簡述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的禁忌
糖皮質激素的禁忌癥有：嚴重的精神病(過去或現在)和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、較重的骨質疏松等。......閱讀全文
簡述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的禁忌
糖皮質激素的禁忌癥有：嚴重的精神病(過去或現在)和癲癇，活動性消化性潰瘍病，新近胃腸吻合手術，骨折，創傷修復期，角膜潰瘍，腎上腺皮質機能亢進癥，高血壓，糖尿病，孕婦，抗菌藥物不能控制的感染如水痘、麻疹、霉菌感染、較重的骨質疏松等。
簡述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的藥理毒理
腎上腺皮質激素類藥。氫化可的松琥珀酸鈉是氫化可的松的鹽類化合物。具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1．抗炎作用：糖皮質激素減輕和防止組織對炎癥的反應，從而減輕炎癥的表現。 2．免疫抑制作用：防止或抑制細胞中介的免疫反應，延遲性的過敏反應，并減輕原發免疫反應的擴展。 3．抗毒、抗休
簡述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的適應癥
1、適應癥? 用于搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴重的腎上腺皮質功能減退癥、結締組織病、嚴重的支氣管哮喘等過敏性疾病，并可用于預防和治療移植物急性排斥反應。 2、規格? (1)50mg(按氫化可的松計算) (2)0.1g (按氫化可的松計算)
關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的簡介
注射用氫化可的松琥珀酸鈉，用于搶救危重病人如中毒性感染、過敏性休克、嚴重的腎上腺皮質功能減退癥、結締組織病、嚴重的支氣管哮喘等過敏性疾病，并可用于預防和治療移植物急性排斥反應。
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的檢查方法
堿度取本品適量,加水制成每1ml中含50mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為70~8.0溶液的顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應無色;如顯色,與黃色4號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品適量,
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下混合均勻的內容物適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含氫化可的松琥珀酸鈉40pg的溶液。對照品溶液取氫化可的松琥珀酸鈉對照品與氫化可的松對照品適量,分別精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含0.4ng與0.1m
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的疏松塊狀物
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別方法
(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(濾膜孔徑0.45m或以下),取濾液,水
關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的成份介紹
化學名稱：11β，17-二羥基-21-(3-羧基-1-羥丙氧基)孕甾-4-烯-3，20-二酮一鈉鹽 分子式：C25H33NaO8 分子量：484.52 本品主要成分為氫化可的松琥珀酸鈉。 輔料：磷酸二氫鈉、磷酸氫二鈉、氫氧化鈉
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(濾膜孔徑0.45m或以下),取濾液
氫化可的松琥珀酸鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40pg的溶液。對照品溶液取氫化可的松琥珀酸鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含40g的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供
關于氫化可的松琥珀酸鈉的簡介
氫化可的松琥珀酸鈉，是一種有機化合物，化學式為C25H33NaO8，是一種腎上腺皮質激素藥，具有抗炎、抗過敏和抑制免疫等多種藥理作用。 1、基本信息 化學式：C25H33NaO8 分子量：484.514 CAS號：125-04-2 EINECS號：204-725-5 2、理化性質
氫化可的松琥珀酸鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取本品,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m中約含0.2mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100m量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取氫化可
關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的用法用量介紹
