簡述撲爾敏控釋膠囊的藥理毒理
撲爾敏為組胺拮抗劑，通過與組胺競爭組胺H1受體而對抗組胺的過敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。......閱讀全文
簡述撲爾敏控釋膠囊的藥理毒理
撲爾敏為組胺拮抗劑，通過與組胺競爭組胺H1受體而對抗組胺的過敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。
簡述撲爾敏偽麻片的藥理毒理
偽麻黃堿系擬腎上腺藥，具有收縮鼻腔、鼻竇和上呼吸道粘膜血管的作用. 馬來酸氯苯那敏為抗組胺藥物，為H1受體阻滯劑，可對抗組胺引起的微血管擴張和毛細血管通透性增加。兩者配伍對感冒和變應性鼻炎及上呼吸道過敏癥狀具有協同作用，且能減輕后者的嗜睡副作用。
關于撲爾敏控釋膠囊的基本介紹
撲爾敏控釋膠囊是一種藥，主要成分：撲爾敏 藥品類別： 抗變態反應用藥。 1.過敏性鼻炎。 2.皮膚黏膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管舒縮性鼻炎均有效；并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎。 3.本品與解熱鎮痛藥配合，用于治療感冒。通用名： 撲爾敏控釋膠囊
關于撲爾敏控釋膠囊的使用禁忌介紹
用法用量： 口服。一次8mg，一日2次。 不良反應： 可有胸悶、咽喉痛、疲勞、虛弱感、心悸或皮膚瘀斑、出血傾向，但都很少見。此外，尚可有嗜睡、痰液粘稠，但較普遍片劑為輕。 孕婦及哺乳期婦女用藥： 小量撲爾敏可由乳汁中排出，哺乳期婦女不宜隨便服用。另外，由于本品作用于M受體而具有抗膽堿作用，泌
使用撲爾敏控釋膠囊的注意事項介紹
1.交叉過敏：對其它抗組胺藥或下列藥物過敏者，也可能對本品過敏，如麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素、去甲腎上腺素等擬交感神經藥。對碘過敏者對本品也過敏。 2.下列情況應慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍或致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、
簡述辛伐他汀膠囊的藥理毒理
藥理作用：本品本身無活性，口服吸收后的水解產物在體內競爭性地抑制膽固醇合成過程中的限速酶羥甲戊二酰輔酶A還原酶，使膽固醇的合成減少，也使低密度脂蛋白受體合成增加，主要作用部位在肝臟，結果使血膽固醇和低密度脂蛋白膽固醇水平降低，中度降低血清甘油三酯水平和增高血高密度脂蛋白水平。由此對動脈粥樣硬化和
簡述諾氟沙星膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 小鼠及大鼠單劑口服本品劑量達4g/kg，未發現致死作用。急性藥物過量時需進行催吐或洗胃促使胃排空，仔細觀察病情變化，予以對癥處理及支持療法。必須維持適當的補液量。 2、藥理毒理： 本品為氟喹諾酮類抗菌藥，具廣譜抗菌作用，尤其對需氧革蘭陰性桿菌的抗菌活性高，對下列細菌在體外具
關于撲爾敏控釋膠囊的藥代動力學介紹
本品采用薄膜包衣后控制藥物釋放，與普通撲爾敏片不同。口服后，血藥濃度上升較慢，約4小時血藥濃度達峰值，藥效持續12小時。吸收后約72%的藥物與血漿蛋白結合。主要以肝臟代謝為無活性代謝產物，24小時內經腎臟排出。
簡述甲硝唑膠囊的藥理毒理
甲硝唑對大多數厭氧菌具強大抗菌作用，但對需氧菌和兼性厭氧菌無作用。抗菌譜包括脆弱擬桿菌和其他擬桿菌屬、梭形桿菌、產氣梭狀芽孢桿菌、真桿菌、韋容球菌、消化球菌和消化鏈球菌等。其殺菌濃度稍高于抑菌濃度。此外，對阿米巴原蟲和滴蟲也有較強的殺滅作用。 甲硝唑的殺菌機制尚未完全闡明，厭氧菌的硝基還原酶在
簡述氨芐西林膠囊的藥理毒理
