關于重酒石酸間羥胺注射液的簡介
一、重酒石酸間羥胺注射液的成份： 主要成份：重酒石酸間羥胺 化學名稱：(-)-α(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇重酒石酸鹽。輔料為：氯化鈉、焦亞硫酸鈉、注射用水。 分子式：C9H13NO2·C4H606 分子量：317.29 二、性狀：本品為無色澄明液體。 三、重酒石酸間羥胺注射液的適應癥： ①防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓； ②由于出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓，本品可用于輔助性對癥治療； ③也可用于心源性休克或敗血癥所致的低血壓。 四、規格：1ml：10mg間羥胺(相當于重酒石酸間羥胺19mg)。......閱讀全文
關于間羥胺的含量測定
取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液（0.1 mol/L）滴
關于間羥胺的鑒別測定介紹
（1）取本品約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。 （2）取本品約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。 （3）取本品，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度法（附
關于間羥胺的含量測定介紹
1、間羥胺的含量測定 取本品約0.1 g，精密稱定，置碘瓶中，用水 40mL使溶解，精密加溴滴定液（0.05mol/L）40ml，再加鹽酸8mL，立即密塞，放置15分鐘，注意微開瓶塞，加碘化鉀試液8mL，立即密塞，振搖，用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸，加三氯甲烷1 mL，振搖，用硫代硫酸鈉滴定液
簡述間羥胺的物化性質
一、基本信息 中文名稱：間羥胺 中文別名： α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇；阿拉明；間酚胺；重酒石酸間羥胺 英文名稱：metaraminol CAS號：54-49-9 分子式：C9H13NO2 分子量：167.205 精確質量：167.09500 PSA：66.48000
關于間羥胺的藥理毒理介紹
本品主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠，
簡述間羥胺的藥理學
間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，也可興奮心臟β1受體。其擬腎上腺素作用，使血管收縮，血壓升高，但作用較去甲腎上腺素弱而持久；可增強心肌收縮力，增加腦、腎和冠狀動脈血流量，對低血壓及休克患者可增加心排血量；對腎血管的收縮作用較弱，
關于間羥胺的鑒別測定介紹
（1）取間羥胺約5mg，加鉬酸銨的飽和硫酸溶液2mL，混勻，即顯藍色。 （2）取間羥胺約5mg，加水0.5mL使溶解，加亞硝基鐵氰化鈉試液2滴、丙酮2滴與碳酸氫鈉0.2g，在60℃的水浴中加熱1分鐘，即顯紅紫色。 （3）取間羥胺，加水制成每1 mL中約含0.1mg的溶液，照紫外-可見分光光度
關于間羥胺的藥理毒理介紹
間羥胺主要作用于α受體，直接興奮α受體，較去甲腎上腺素作用為弱但較持久，對心血管的作用與去甲腎上腺素相似。能收縮血管，持續地升高收縮壓和舒張壓，也可增強心肌收縮力，正常人心輸出量變化不大，但能使休克患者的心輸出量增加。對心率的興奮不很顯著，很少引起心律失常，無中樞神經興奮作用。由于其升壓作用可靠
關于間羥胺的用法用量介紹
1、間羥胺每次10～20mg，每30～60min1次；小兒每次0.04～0.2mg/kg。 2、間羥胺靜脈滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑稀釋（0.06～0.12g/L）后，以每分鐘20～30滴速度滴注，或根據病情和反應調整滴速與用量。極量每次100mg（每
