關于撲爾敏控釋膠囊的藥代動力學介紹
本品采用薄膜包衣后控制藥物釋放，與普通撲爾敏片不同。口服后，血藥濃度上升較慢，約4小時血藥濃度達峰值，藥效持續12小時。吸收后約72%的藥物與血漿蛋白結合。主要以肝臟代謝為無活性代謝產物，24小時內經腎臟排出。......閱讀全文
關于撲爾敏控釋膠囊的藥代動力學介紹
本品采用薄膜包衣后控制藥物釋放，與普通撲爾敏片不同。口服后，血藥濃度上升較慢，約4小時血藥濃度達峰值，藥效持續12小時。吸收后約72%的藥物與血漿蛋白結合。主要以肝臟代謝為無活性代謝產物，24小時內經腎臟排出。
關于撲爾敏控釋膠囊的基本介紹
撲爾敏控釋膠囊是一種藥，主要成分：撲爾敏 藥品類別： 抗變態反應用藥。 1.過敏性鼻炎。 2.皮膚黏膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管舒縮性鼻炎均有效；并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水腫；也可用于控制藥疹和接觸性皮炎。 3.本品與解熱鎮痛藥配合，用于治療感冒。通用名： 撲爾敏控釋膠囊
關于撲爾敏控釋膠囊的使用禁忌介紹
用法用量： 口服。一次8mg，一日2次。 不良反應： 可有胸悶、咽喉痛、疲勞、虛弱感、心悸或皮膚瘀斑、出血傾向，但都很少見。此外，尚可有嗜睡、痰液粘稠，但較普遍片劑為輕。 孕婦及哺乳期婦女用藥： 小量撲爾敏可由乳汁中排出，哺乳期婦女不宜隨便服用。另外，由于本品作用于M受體而具有抗膽堿作用，泌
關于硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥代動力學介紹
硫酸沙丁胺醇控釋膠囊是一種控釋制劑，單劑量試驗證明口服8mg硫酸沙丁胺醇控釋膠囊（按沙丁胺醇計）后，藥物緩慢吸收，峰濃度為14.6ng/ml，該峰值濃度較口服8mg普通片（按沙丁胺醇計）的峰濃度31.0ng/ml要低，平均達峰時間為4.5小時，比普通片1.8小時要長，表明硫酸沙丁胺醇控釋膠囊具有
使用撲爾敏控釋膠囊的注意事項介紹
1.交叉過敏：對其它抗組胺藥或下列藥物過敏者，也可能對本品過敏，如麻黃堿、腎上腺素、異丙腎上腺素、間羥異丙腎上腺素、去甲腎上腺素等擬交感神經藥。對碘過敏者對本品也過敏。 2.下列情況應慎用：膀胱頸部梗阻、幽門十二指腸梗阻、消化性潰瘍或致幽門狹窄、心血管疾病、青光眼(或有青光眼傾向者)、高血壓、
簡述撲爾敏控釋膠囊的藥理毒理
撲爾敏為組胺拮抗劑，通過與組胺競爭組胺H1受體而對抗組胺的過敏作用；但不影響組胺的代謝，也不阻止組胺的釋放；撲爾敏還有抗膽堿M受體作用，作用于膽堿毒蕈樣受體，使得鼻黏膜干燥。
關于硝苯地平控釋片的藥代動力學介紹
本品在24小時內近似恒速釋放硝苯地平，通過膜調控的推拉滲透泵原理，使藥物以零級速率釋放。它不受胃腸道蠕動和pH值的影響。服藥后，藥片中的非活性成份完整地通過胃腸道，并以不溶的外殼隨糞便排出。 吸收 硝苯地平口服給藥后幾乎完全吸收。由于首過效應，即釋型硝苯地平膠囊口服給藥后的生物利用度為45-
關于氯化鉀控釋片的藥代動力學介紹
1、藥物過量：見不良反應的高鉀血癥。 2、氯化鉀控釋片的藥理毒理：鉀離子為維持細胞新陳代謝、細胞內滲透壓和酸堿平衡、神經沖動傳導、肌肉收縮、心肌收縮所必需。 3、氯化鉀控釋片的藥代動力學：細胞內鉀離子濃度約150～160mmol/L。鉀離子通過消化道或腎排出，鉀離子的排出速度隨攝入量的增加而
關于卡托普利膠囊的藥代動力學介紹
卡托普利膠囊口服后吸收迅速，吸收率在75％以上。口服后15分鐘起效，1-1.5小時達血藥峰濃度。持續6-12小時。血循環中本品的25％-30％與蛋白結合。半衰期短于3小時，腎功能損害時會產生藥物潴留。降壓作用為進行性，約數周達最大治療作用。在肝內代謝為二硫化物等。本品經腎臟排泄，約40％－50％
關于諾氟沙星膠囊的藥代動力學介紹
