關于鹽酸偽麻黃堿的藥典信息介紹
1、來源 本品為[S-(R*,R*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H15NO?HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為183-186℃。 4、比旋度 取本品，精密稱定，加水溶解并定量稀釋制成每1mL中約含50mg的溶液，依法測定（通則0621），比旋度為+61.0°至+62.5°。......閱讀全文
關于鹽酸偽麻黃堿的藥典信息介紹
1、來源 本品為[S-(R*,R*)]-α-[1-(甲氨基)乙基]苯甲醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C10H15NO?HCI不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶，在三氯甲烷中微溶。 3、熔點 本品的熔點（通則0612第一法）為18
關于鹽酸偽麻黃堿片的藥信息介紹
1、藥理毒理 本品主要通過促進去甲腎上腺素的釋放，間接發揮擬交感神經作用；具有選擇性的收縮上呼吸道毛細血管，消除鼻咽部黏膜充血、腫脹、減輕鼻塞癥狀，對全身其他臟器的血管無明顯收縮作用，對心率、心律、血壓和中樞神經無明顯影響。 2、藥代動力學 服藥后2~3小時，血藥濃度達高峰。據文獻報道偽麻
關于鹽酸偽麻黃堿片的基本信息介紹
鹽酸偽麻黃堿片，減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 1、成份：鹽酸偽麻黃堿，其化學名稱為[S-（R*，R*）]-a-1[1-（甲氨基）乙基]-苯甲醇鹽酸鹽。 2、性狀：白色片。 3、適應癥：減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 4、規格:30mg 5、
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒的基本信息介紹
復方鹽酸偽麻黃堿緩釋顆粒，用于減輕或緩解由于普通感冒、流行性感冒及季節性過敏性鼻炎引起的打噴嚏、流鼻涕、鼻塞、眼癢流淚等癥狀。 一、成份? 本品為復方制劑，其組分為:每袋含鹽酸偽麻黃堿0.12g，馬來酸氯苯那敏(撲爾敏)6mg。 二、性狀? 本品為顆粒劑。 三、適應癥? 用于減輕或緩
關于鹽酸偽麻黃堿的鑒別測定介紹
1、取本品，加水制成每1mL中含0.5mg 的溶液，照紫外-可見分光光度法（通則0401）測定，在251nm、257nm與263nm的波長處有最大吸收。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集642圖）一致。 3、本品的水溶液顯氯化物的鑒別1的反應（通則0301）。
關于鹽酸偽麻黃堿的簡介
鹽酸偽麻黃堿，是一種有機化合物，化學式為C10H16ClNO，是一種β2腎上腺素受體激動藥，臨床上適用于減輕感冒、過敏性鼻炎、鼻炎及鼻竇炎引起的鼻充血癥狀。 基本信息： 化學式：C10H16ClNO 分子量：201.693 CAS號：345-78-8 EINECS號：206-462-1
關于偽麻黃堿的基本信息介紹
偽麻黃堿，中文別名：S-（R*，R*）]-a-1[1-（甲氨基）乙基]-苯甲醇鹽酸鹽，化學藥品，本品性狀為白色無味晶體， 有吸濕性，遇光變暗。溶于乙醇、乙醚。 [1] 根據《危險化學品安全管理條例》、《易制毒化學品管理條例》，本品受公安部門管制。 偽麻黃堿是部分感冒藥的的成分之一，能夠緩解感冒
鹽酸偽麻黃堿
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。鑒別(1)取本品,加水制
關于鹽酸偽麻黃堿的物質檢查介紹
1、酸堿度 取本品0.2g，加水10mL溶解后，加甲基紅指示液1滴，如顯淡紅色，加氫氧化鈉滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為黃色，如顯黃色，加鹽酸滴定液（0.02mol/L）0.10mL，應變為紅色。 2、溶液的澄清度與顏色 取本品1g，加水20mL溶解后，溶液應澄清，幾乎無
關于鹽酸多巴酚丁胺的藥典信息介紹
一、來源：本品為4-[2-[[1-甲基-3-(4-羥苯基)丙基]氨基]乙基]-1,2-苯二酚鹽酸鹽，按干燥品計算，含C18H23NO3?HCI不得少于98.5%。 二、鹽酸多巴酚丁胺的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，幾乎無臭，露置空氣中及遇光色漸變深。 本品在水或無水乙醇中略溶，在三氯