關于間羥胺的用法用量介紹
1.每次10～20mg，每30～60min1次；小兒每次0.04～0.2mg/kg。 2.靜脈滴注：每次以10～40mg加入5%葡萄糖注射劑或0.9%氯化鈉注射劑稀釋（0.06～0.12g/L）后，以每分鐘20～30滴速度滴注，或根據病情和反應調整滴速與用量。極量每次100mg（每分鐘0.2～
關于間羥胺的基本信息介紹
間羥胺，化學名為α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇，化學式為C9H13NO2，是一種擬腎上腺素藥，常用于去甲腎上腺素（NA）的代用品，適用于各種休克早期，其作用較去甲腎上腺素弱而持久。一般劑量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。
簡述間羥胺的有關物質的檢查
取本品適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法（附錄V D）試驗。用十八烷基硅烷鍵合硅膠為填充劑；以0.03%己烷磺酸鈉溶液（用40%磷酸調節pH值至3.0）-甲醇（80
簡述間羥胺的藥物相互作用
1、氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2、與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3、與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4、與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
關于間羥胺的物質檢查介紹
1、酸度 取間羥胺1.0g，加水20mL溶解后，依法測 定（附錄Ⅵ H），pH值應為3.2?3.5。 2、有關物質 取間羥胺適量，加水溶解并稀釋制成每1 mL中約含0.4mg的溶液，作為供試品溶液；精密量取適量，用水定量稀釋制成每1 mL中約含1μg的溶液，作為對照溶液。照高 效液相色譜法
使用間羥胺的不良反應介紹
常見有頭痛、眩暈、震顫、惡心、嘔吐等；少見心律失常，升壓過快引起肺水腫、心臟驟停、局部組織缺血壞死。間羥胺有蓄積作用，如用藥后血壓上升不明顯，必須觀察10min以上，再決定是否增加劑量，以免貿然增加劑量使血壓上升過高。連續使用可引起快速耐受。
關于間羥胺的基本信息介紹
間羥胺，化學名為α-(1-氨乙基)-3-羥基苯甲醇，化學式為C9H13NO2，是一種擬腎上腺素藥，常用于去甲腎上腺素（NA）的代用品，適用于各種休克早期，其作用較去甲腎上腺素弱而持久。一般劑量不引起心律失常，故可用心肌梗死性休克。 一、間羥胺的基本信息 中文名稱：間羥胺 中文別名： α-(
關于間羥胺的藥理學介紹
1、間羥胺的類別：循環系統藥物>心肺復蘇及抗休克藥物 2、間羥胺的劑型：注射液：每支10mg（1mL）（相當于重酒石酸間羥胺19mg），50mg（5mL）（相當于重酒石酸間羥胺95mg）。 3、間羥胺的藥理學： 間羥胺為α-腎上腺素受體激動藥。主要通過直接興奮α受體起作用，并可促使交感神經
使用間羥胺的不良反應介紹
1、間羥胺的不良反應： 常見有頭痛、眩暈、震顫、惡心、嘔吐等；少見心律失常，升壓過快引起肺水腫、心臟驟停、局部組織缺血壞死。間羥胺有蓄積作用，如用藥后血壓上升不明顯，必須觀察10min以上，再決定是否增加劑量，以免貿然增加劑量使血壓上升過高。連續使用可引起快速耐受。 2、間羥胺的制劑：注射液
使用間羥胺的注意事項介紹
1、（1）甲狀腺功能亢進；（2）高血壓；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。 2、間羥胺不能代替補充血容量，在使用間羥胺前應先糾正血容量不足，然后再用間羥胺。 3、給藥途徑以靜脈注射為宜，并選用較粗大的靜脈，避免使用四肢小靜脈，特別是對周圍血管病、糖尿病或血液高凝狀態的患者更應注意；靜脈用藥
使用間羥胺的注意事項介紹
