯化鈉注射液5
使用重酒石酸間羥胺注射液的注意事項
(1)甲狀腺功能亢進、高血壓、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和瘧疾病史者慎用。 (2)血容量不足者應先糾正后再用重酒石酸間羥胺注射液。 (3)重酒石酸間羥胺注射液有蓄積作用，如用藥后血壓上升不明顯，須觀察10分鐘以上再決定是否增加劑量，以免貿然增量致使血壓上升過高。 (4)給藥時應選用
簡述重酒石酸間羥胺注射液的藥物相互作用
一、重酒石酸間羥胺注射液的藥物相互作用： (1)與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 (2)與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 (3)與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 (4)不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解。 二、藥物過量：
關于重酒石酸間羥胺注射液的藥代動力學介紹
一、重酒石酸間羥胺注射液的藥代動力學：重酒石酸間羥胺注射液的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。 二、重酒石酸間羥胺注射液的貯藏：遮光
簡述間羥胺的有關物質的檢查
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80
關于間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度 取間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測 定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.2?3.5。 2、有關物質 取間羥胺適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法
關于間羥胺的含量測定
取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