關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半衰期約1小時。......閱讀全文
關于氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
1、藥理毒理? 本品為中樞性肌肉松弛劑，主要作用于脊髓和大腦皮質下區域而產生肌肉松弛效果。口服后1小時內起效，持續3-4小時。 2、藥代動力學? 本品經消化道吸收完全，1.5-2小時血藥濃度達到峰值，分布于肌肉，腎、肝、腦和脂肪，至6小時藥物濃度明顯降低，本品在體內幾乎全部分解代謝，消除半
關于復方氯唑沙宗片的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為一種中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，緩解痙攣所致疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛、解熱作用。 小鼠攀網法肌松作用研究表明，復方氯唑沙宗呈明顯
關于復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥理毒理介紹
【藥理毒理】復方氯唑沙宗片薄膜衣中氯唑沙宗為中樞性肌肉松弛劑。主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【復方氯唑沙宗片薄膜衣的適應癥】用于各種急慢性軟組織（肌肉韌
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥理毒理介紹
氯唑沙宗為中樞性骨骼肌松弛劑，主要通過作用于脊髓和大腦皮層下中樞，抑制致肌肉痙攣有關的多突觸反射而產生肌松作用，環節痙攣所致的疼痛并增加受累肌肉的靈活性。 對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，可能主要通過抑制前列腺素的合成而產生鎮痛，解熱作用。 氯唑沙宗與對乙酰氨基酚配伍使用可產生鎮痛相加作用
關于氯唑沙宗的藥理說明
【藥理作用】本品為中樞性肌肉松弛劑。它主要作用于中樞神經系統，在脊椎和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用，達到止痛的效果。 【適 應 癥】用于各種急、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，慢性筋膜炎等。
關于氯唑沙宗片的基本信息介紹
氯唑沙宗片，適應癥為本品適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉痙攣，以及慢性筋膜炎等。 本品適用于各種急性、慢性軟組織（肌肉、韌帶、筋膜）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛，肌肉勞損所引起的疼痛，由中樞神經病變引起的肌肉
關于復方氯唑沙宗片的基本信息介紹
復方氯唑沙宗片，適應癥為各種急性骨骼肌損傷。 1、復方氯唑沙宗片的成份：本品為復方制劑，其組分為對乙酰氨基酚及氯唑沙宗。 對乙酰氨基酚化學名為 N-（4-羥基苯基）乙酰胺 分子式：C8H9NO2 分子量：151.16 氯唑沙宗化學名為5-氯-2-苯駢噁唑酮 分子式：C7H4INO2
關于氯唑沙宗的基本信息介紹
氯唑沙宗，化學名為5-氯-2-苯并惡唑酮 ，分子式為C7H4ClNO2，是一種作用于中樞的肌肉松弛劑，用于各種急慢性軟組織（肌肉、韌帶）扭傷、挫傷、運動后肌肉酸痛、中樞神經病變引起的肌肉痙攣及慢性筋膜炎。
復方氯唑沙宗片薄膜衣的簡介
復方氯唑沙宗片薄膜衣，復方制劑，每片含氯唑沙宗125毫克、對乙酰氨基酚150毫克主要作用于中樞神經系統，在脊髓和大腦下皮層區抑制多突反射弧，從而對痙攣性骨骼肌產生肌肉松弛作用而止痛。對乙酰氨基酚為非甾體類解熱鎮痛藥，通過抑制前列腺素的合成起止痛作用。 【成份】復方氯唑沙宗片薄膜衣為復方制劑，每
關于氯唑沙宗的藥物相互作用介紹
