關于氯己定含漱液的藥理毒理介紹
本品為抗菌消炎藥。其中葡萄糖酸氯己定為消毒防腐藥，某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷白桿菌屬和革蘭陰性球菌（如韋永球菌屬）低度敏感。葡萄糖酸氯己定對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨等消毒藥強，并且在血清、血液等存在時仍有效。葡萄糖酸氯己定的作用機制為吸附于細菌胞漿膜的滲透屏障，使細胞內容物漏出而發揮抗菌作用。低濃度有抑菌作用，高濃度則有殺菌作用。甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱類擬桿菌屬和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。放線菌屬、乳酸桿菌屬、丙酸桿菌屬對甲硝唑耐藥。甲硝唑的作用機制可能為硝基被還原成一種細胞毒，從而作用于細菌的DNA代謝過程，促使細菌死亡。......閱讀全文
關于氯己定含漱液的藥理毒理介紹
本品為抗菌消炎藥。其中葡萄糖酸氯己定為消毒防腐藥，某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對葡萄糖酸氯己定高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷白桿菌屬和革蘭陰性球菌（如韋永球菌屬）低度敏感。葡萄糖酸氯己定對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨
葡萄糖酸氯己定含漱液
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
關于氯己定含漱液的藥代動力學介紹
用法用量：早晚刷牙后口腔內含漱。一次15ml，5～10日為一個療程。 不良反應：1．葡萄糖酸氯己定可使口腔表面著色，早者在使用后1周左右發生。使用6個月后約50%的患者牙齒染色，約10%的患者重度著色，較多牙斑塊沉積者著色更顯著。假牙因表面或邊緣粗糙可發生永久性著色。2．可發生味覺改變，繼續治
葡萄糖酸氯己定含漱液的檢查方法
檢查應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)
葡萄糖酸氯己定含漱液的含量測定
含量測定照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑取磷酸二氫鈉27.6g,加水1500ml使溶解,用磷酸調節pH值至3.0,用水稀釋至2000m1,搖勻。供試品溶液精密量取本品5ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取醋酸氯已定對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1m
葡萄糖酸氯己定含漱液的鑒別方法
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
葡萄糖酸氯己定含漱液的基本性狀
性狀本品為無色的澄清液體;有香味
葡萄糖酸氯己定含漱液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
葡萄糖酸氯己定含漱液的性狀及檢查方法
檢查應符合洗劑項下有關的各項規定(通則0127)性狀本品為無色的澄清液體;有香味
葡萄糖酸氯己定含漱液的性狀鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品10ml,置50m量瓶中,加無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)取本品2ml,加三氯化鐵試液0.5ml,置水浴中加熱即顯橘黃色,加鹽酸1ml,即變成黃色。(3)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時
葡萄糖酸氯己定含漱液的類別及貯藏方法
類別同葡萄糖酸氯己定溶液。規格(1)200ml:16mg(2)500ml:40mg貯藏密閉,在陰涼處保存
關于甲硝唑膠漿含漱液的藥理毒理介紹
甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成
簡述復方氯己定地塞米松膜的藥理毒理
1、復方氯己定地塞米松膜的藥理： 鹽酸氯己定對某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白色念球菌、大腸桿菌和厭氧丙酸菌呈高度敏感；對嗜血鏈球菌中度敏感，對變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷白桿菌屬格蘭陰性球菌低度敏感。對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比新潔爾滅等消毒藥強，即使在有血清、血液等存在時仍有效
甲硝唑膠漿含漱液的藥理毒理及貯藏
藥理毒理 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品