臨用前，用生理氯化鈉注射液或5%葡萄糖注射液稀釋后使用。 （1）靜脈注射 用于治療成人腎上腺皮質功能減退及垂體前葉功能減退危象，嚴重過敏反應，哮喘持續狀態、休克，每次游離型100mg或氫化可的松琥珀酸鈉135mg靜脈滴注，可用至每日300mg，療程不超過3-5日。 （2）軟組織或關節腔內注射
氫化可的松琥珀酸鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在三氯甲烷中不溶比旋度取本品適量,精密稱定,加乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+135°至+145°
氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別方法
(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后,即產生紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集994圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后,即產生紅色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集994圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查溶液的澄清度與顏色取本品0.50g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色有關物質照高效液相色譜法(通
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的疏松塊狀物鑒別(1)取本品1%的水溶液,加入等體積的堿性酒石酸銅試液,加熱后即產生紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量(約相當于氫化可的松琥珀酸鈉100mg),加無水乙醇4ml,充分攪拌濾過(
概述注射用氫化可的松琥珀酸鈉的藥物相互作用
1．非甾體消炎鎮痛藥可加強其致潰瘍作用。 2．可增強對乙酰氨基酚的肝毒性。 3．與兩性霉素B或碳酸酐酶抑制劑合用，可加重低鉀血癥，長期與碳酸酐酶抑制劑合用，易發生低血鈣和骨質疏松。 4．蛋白質同化激素合用，可增加水腫的發生率，使痤瘡加重。 5．與抗膽堿能藥(如阿托品)長期合用，可致眼壓增
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的類別規格及貯藏方法
類別同氫化可的松琥珀酸鈉規格按C21H30O3計(1)0.05g(2)0.1g貯藏避光,密封保存。
注射用氫化可的松琥珀酸鈉的類別規格及貯藏方法
類別同氫化可的松琥珀酸鈉規格按C21H30O3計(1)0.05g(2)0.1g貯藏避光,密封保存。
關于注射用氫化可的松琥珀酸鈉的注意事項介紹
1．糖皮質激素感染：腎上腺皮質激素功能減退患者已發生感染。在激素作用下，原來已被控制的感染可活動起來，最常見者為結核感染復發。在某些感染時應用激素可減輕組織的破壞、減少滲出、減輕感染中毒癥狀，但必須同時用有效的抗生素治療、密切觀察病情變化，在短期用藥后，即應迅速減量、停藥。 2．對診斷的干擾：
使用注射用氫化可的松琥珀酸鈉的不良反應介紹
糖皮質激素在應用生理劑量替代治療時無明顯不良反應，不良反應多發生在應用藥藥理劑量時，而且與療程、劑量、用藥種類、用法及給藥途徑等有密切關系。常見不良反應有以下幾類： 1．長程使用可引起以下副作用：醫源性庫欣綜合征面容和體態、體重增加、下肢浮腫、紫紋、易出血傾向、創口愈合不良、痤瘡、月經紊亂、肱
關于氫化可的松琥珀酸鈉的鑒別測定介紹
1、取本品1%的水溶液，加入等體積的堿性酒石酸銅試液，加熱后，即產生紅色沉淀。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集994圖）一致。 3、本品顯鈉鹽鑒別1的反應（通則0301）。
氫化可的松琥珀酸鈉的類別及貯藏方法
類別腎上腺皮質激素藥。貯藏遮光,密封保存。
關于氫化可的松琥珀酸鈉的藥典信息介紹
1、來源 本品為11β,17α-二羥基-21-(3-羧基-1-羥丙氧基)孕甾-4烯-3,20-二酮一鈉鹽，按干燥品計算，含C25H33NaO8應為97.0%~102.0%。 2、性狀 本品為白色或類白色的粉末，無臭，有引濕性。 本品在水中易溶，在乙醇中略溶，在三氯甲烷中不溶。 3、比旋
使用氫化可的松琥珀酸鈉的不良反應
長期大量應用糖皮質激素，可產生一系列不良反應： 1、醫源性腎上腺皮質功能過高癥：表現為滿月臉、向心性肥胖、高膽固醇血癥、高血糖、糖尿、肌肉萎縮無力、骨質疏松、多毛、痤瘡、易受感染、低血鉀、浮腫與高血壓等，一般不需特殊治療，必要時加用對癥性治療措施。 2、醫源性腎上腺皮質功能減退癥：主
關于氫化可的松琥珀酸鈉的用法用量介紹
1、腎上腺皮質功能減退，成人劑量20mg～25mg/日，清晨服2/3，午飯后服1/3；有應激情況時可增至80mg/日。小兒劑量每日按體表面積20mg～25mg/m2，分3次服。 2、腎上腺皮質功能減退及垂體前葉功能減退危象、過敏反應、哮喘持續狀態、休克，每次醇型100mg靜脈注射，或氫化可的松
關于氫化可的松琥珀酸鈉的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 對照品溶液 取氫化可的松琥珀酸鈉對照品適量，精密稱定，加流動相溶解并定量稀釋制成每1mL中約含40μg的溶液。 系統適用性溶液、色譜條
簡述氫化可的松的禁忌癥
1、對腎上腺皮質激素類藥物過敏者。 2、接種疫苗前后2周內。 3、病毒性皮膚病患者。 4、角膜潰瘍患者。 5、嚴重的精神病和癲癇患者。 6、活動性胃、十二指腸潰瘍患者。 7、新近胃腸吻合術者。 8、創傷修復期。 9、骨折患者。 10、腎上腺皮質功能亢進者。 11、較嚴重骨質疏