1．本品與吩噻嗪類，巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2．應用本品的同時飲酒或服用含酒精的藥物、飲料等能增強藥效，劑量應酌減。 3．如正在服用其他藥品，使用本品前請咨詢醫師或藥師。
關于復方氯唑沙宗膠囊的不良反應介紹
胃腸道系統：偶爾會發生胃腸道功能紊亂和腹痛，罕見情況下，氯唑沙宗會導致胃腸道出血。 中樞神經系統：偶見頭昏、惡心、頭暈、不適合過度刺激等癥狀。服用本品慧發生嗜睡現象，同時服用酒精或其他中樞抑制藥會加重嗜睡現象。 過敏反應：罕見情況下，治療中可出現過敏樣皮疹、瘀斑或瘀點現象。血管神經性水腫和超
使用氯唑沙宗的注意事項介紹
1．本品為對癥治療藥，用于止痛不得超過5天，癥狀不緩解請咨詢醫師或藥師。 2．對本品過敏者禁用。 3．肝腎功能損害者慎用。 4．當藥品性狀發生改變時禁用。 5．如服用過量或發生嚴重不良反應時應立即就醫。 6．兒童必須在成人監護下使用。 7．請將此藥品放在兒童不能接觸的地方。
關于氯沙坦鉀膠囊的藥理毒理介紹
本品為血管緊張素II受體(AT1型)拮抗劑。可以阻斷內源性及外源性的血管緊張素II所產生的各種藥理作用(包括促使血管收縮，醛固酮釋放等作用)；本品可選擇性地作用于AT1受體，不影響其他激素受體或心血管中重要的離子通道的功能，也不抑制降解緩激肽的血管緊張素轉化酶(激肽酶II)，不影響血管緊張素II
使用復方氯唑沙宗膠囊過量的危害介紹
癥狀：起始惡心、嘔吐、腹瀉、上腹部疼痛、臉色蒼白；中樞神經刺激，頭昏、頭痛，隨后夢幻、昏睡或昏迷；繼之明顯喪失肌肉調節功能，不能自主活動；深部腱反射功能減弱或消失；呼吸抑制伴有快速、不規則的呼吸和肋間及胸骨下收縮；血壓降低。 致死性的肝損傷只在服藥后數天后發生。主要的血液生化學改變包括肝酶類的
使用復方氯唑沙宗片薄膜衣的注意事項
1、復方氯唑沙宗片薄膜衣為對癥治療藥，用藥不得超過5天，癥狀未緩解，請咨詢醫師或藥師。 2、肝、腎功能不全者慎用。 3、孕婦及哺乳期婦女慎用。 4、不能同時服用其他含有解熱鎮痛藥的藥品（如某些復方抗感冒藥）。 5、服用復方氯唑沙宗片薄膜衣期間不得飲酒或含有酒精的飲料。 6、對復方氯唑沙
關于硫唑嘌呤片的藥理毒理介紹
在體內幾乎全部轉變成6－巰基嘌呤而起作用。由于其轉變過程較慢，因而發揮作用緩慢。它能抑制Friend白血病，抑制病毒對小鼠的感染，使脾臟腫大得到抑制，使脾臟及血漿內病毒滴度下降。可通過對RNA代謝的干擾而具有免疫抑制作用。若小劑量長期存在于培養基中，可抑制致敏的淋巴細胞在體外的殺傷細胞作用。
關于克霉唑片的藥理毒理介紹
克霉唑片屬吡咯類抗真菌藥，對白念珠菌則可抑制其自芽孢轉變為侵襲性菌絲的過程。本品具廣譜抗真菌活性，對表皮癬菌、毛發癬菌、曲菌、著色真菌、隱球菌屬和念珠菌屬均有較好抗菌作用，對申克氏孢子絲菌、皮炎芽生菌、粗球孢子菌屬、組織漿胞菌屬等也有一定抗菌活性。本品對曲霉、某些暗色孢科、毛霉菌屬等作用差。
關于復方氯唑沙宗膠囊的藥代動力學介紹
口服本品后，氯唑沙宗和對乙酰氨基酚均可快速吸收，平均藥物血漿濃度的達峰時間約為45～90min；氯唑沙宗的清除半衰期約為1h，對乙酰氨基酚的清除半衰期約為1.5～3.5h；對乙酰氨基酚可分布于全身大部分組織，主要通過肝臟代謝；氯唑沙宗亦可廣泛分布于肌肉、腎、肝、腦和脂肪組織中，脂肪中的濃度為血漿
關于氯沙坦鉀片的毒理研究介紹
雄性小鼠口服氯沙坦鉀其LD50為2248mg/Kg(6744mg/m2)(是推薦的成人每天最大劑量的1124倍)。小鼠和大鼠口服本品其顯著的最小致死量分別為1000mg/Kg(3000mg/m2)和2000mg/Kg(11800mg/m2),分別是推薦成人（按50Kg體重計算）每天最大劑量的50
關于巴氯芬片的藥理毒理介紹
1、藥理作用 巴氯芬片是—種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體，從而抑制興奮性氨基酸谷氨酸和天門冬氨酸的釋放，抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。 巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響，并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病，巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射