關于復方氯己定甲硝唑栓的注意事項和藥理毒理介紹
一、禁忌 1、對本品或其他吡咯類藥物有過敏史者禁用。 2、有活動性中樞疾病患者禁用。 3、妊娠初3個月內孕婦和哺乳期婦女禁用。 二、注意事項 1.如療程中發生中樞神經系統不良反應，應及時停藥。 2.本品可干擾丙氨酸氨基轉移酶、乳酸脫氫酶、甘油三酯、己糖激酶等的檢驗結果，使其測定值降至
關于噻氯匹定的藥理毒理介紹
噻氯匹定為血小板聚集抑制劑。血小板的活化受多種因素的影響，其中二磷酸腺苷(ADP)起關鍵作用。當二磷酸腺苷與其特異性受體結合后，可活化血小板膜表面的纖維蛋白原受體(糖蛋白Ⅱb-Ⅲa復合物)，并使其結合纖維蛋白原進而引起血小板聚集(Ⅰ期聚集)。另外，血小板活化后又可釋放二磷酸腺苷，導致血小板進一步
關于甲硝唑膠漿含漱液的藥理作用介紹
甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品的硝基還原成
關于甲硝唑膠漿含漱液的藥理毒理及藥代動力學
藥理毒理 甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在敏感菌株的能量代謝中起重要作用。本品
關于地氯雷他定片的藥理毒理介紹
一、藥理作用 本品為非鎮靜性的長效三環類抗組胺藥，是氯雷他定的活性代謝物，可通過選擇性地拮抗外周H1受體，緩解過敏性鼻炎或慢性特發性蕁麻疹的相關癥狀。另外，體外研究結果，本品可抑制組胺從人肥大細胞釋放。動物研究提示，本品不易通過血腦屏障。 二、毒理研究 急性毒性：大鼠經口給藥劑量達250m
西吡氯銨含漱液的檢查方法
pH值應為5.0~7.0(通則0631)。裝量照最低裝量檢查法(通則0942)檢查,應符合規定微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查:微生物計數法(通則1105)與控制菌檢查法(通則1106)檢查。1m供試品中需氧菌總數不得過102cfu,霉菌和酵母菌總數不得過10cfu,不得檢出大腸埃希菌、
關于葡萄糖酸氯己定溶液的藥理藥動學介紹
一、葡萄糖酸氯己定溶液的藥理毒理： 本品為消毒防腐藥。某些葡萄球菌、變異鏈球菌、唾液鏈球菌、白念珠菌、大腸埃希菌和厭氧丙酸菌對本品高度敏感，嗜血鏈球菌中度敏感，變形桿菌屬、假單胞菌屬、克雷伯桿菌屬和革蘭陰性球菌(如韋永球菌屬)低度敏感。本品對革蘭陽性和陰性菌的抗菌作用，比苯扎溴銨等消毒藥強。本
西吡氯銨含漱液的基本性狀
本品為澄清液體,振搖時產生大量泡沫
西吡氯銨含漱液的鑒別方法
(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的鑒別
西吡氯銨含漱液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按C21H3CN計)604g的溶液。對照品溶液精密稱取西吡氯銨對照品適量,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含西吡氯銨(按Ca1H3sCIN計)60pg的溶液系統適用性溶液取雜質Ⅰ對照品與
醋酸氯己定
性狀本品為白色或幾乎白色的結晶性粉末;無臭本品在乙醇中溶解,在水中微溶鑒別(1)取本品約10mg,加熱的1%溴化十六烷基三甲銨溶液5ml使溶解,再加溴試液與氫氧化鈉試液各1ml,即顯深紅色。(2)取本品約10mg,加水10ml使溶解,加重鉻酸鉀試液2滴,即生成黃色沉淀;加稀硝酸數滴,沉淀即溶解。(3
關于鹽酸可樂定注射液的藥理毒理介紹
一、藥理作用 1．可樂定是α-受體激動劑。 2．可樂定直接激動下丘腦及延腦的中樞突觸后膜α2受體，使抑制性神經元激動，減少中樞交感神經沖動傳出，從而抑制外周交感神經活動。可樂定還激動外周交感神經突觸前膜α2-受體，增強其負反饋作用，減少末梢神經釋放去甲腎上腺素，降低外周血管和腎血管阻力，減慢
關于葡萄糖酸氯己定的基本介紹
葡萄糖酸氯己定是一種雙胍氯苯，有相當廣的抗微生物活性(Aly與Maibach，1983;Goldblum等1983;Sebben，1983)。在pH5.0～8.0，它對革蘭氏陽性(10mcg/ml)及革蘭氏陰性(50mcg/ml)菌最有效。 產生耐藥性并不是重要的問題。除非在較高的溫度下，細菌
西吡氯銨含漱液的類別和貯藏方法
類別同西吡氯銨。規格按C21H38CN計0.1%貯藏遮光,密封,在陰涼處保存。
西吡氯銨含漱液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取2mol/L氫氧化鈉溶液5ml,加溴酚藍指示液0.1ml與三氯甲烷5ml,振搖,三氯甲烷層無色;加本品ml,振搖,三氯甲烷層變藍色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品約20ml,置水浴上蒸發至約10ml,溶液顯氯化物的
關于可樂定貼片的藥理毒理介紹
1．藥理 可樂定刺激腦干α-受體。該作用導致交感神經從中樞神經系統的沖動傳出減少，從而使外周阻力、腎血管阻力、心率以及血壓降低。鹽酸可樂定起效相對較快。在口服給藥后30～60分鐘內，病人血壓開始下降，在2～4小時內降低到最大值。腎血流量和腎小球濾過率基本保持不變。正常的體位反射是完整的；因此，