空腹時口服吸收迅速但不完全，約為給藥量的30%～40%；廣泛分布于各組織、體液中，如肝、腎、肺、前列腺、睪丸、子宮及膽汁、痰液、水皰液、血、尿液等，但未見于中樞神經系統。血清蛋白結合率為10%～15%，血消除半衰期(t1/2β)為3～4小時，腎功能減退時可延長至6～9小時。單次口服本品400mg
關于辛伐他汀膠囊的藥代動力學介紹
1、代動力學： 本品口服吸收良好，吸收后肝內的濃度高于其他組織，在肝內經廣泛首關代謝，水解為代謝產物，以β-羥酸為主的三種代謝產物有活性。本品及β-羥酸代謝物的蛋白結合率高達95%，達峰時間為1.3～2.4小時，t1/2β為3小時。60%從糞便排出，13%從尿排出。治療2周可見療效，4～6周達
關于環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2β）為4小時。可在肝臟部分代謝，代
概述硫酸沙丁胺醇控釋膠囊的藥代動力學
硫酸沙丁胺醇控釋膠囊是一種控釋制劑，單劑量試驗證明口服8mg硫酸沙丁胺醇控釋膠囊（按沙丁胺醇計）后，藥物緩慢吸收，峰濃度為14.6ng/ml，該峰值濃度較口服8mg普通片（按沙丁胺醇計）的峰濃度31.0ng/ml要低，平均達峰時間為4.5小時，比普通片1.8小時要長，表明本品具有明顯的控釋特征。
關于甲硝唑膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，生物利用度80%以上。口服0.25g、0.5g和2g后的血藥峰濃度(Cmax)分別為6mg/L、12mg/L和40mg/L，達峰時間(Tmax)為1～2小時。廣泛分布于各組織和體液中，且能通過血-腦脊液屏障。唾液、膽汁、乳汁、羊水、精液、尿液、膿液和腦脊液等中藥物的濃度均與同期
關于利福平異煙肼膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，服藥后1～2小時異煙肼達血藥峰濃度(Cmax)，1.5～4小時利福平達血藥峰濃度(Cmax)。成人一次口服利福平0.6g后血藥峰濃度(Cmax)為7～9mg/L，6個月至5歲小兒一次口服利福平10mg/kg，血藥峰濃度(Cmax)為11mg/L。吸收后分布于全身大部分組織和體液
關于環孢素軟膠囊的藥代動力學介紹
一、環孢素軟膠囊的藥代動力學： 環孢素主要分布于血管外的全身各組織中，脂肪內濃度最高，其次為肝、腎上腺和胰臟。血液中33～47%的環孢素存在于血漿中，4～9%存在于淋巴細胞中，5～12%在粒細胞中，41～58%在紅細胞中，血漿中90%的環孢素與蛋白（主要為脂蛋白）結合。 環孢素經肝臟代謝，已
關于氨芐西林膠囊的藥代動力學介紹
1、藥代動力學： 氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。血消除半衰期(t1/2β)為1～1.5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以
關于鹽酸環丙沙星膠囊的藥代動力學介紹
健康人口服鹽酸環丙沙星0.2g或0.5g后，其血藥峰濃度（Cmax）分別為1.21μg/ml和2.5μg/ml，達峰時間（Tmax）為1～2小時。廣泛分布至各組織、體液（包括腦脊液），組織中的濃度常超過血藥濃度，蛋白結合率約為20～40%。血消除半衰期（T1/2）為4小時。可在肝臟部分代謝，代謝
關于尼群地平膠囊的藥代動力學介紹
本品口服吸收良好，達90%以上。蛋白結合率>90%。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘舒張壓開始下降，降壓作用在口服后1～2小時最大，持續6～8小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。生物利用度約30%。t1/2為2小時。在肝內代謝，70%經腎排泄，8%隨糞便排出。
關于控釋膠囊的基本信息介紹
控釋膠囊，系指在規定的釋放介質中緩慢地恒速釋放藥物的膠囊劑。控釋膠囊應符合控釋制劑（指導原則9013）的有關要求，并應進行釋放度（通則0931）檢查。 [1] 一、控釋膠囊的適應癥： 1、過敏性鼻炎。 2、皮膚黏膜的過敏：對蕁麻疹、枯草熱、血管舒縮性鼻炎均有效；并能緩解蟲咬所致皮膚瘙癢和水