關于氯氮卓片的藥理毒理介紹
1、藥物過量? 中毒癥狀：大劑量中毒時，可出現昏迷、血壓降低、呼吸抑制和心動緩慢等。 處理：立即催吐、洗胃、導瀉以排除藥物，并依病情給予對癥治療及支持療法。 2、藥理毒理? 本品為苯二氮?類抗焦慮藥，作用機制與其選擇性作用于大腦邊緣系統，與中樞苯二氮?受體結合而促進(-氨基丁酸的釋放，促
關于巴氯芬片的藥理毒理介紹
巴氯芬片是—種作用于脊髓部位的肌肉松馳劑。巴氯芬通過刺激GABAB受體，從而抑制興奮性氨基酸谷氨酸和天門冬氨酸的釋放，抑制脊髓內的單突觸反射和多突觸反射。 巴氯芬對神經肌肉間的沖動傳遞沒有影響，并具有鎮痛作用。對于與骨骼肌痙攣有關的神經性疾病，巴氯芬的臨床作用主要表現為緩解反射性肌肉痙攣，以及
關于氯巴占片的藥理毒理介紹
1、藥物相互作用： 與卡馬西平、苯巴比妥、苯妥英鈉、丙戊酸合用時，本品的血濃度降低，而其它藥濃度升高。合用丙戊酸鈉時，N-去甲基代謝產物血濃度降低，而合用卡馬西平、苯妥英鈉時， N-甲基代謝產物濃度升高，因而合用時應注意調整劑量。 2、藥理毒理： 本品具有抗焦慮和抗驚厥作用，抗電休克作用的
關于達沙替尼片的藥理毒理介紹
藥效學特點 藥物治療學分組：蛋白激酶抑制劑，ATC編碼：L01XE06 達沙替尼抑制BCR-ABL激酶和SRC家族激酶以及許多其它選擇性的致癌激酶，包括c-KIT、ephrin（EPH）受體激酶和PDGFβ受體。達沙替尼是一種強效的、次納摩爾（subnanomolar）的BCR-ABL激酶抑制劑
簡述復方氯唑沙宗片薄膜衣的藥物相互作用
1、復方氯唑沙宗片薄膜衣與吩噻嗪類類（如氯丙嗪）、巴比妥類等中樞神經抑制劑及單胺氧化酶抑制劑（如呋喃唑酮）合用時有增強藥效之作用，應減少本品用量。 2、復方氯唑沙宗片薄膜衣與氯霉素同服時可增強后者毒性。 3、如與其他藥物同時使用可能會發生藥物相互作用，詳情請咨詢醫師或藥師。
關于西洛他唑片的藥理毒理介紹
1．抗血小板作用 （1）體外(In Vitro) ·對于人體血小板可抑制由ADP、膠原、花生四烯酸、腎上腺素、凝血酶導致的血小板聚集。此外，還可抑制切應力誘導的血小板聚集。 ·對于人體血小板可抑制由ADP、腎上腺素導致的血小板一次聚集，還有解離由誘導因子導致的血小板聚集塊的作用。 ·抑制
關于雷貝拉唑鈉片的藥理毒理介紹
1.H+-K+ -ATP酶抑制作用 對于從豬胃粘膜制取的 H+-K+ -ATP酶，本藥顯示很強的抑制作用。 2.胃酸分泌抑制作用 (1)對于從家兔摘出的胃腺標本，本藥可抑制二丁酰cAMP引起的胃酸分泌(in vitro)。 (2)對于留置胃瘺管的犬由組胺、五肽胃泌素引起的胃酸分泌、大鼠的
關于苯唑西林鈉片的藥理毒理介紹
一、苯唑西林鈉片的藥物相互作用： 1．丙磺舒可減少苯唑青霉素的腎小管分泌，延長本品的血清半衰期。 2．阿司匹林、磺胺藥可減少本品在胃腸道中的吸收，并可抑制本品對血清蛋白的結合，提高本品的游離血藥濃度。 二、苯唑西林鈉片的藥物過量：藥物過量主要表現是中樞神經系統不良反應，應及時停藥并予對癥、
關于利奈唑胺片的藥理毒理介紹
利奈唑胺屬于新一類的合成抗生素-噁唑烷酮類抗生素，可用于治療由需氧的革蘭陽性菌引起的感染。利奈唑胺的體外抗菌譜還包括一些革蘭陰性菌和厭氧菌。利奈唑胺通過與其他抗菌藥物不同的作用機制抑制細菌的蛋白質合成，因此利奈唑胺與其他類別的抗菌藥物間不太可能具有交叉耐藥性。利奈唑胺與細菌50S亞基的23S核糖
關于艾司唑侖片的藥理毒理介紹
艾司唑侖片為苯二氮?類抗焦慮藥。可引起中樞神經系統不同部位的抑制，隨著用量的加大，臨床表現可自輕度的鎮靜到催眠甚至昏迷。 1．具有抗焦慮、鎮靜催眠作用，作用于苯二氮?受體，加強中樞神經內GABA受體作用，影響邊緣系統功能而抗焦慮。可明顯縮短或取消NREM睡眠第四期，阻滯對網狀結構的激活，對人有