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊的藥物成分介紹
1、藥物成份 本品為復方制劑，每粒含鹽酸偽麻黃堿（C10H15ON●HCl） （撲爾敏）4毫克。 輔料為：淀粉、蔗糖、羥丙基甲基纖維素、乙基纖維素聚合物、歐巴代黃色干噴料、歐巴代粉紅色干噴料。 新康泰克，復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊。復方制劑，每粒含鹽酸偽麻黃堿90毫克；馬來酸氯苯那敏（撲爾
鹽酸偽麻黃堿的檢查方法
酸堿度取本品0.20g,加水10ml溶解后,加甲基紅指示液1滴,如顯淡紅色,加氫氧化鈉滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為黃色;如顯黃色,加鹽酸滴定液(0.02mol/L)0.10ml,應變為紅色。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水20ml溶解后,溶液應澄清,幾乎無乳光,無色;如顯渾
關于復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊的簡介
2011年康泰克正式更名為新康泰克，2010年 新康泰克品牌推出“對癥用藥”品牌策略。新康泰克藍色裝針對一般感冒（鼻塞、打噴嚏、流鼻涕、流眼淚等癥狀），新康泰克紅色裝針對嚴重感冒（發燒、四肢酸痛、咽痛、咳嗽等癥狀）。 通用名：復方鹽酸偽麻黃堿緩釋膠囊 商品名：新康泰克（CONTAC NT）
關于鹽酸氮芥的藥典信息介紹
一、來源 本品為N-甲基-N-(2-氯乙基)-2-氯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C5H11Cl2N?HCI不得少于98.5%。 二、性狀 本品為白色結晶性粉末，有引濕性與腐蝕性。 本品在水中極易溶解，在乙醇中易溶。 三、熔點 本品的熔點（通則0612）為108~111℃。 四、鑒別
關于鹽酸瑞芬太尼的藥典信息介紹
一、鹽酸瑞芬太尼的來源 本品為4-(甲氧甲酰基)-4-(N-苯基-N-丙酰氨基)-1-哌啶丙酸甲酯鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H28N2O5?HCl不得少于99.0%。 二、鹽酸瑞芬太尼的性狀 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在水、甲醇或三氯甲烷中易溶，在乙醇中略溶，在丙酮中
關于鹽酸可樂定的藥典信息介紹
1、來源 本品為2-[(2,6-二氯苯基)亞氨基]咪唑烷鹽酸鹽，按干燥品計算，含C9H9Cl2N3·HCl不得少于99.0%。 2、性狀 本品為白色結晶性粉末，無臭。 本品在水或乙醇中溶解，在三氯甲烷中極微溶解，在乙醚中幾乎不溶。
關于鹽酸金霉素的藥典信息介紹
一、鹽酸金霉素的來源 本品為6-甲基-4-(二甲氨基)-3,6,10,12,12α-五羥基-1,11二氧代-7-氯-1,4,4α,5,5α,6,11,12α-八氫-2-并四苯甲酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含鹽酸金霉素（C22H23ClN2O8?HCI）不得少于91.0%。 二、鹽酸金霉素的性狀
關于鹽酸平陽霉素的藥典信息介紹
一、鹽酸平陽霉素的來源 本品為N'-[3-[(4-氨基丁基)氨基]丙基]博萊霉素酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含鹽酸平陽霉素（C57H89N19O21S2?nHCl）不得少于85.0%。 二、鹽酸平陽霉素的性狀 本品為白色或類白色疏松塊狀物或粉末，無臭或幾乎無臭，引濕性較強。 本品在
鹽酸偽麻黃堿的含量測定方法
取本品約0.3g,精密稱定,加冰醋酸10ml微溫溶解后,加醋酸汞試液6ml與結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.17mg的CoH15NO·HCl
鹽酸偽麻黃堿的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)檢查酸堿度取本品0.20g,