1.（1）甲狀腺功能亢進；（2）高血壓；（3）充血性心力衰竭；（4）糖尿病。 2.間羥胺不能代替補充血容量，在使用間羥胺前應先糾正血容量不足，然后再用間羥胺。 3.給藥途徑以靜脈注射為宜，并選用較粗大的靜脈，避免使用四肢小靜脈，特別是對周圍血管病、糖尿病或血液高凝狀態的患者更應注意；靜脈用藥
簡述間羥胺的藥代動力學
本品的人體藥代動力學參數尚缺乏研究。肌注10分鐘或皮下注射5～20分鐘后血壓升高，持續約1小時；靜注1～2分鐘起效，持續約20分鐘。不被單胺氧化酶破壞，作用較久。主要在肝內代謝，代謝物多經膽汁和尿排出。
關于間羥胺的藥物相互作用介紹
1.氟烷、環丙烷及其他鹵族麻醉藥合用，可誘發心律失常。洋地黃化患者加用間羥胺，更易誘發心律失常。 2.與單胺氧化化酶抑制劑合用，升壓作用增加。 3.與胍乙啶與利血平合用，后者可增加對間羥胺升壓作用的敏感性。 4.與α-受體阻斷藥合用，包括吩噻嗪類藥物，可阻斷間羥胺的α受體作用，而保留β受體
重酒石酸間羥胺的檢查方法
酸度取本品1.0g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為3.2~3.5。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含0.4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用水定量稀釋制成每1ml中約含1pg的溶液色譜條件用十八烷
簡述間羥胺注射液的適應癥
1、防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓； 2、用于出血、藥物過敏、手術并發癥及腦外傷或腦腫瘤合并休克而發生的低血壓的輔助性對癥治療； 3、也可用于心源性休克或敗血癥所致的低血壓。
關于間羥胺的藥代動力學介紹
1、間羥胺的藥代動力學： 口服可吸收，但有效劑量過大，且起效緩慢，故采用注射給藥。肌內注射10min起效。皮下注射5～20min起效，作用均持續約1h。靜脈注射1～2min起效，作用持續20min。主要經肝臟代謝，代謝物大部分經膽汁和尿排出，酸化尿液可增加原形藥的排泄。 2、間羥胺的適應癥：
重酒石酸間羥胺的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;幾乎無臭本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在三氯甲烷或乙醚中不溶。熔點本品的熔點為171~176℃(通則0612)。
重酒石酸間羥胺的含量測定方法
取本品約0.1g,精密稱定,置碘瓶中,用水oml使溶解,精密加溴滴定液(0.05mol/L)40ml,再加鹽酸ml,立即密塞,放置15分鐘,注意微開瓶塞,加碘化鉀試液3ml,立即密塞,振搖,用少量水沖洗碘瓶的瓶塞和瓶頸,加三氯甲烷ml,振搖,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mo/L)滴定,至近終點時,加淀
使用間羥胺注射液的注意事項
1．甲狀腺功能亢進、高血壓、冠心病、充血性心力衰竭、糖尿病患者和瘧疾病史者慎用間羥胺注射液。 2．血容量不足者應先糾正后再用本品。 3．間羥胺注射液有蓄積作用，如用藥后血壓上升不明顯，須觀察10分鐘以上再決定是否增加劑量，以免貿然增量致使血壓上升過高。 4．間羥胺注射液給藥時應選用較粗大靜
簡述間羥胺注射液的相互作用
一、間羥胺注射液的藥物相互作用： 1．與環丙烷、氟烷或其他鹵化羥類麻醉藥合用，易致心律失常。 2．與單胺氧化酶抑制劑并用，使升壓作用增強，引起嚴重高血壓。 3．與洋地黃或其他擬腎上腺素藥并用，可致異位心律。 4．不宜與堿性藥物共同滴注，因可引起本品分解 [5]。 二、間羥胺注射液藥物過
關于重酒石酸間羥胺的基本介紹
重酒石酸間羥胺，是一種有機化合物，化學式為C13H19NO8，是一種α腎上腺素受體激動藥，主要作用于α受體，對β1受體作用較弱，部分作用是通過促進交感神經末梢釋放去甲腎上腺素，適用于休克早期的治療，防治椎管內阻滯麻醉時發生的急性低血壓。 一、重酒石酸間羥胺的基本信息： 化學式：C13H19N