本品對多種革蘭陽性菌與革蘭陰性菌有效，陽性菌包括金黃色葡萄球菌、表皮葡萄球菌（包括耐西林與一些耐甲氧苯西林株）、肺炎球菌、糞鏈球菌及其他鏈球菌屬等；陰性菌包括大腸埃希菌、流感嗜血桿菌、布藍漢卡他菌、埃希桿菌、克雷伯桿菌、奇異變形桿菌等；厭氧菌包括脆弱桿菌。氨芐西林鈉為本品中的殺菌成分，作用于細菌
簡述茶堿緩釋膠囊的藥理毒理
1、藥物過量：? 應立即緊急處理，處理原則同普通茶堿制劑中毒。 2、藥理毒理：? 茶堿可直接松弛支氣管平滑肌，對處于收縮痙攣狀態的支氣管作用尤為明顯，并可抑制肥大細胞和嗜堿性粒細胞釋放組胺，具有一定的抗炎作用。能加強膈肌收縮力，降低易疲勞性，從而改善慢性阻塞性肺疾病(COPD)患者膈肌收縮
簡述尼群地平軟膠囊的藥理毒理
（1）本品為二氫吡啶類鈣通道阻滯劑。 （2）本品抑制血管平滑肌和心肌的跨膜鈣離子內流，但以血管作用為主，故其血管選擇性較強。 （3）本品引起冠狀動脈、腎小動脈等全身血管的擴張，產生降壓作用。
簡述頭孢氨芐膠囊的藥理毒理
1．藥理 頭孢氨芐屬第一代頭孢菌素，抗菌譜與頭孢噻吩相仿，但其抗菌活性較后者為差。除腸球菌屬、甲氧西林耐藥葡萄球菌外，肺炎鏈球菌、溶血性鏈球菌、產或不產青霉素酶葡萄球菌的大部分菌株對本品敏感。本品對奈瑟菌屬有較好抗菌作用，但流感嗜血桿菌對本品的敏感性較差；本品對部分大腸埃希菌、奇異變形桿菌、沙門
簡述慶大霉素普魯卡因膠囊的藥理毒理
本品中慶大霉素為氨基糖苷類抗生素，可抑制幽門螺旋桿菌。本品在胃中較長時間發揮局部殺菌作用。普魯卡因可對損傷黏膜表面的神經末梢起封閉作用，能阻斷病灶對中樞神經系統的刺激從而迅速緩解疼痛，維生素B12是形成消化道正常上皮細胞必需的物質。
簡述普魯卡因泛酸鈣膠囊的藥理毒理
普魯卡因對中樞神經系統常量抑制，過量興奮。實驗證明，普魯卡因能增加二倍體細胞的增殖率及飽和密度，延長細胞壽命(僅對分裂活躍的細胞有作用，對衰老細胞此作用減弱或缺失)。 泛酸鈣是輔酶A的前體，是多種代謝環節(包括碳水化合物、蛋白質和脂類)必需的物質，可參與類固醇、卟啉、乙酰膽堿等物質的合成，并可
簡述羅紅霉素膠囊的藥理毒理
本品為半合成的14元環大環內酯類抗生素。抗菌譜與抗菌作用基本上與紅霉素相仿，對革蘭陽性菌的作用較紅霉素略差，對嗜肺軍團菌的作用較紅霉素強。對肺炎衣原體、肺炎支原體、溶脲脲原體的抗微生物作用與紅霉素相仿或略強。 本品可透過細菌細胞膜，在接近供體("P"位)與細菌核糖體的50S亞基成可逆性結合，阻
簡述西沙必利膠囊的藥理毒理
1、動物： -在分離的器官，本品能防止胃的弛緩，加速胃蠕動，協調胃竇-十二指腸、小腸、大腸的運動； -在狗，本品可加速胃竇-十二指腸的消化活動性，協調和加強胃排空，增加小腸、大腸的蠕動并縮短腸運動的時間，但不影響胃分泌； -本品的作用機制主要是促進腸肌間神經叢中乙酰膽堿的生理學釋放； -
簡述達那唑膠囊的藥理毒理
是促性腺激素抑制藥，可以抑制垂體-卵巢軸。由于抑制了垂體促性腺激素，故促卵泡激素(FSH)和促黃體生成激素(LH)的釋放均減少。能直接抑制卵巢的甾體激素的生成，作用于子宮內膜細胞的雌激素受體部位，有抑制雌激素的效能，使子宮正常的和異常的內膜萎縮和不活動，導致不排卵及閉經，可持續達6～8個月之久。
簡述細菌溶解產物膠囊的藥理毒理
本品為免疫刺激劑。 在動物實驗中，泛福舒膠囊對實驗感染有預防作用，對巨噬細胞和B淋巴細胞有刺激作用，可增加細胞因子的合成以及增加呼吸道粘膜的免疫球蛋白分泌；在人體實驗中，本品能刺激外周血單核細胞和肺泡中巨噬細胞活性，加快T淋巴細胞成熟，提高唾液分泌型lgA和支氣管肺泡灌洗中lgA水平。總之，泛
簡述酒石酸美托洛爾控釋片的藥理毒理
本藥屬于2A類即無部分激動活性的β1-受體阻斷藥(心臟選擇性β-受體阻斷藥)。它對β1-受體有選擇性阻斷作用，無PAA(部分激動活性)，無膜穩定作用。其阻斷β-受體的作用約與普萘洛爾(PP)相等，對β1-受體的選擇性稍遜于阿替洛爾。美托洛爾對心臟的作用如減慢心率、抑制心收縮力、降低自律性和延緩房