簡述鹽酸偽麻黃堿的含量測定
取本品約0.3g，精密稱定。加冰醋酸10mL，微熱溶解后，加醋酸汞試液5mL與結晶紫指示劑1滴，用高氯酸滴定液（0.1mol/L）滴定至溶液顯藍綠色，并將滴定的結果用空白試驗校正。每1mL高氯酸滴定液（0.1mol/L）相當于20.17mg的C10H15NO·HCl。
鹽酸偽麻黃堿的基本性狀
本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水中極易溶解,在乙醇中易溶,在三氯甲烷中微溶。熔點本品的熔點(通則0612第一法)為183~186℃。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為61.0°至+62.5°。
鹽酸偽麻黃堿的鑒別方法
(1)取本品,加水制成每1ml中含0.5mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在251nm、257mm與263nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集642圖)一致(3)本品的水溶液顯氯化物鑒別(1)的反應(通則0301)
關于鹽酸苯丙醇胺的藥典信息介紹
1、性狀與穩定性: 本品為白色或幾乎白色結晶性粉末；微具芳香味道，易溶于水、乙醇，難溶于氯仿，不溶于乙醚和三氯甲烷，本品性質穩定。 2、概述：本品為α-腎上腺素能受體激動劑。已收載于澳、英、美、法、德、意、新西蘭、葡 、瑞士、歐洲等藥典。 3、體內過程: 口服后迅速完全吸收，血漿達峰時間約1
關于鹽酸羥芐唑的藥典信息介紹
一、鹽酸羥芐唑的來源： 本品為(±)-α-羥基芐基苯并咪唑，按干燥品計算，含C14H12N2O?HCI不得少于98.5%。 二、鹽酸羥芐唑的性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭，味微苦，水溶液呈酸性。 本品易溶于乙醇，略溶于水，在三氯甲烷或丙酮中幾乎不溶。 三、鹽酸羥芐唑的鑒別：
關于鹽酸司來吉蘭的藥典信息介紹
一、鹽酸司來吉蘭的來源 本品為(R)-N,α-二甲基-N-2-丙炔基苯乙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C13H17N?HCI應為98.0%~102.0%。 二、鹽酸司來吉蘭的性狀 本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末。 本品在水、甲醇或乙醇中易溶，在乙醚中幾乎不溶。 三、鹽酸司來吉蘭的熔點
關于鹽酸萘替芬的藥典信息介紹
一、來源：本品為(E)-N-甲基-N-(3-苯基-2-丙烯基)-1-萘甲胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C21H21N? HCI不得少于99.0%。 二、性狀： 本品為白色或類白色結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、三氯甲烷中易溶，在水中幾乎不溶。 三、熔點：本品的熔點（通則0612）為175~1
關于鹽酸米多君的藥典信息介紹
本品為(±)-2-氨基-N-(β-羥基-2,5-二甲氧基苯乙基)乙酰胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C12H18N2O4?HCl不得少于98.5%。 性狀： 本品為白色結晶或結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，味苦。 本品在水中溶解，在甲醇中略溶，在丙酮或乙醚中幾乎不溶，在乙酸乙酯中不溶。
關于鹽酸苯海索的藥典信息介紹
一、鹽酸苯海索的來源 本品為(±)-α-環己基-α-苯基-1-哌啶丙醇鹽酸鹽，按干燥品計算，含C20H31NO·HCl不得少于98.0%。 二、鹽酸苯海索的性狀 本品為白色輕質結晶性粉末，無臭。 本品在甲醇、乙醇或三氯甲烷中溶解，在水中微溶。 三、鹽酸苯海索的鑒別 1、取本品約0.1
關于鹽酸丙咪嗪的藥典信息介紹
1、鹽酸丙咪嗪的來源： 鹽酸丙咪嗪為N,N-二甲基-10,11-二氫-5H-二苯并[b,f]氮雜?-5-丙胺鹽酸鹽，按干燥品計算，含C19H24N2?HCI不得少于98.0%。 2、鹽酸丙咪嗪的性狀： 鹽酸丙咪嗪為白色或類白色的結晶性粉末，無臭或幾乎無臭，遇光漸變色。 本品在水、乙醇或三