關于慶大霉素普魯卡因膠囊的藥代動力學介紹
藥代動力學：硫酸慶大霉素口服基本不吸收、少量吸收后分布于細胞外液，在體內不代謝經腎小球濾過排出。鹽酸普魯卡因代謝產物經腎臟排出。維生素B12口服后8～12小時血藥濃度達高峰。 貯藏：密封，在干燥處保存。 包裝 ：鋁箔 12粒×1板/盒 12粒×2板/盒 12粒×3板/盒
關于頭孢氨芐膠囊的藥代動力學介紹
本品吸收良好，空腹口服本品500mg 后1小時達血藥峰濃度(Cmax)，平均為18mg/L。餐后服藥延長吸收并降低血藥峰濃度，但吸收量不減。本品的吸收在幼兒乳糜瀉和小腸憩室患者可增加，在克隆病和肺囊性纖維化患者可延緩和減少。老年人胃腸道吸收雖無減少，但血藥濃度維持較年輕人為久。本品血消除半衰期(
關于卡馬西平膠囊的藥代動力學介紹
卡馬西平膠囊口服吸收緩慢、不規則。口服400mg后4～5小時血藥濃度達峰值，血藥峰值(Cmax)為8～12μg/ml，但個體差異很大。大劑量時達峰時間可達24小時。達穩態血藥濃度的時間為8～55小時。生物利用度(F)在58%～85%之間。迅速分布至全身組織，血漿蛋白結合率約76%。主要在肝臟代謝
關于螺旋霉素膠囊的藥代動力學介紹
1、螺旋霉素膠囊的藥代動力學： 據文獻資料：空腹口服本品450萬單位在體內吸收速率常數為1.3±2.5L/h，經3.9±0.7小時達到峰濃度(Cmax)6.8±1.7U/ml，消除相半衰期(t1/2 )為33±0.5小時，表觀分布容積(Vd)為389±192L，比清除率為80±32L/h。血清
關于氨芐西林丙磺舒膠囊的藥代動力學介紹
氨芐西林對胃酸穩定，口服吸收尚好，吸收后分布良好，膽汁及尿中藥物濃度較高，在有炎癥的腦脊液、胸腹水、關節腔積液和支氣管分泌液中均可達到有效治療濃度。其血漿半衰期為1～1。5小時。血漿蛋白結合率為20%。口服后24小時尿中的排出量占給藥量的20%～60%，大部分以原形排出。丙磺舒經肝臟代謝，并且水
關于頭孢克肟膠囊的藥代動力學介紹
我國目前尚缺乏頭孢克肟膠囊詳細的藥代動力學研究資料，國外藥代動力學研究資料表明： 1、吸收： （1）正常成人空腹口服一次50、100、900mg（效價），約4小時后血清濃度達到峰值，分別為0.69，1.13，1.95μg/ml，血清濃度半衰期為2.3～2.5小時。腎功能正常的小兒患者口服一次
關于依托度酸膠囊的藥代動力學介紹
據國外文獻報道，口服給藥吸收良好，沒有明顯的首過效應，全身生物利用度達80%或以上。每12小時給藥在600mg以內時，血藥濃度－時間曲線下面積與給藥劑量成正比關系。99%以上的依托度酸與血漿蛋白結合，游離部分少于1%。單劑給藥200－600mg，在80±30分鐘內其平均血漿峰值濃度（Cmax）介
關于尼群地平軟膠囊的藥代動力學介紹
據文獻報道：本品口服吸收良好，但存在明顯的首過效應。蛋白結合率98%。早期研究報道t1/2為2小時，近期研究由于使用了更敏感的測定設備，報道T1/2在10至22小時。本品口服后約1.5小時血藥濃度達峰值。口服后30分鐘收縮壓開始下降，60分鐘后舒張壓開始下降，降壓作用在1至2小時最大，持續6至8
關于羅紅霉素膠囊的藥代動力學介紹
口服吸收好，血藥峰濃度(Cmax)高，單劑量口服羅紅霉素150mg后約2小時達血藥峰濃度(Cmax)6.6～7.9mg/L，進食可使生物利用度下降約一半。分布廣，扁桃體、鼻竇、中耳、肺、痰、前列腺及其他泌尿生殖道組織中的藥物濃度均可達有效治療水平。其蛋白結合率在血濃度2.5mg/L時為96%。以
硝酸甘油控釋片的藥代動力學
使用口頰片后吸收快，生物利用度80%；蛋白結合率60%；3分鐘起作用，作用持續4~6小時。主要在肝臟代謝，迅速而完全，中間產物為二硝酸鹽和單硝酸鹽，終產物為丙三醇。兩種主要代謝產物1，2-和1，3-二硝酸甘油與母體藥相比較，作用較弱，半衰期更長。代謝后經腎臟排除。