簡述硝苯地平緩釋膠囊的藥理毒理
硝苯地平為二氫吡啶類鈣拮抗劑，可選擇性抑制鈣離子進入心肌細胞和平滑肌細胞的跨膜轉運，并抑制鈣離子從細胞內庫釋放，而不改變血漿鈣離子濃度。 藥理作用本品能同時舒張正常供血區和缺血區的冠狀動脈，拮抗自發的或麥角新堿誘發的冠狀動脈痙攣，增加冠狀動脈痙攣病人心肌氧的遞送，解除和預防冠狀動脈痙攣。并可抑
簡述鹽酸妥卡尼膠囊的藥理毒理
屬Ⅰb類抗心律失常藥，為利多卡因同系物，主要作用于浦氏纖維和心室肌，抑制Na+內流，促進K+外流；降低4相除極坡度，從而降低自律性；明顯縮短動作電位時程，相對延長有效不應期及相對不應期；降低心肌興奮性；減慢傳導速度；提高室顫閾。不影響竇房結功能；不影響心室除極和復極時間。小鼠中口服妥卡尼的LD5
簡述卡維地洛膠囊的藥理毒理
卡維地洛在治療劑量范圍內，兼有α1和非選擇性β受體阻滯作用，無內在擬交感活性。本品阻滯突觸后膜α1受體，從而擴張血管、降低外周血管阻力，阻滯β受體，抑制腎臟分泌腎素，阻斷腎素－血管緊張素－醛固酮系統，產生降壓作用。 卡維地洛降壓迅速，可長時間維持降壓作用。對左室射血分數、心功能、腎功 能、腎血
簡述那敏偽麻膠囊的藥理毒理
1、藥物過量： 服用過量可導致激動、震顫、坐立不安、失眠等中樞刺激舉奮作用，心動過速、高血壓、蒼白、瞳孔擴大和尿潴留。 2、藥理作用： 鹽酸偽麻黃堿是腎上腺素擬似藥，可收縮鼻黏膜血管，減輕黏膜充血、腫脹；氯苯那敏（撲爾敏）為抗組胺藥，可競爭性阻斷組胺(H1)受體，減輕鼻黏膜充血及腫脹，兩藥
簡述格列本脲膠囊的藥理毒理
本品屬磺酰脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素產生降血糖作用，其長期使用的降血糖效果也可能與其胰島外作用有關。此外，本品還具有一定的利尿作用。 本品屬磺酰脲類口服降糖藥，主要通過刺激胰島β細胞分泌胰島素產生降血糖作用，其長期使用的降血糖效果也可能與其胰島外作用有關。此外，本品還具有一
簡述尼索地平軟膠囊的藥理毒理
1.對心率的作用： 無論是對正常血壓的受試者還是高血壓患者都有不同程度的升高心率的作用，單劑量抗高血壓的研究表明，受試者在休息時的升高心率作用比活動時強得多。而在為期一年的長期臨床觀察中并未出現一例心動過速。 2.對冠狀血管的作用： 具有明顯擴張冠狀動脈血管、增加實驗性狗急性心肌缺血的冠脈
簡述復方氨苯蝶啶膠囊的藥理毒理
本品中雙氫氯噻嗪為中效利尿藥，可抑制腎小管對鈉和氯離子的再吸收，促進腎臟對鈉、氯離子的排泄而產生利尿作用，并能導致血容量和心輸出量降低而使血壓下降。但它能增加尿鉀的排出，有時可導致低血鉀。而本品中氨苯喋啶為低效利尿劑，有潴鉀排鈉的作用。所以本品有療效增強，不良反應減少等優點，其療效明顯優于各單方
簡述紅霉素腸溶膠囊的藥理毒理
本品屬大環內酯類抗生素。通過與敏感細菌核糖體50S亞基結合，從而抑制細菌蛋白質合成。對葡萄球菌屬(耐甲氧西林菌株除外)、各組鏈球菌和革蘭陽性桿菌均具抗菌活性。化膿性鏈球菌、A組溶血性鏈球菌、葡萄球菌、肺炎鏈球菌、腦膜炎雙球菌、淋病雙球菌、百日咳桿菌等也對本品敏感。本品對除脆弱擬桿菌和梭桿菌屬以外
簡述泛昔洛韋膠囊的藥理毒理
本品在體內迅速轉化為有抗病毒活性的化合物噴昔洛韋，后者對Ⅰ型單純皰疹病毒(HSV-1)，Ⅱ型單純皰疹病毒(HSV-2)以及水痘帶狀皰疹病毒(VZV)有抑制作用。在細胞培養研究中，噴昔洛韋對下述病毒的抑制作用強弱次序排列為HSV-1、HSV-2、VZV。 作用機制如下：在感染上述病毒的細胞中，病
簡述阿昔洛韋膠囊的藥理毒理
抗病毒藥。體外對單純性皰疹病毒、水痘帶狀皰疹病毒、巨細胞病毒等具抑制作用。本品進入皰疹病毒感染的細胞后，與脫氧核苷競爭病毒胸苷激酶或細胞激酶，藥物被磷酸化成活化型阿昔洛韋三磷酸酯，然后通過二種方式抑制病毒復制： ①干擾病毒DNA多聚酶，抑制病毒的復制； ②在DNA多聚酶作用下，與增長的DNA