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  • 度米芬的含量測定方法

    取本品2.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取25ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷25ml與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)10ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,分取水層用三氯甲烷振搖洗滌3次,每次10ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具塞錐形瓶中,用水約15ml分3次淋洗分液漏斗,洗液并人錐形瓶中,加鹽酸40ml,放冷,用碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)滴定至淡棕色,加三氯甲烷2ml,繼續滴定并劇烈振搖至三氯甲烷層紅色消失;精密量取新制的5%碘化鉀溶液10ml,加水20ml以及鹽酸40ml,同法操作,作空白試驗。每1ml碘酸鉀滴定液(0.05mol/L)相當于41.45mg的Ca2 Ho BrNO......閱讀全文

    度米芬的含量測定方法

    取本品2.0g,精密稱定,置100ml量瓶中,加水溶解并稀釋至刻度,精密量取25ml,置分液漏斗中,加三氯甲烷25ml與氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)10ml,精密加新制的5%碘化鉀溶液10ml,振搖,靜置使分層,分取水層用三氯甲烷振搖洗滌3次,每次10ml,棄去三氯甲烷層,水層移入250ml具

    度米芬滴丸的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中含度米芬0.8mg的溶液,必要時濾過。對照品溶液取度米芬對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1m1中含0.8mg的溶液色譜條件用磺化交聯的苯乙烯-二乙烯基共聚物為填充劑;以甲醇0.

    度米芬的檢查方法

    酸度取本品0.20g,加水20ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7.0。溶液的澄清度與顏色取本品1.0g,加水10ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與2號濁度標準液(通則0902第法)比較,不得更濃;如顯色,與黃色1號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。非季銨類

    枸櫞酸氯米芬的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加冰醋酸20ml使溶解,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于59.81mg的C26H28ClNO·C6H8O

    度米芬的鑒別方法

    (1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再加水100ml,即顯桃紅色。(2)取本品,置80℃千燥1小時,紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集299圖)一致。(3)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,濾過,沉淀加乙醇即溶解;濾液顯溴化物的鑒別反應(通

    度米芬的鑒別方法

    (1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再加水100ml,即顯桃紅色(2)取本品,置80℃千燥1小時,紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集299圖)一致。(3)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,濾過,沉淀加乙醇即溶解;濾液顯溴化物的鑒別反應(通則

    度米芬滴丸的檢查方法

    應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。

    度米芬的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再加水100ml,即顯桃紅色(2)取本品,置80℃千燥1小時,紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集299圖)一致。(3)取本品1%水溶液10ml,加稀硝酸0.5ml,即生成白色沉淀,濾過,沉淀加乙醇即溶解;濾液顯溴化物的鑒別反應(

    枸櫞酸托瑞米芬的含量測定方法

    取本品約0.45g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于59.81mg的Ca6H2ClNO·C6H8O。

    枸櫞酸氯米芬片的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.lmol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鐘使栒櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置100ml量瓶

    枸櫞酸氯米芬膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混合均勻,精密稱取適量(約相當于枸櫞酸氯米芬50mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,振搖30分鐘使栒櫞酸氯米芬溶解,用0.1mol/L鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置另一100

    芬布芬的含量測定方法

    取本品0.4g,精密稱定,加中性乙醇50ml,置熱水中使溶解,放冷,加酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.Imo/L)相當于25.43mg的C16H14O3。

    枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。避光操作,臨用新制。供試品溶液取本品細粉適量(約相當于他莫昔芬50mg),精密稱定,置50ml量瓶中,加流動相適量,超聲處理5分鐘,放冷,用流動相稀釋至刻度,搖勻,離心,取上清液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含5g的溶液

    枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定方法

    紫外-可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品10片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于托瑞米芬20mg),置100ml量瓶中,加甲醇適量,振搖,使枸櫞酸托瑞米芬溶解,用甲醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻。對照品溶液取枸櫞酸托瑞米

    度米芬的類別及貯藏方法

    類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑度米芬滴丸

    度米芬的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。鑒別(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再

    度米芬滴丸的鑒別方法

    (1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。

    度米芬滴丸的鑒別檢查方法

    鑒別(1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。

    芬布芬片的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml置50m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對照品1

    芬布芬膠囊的含量測定方法

    照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于芬布芬0.15g),置100ml量瓶中,加甲醇30ml,超聲約15分鐘使芬布芬溶解,用流動相稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置50ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照品溶液取芬布芬對

    枸櫞酸托瑞米芬的含量測定

    取本品約0.45g,精密稱定,加冰醋酸50ml溶解后,加結晶紫指示液1滴,用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯藍綠色,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1m的高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于59.81mg的Ca6H2ClNO·C6H8O。

    度米芬的性狀及鑒別方法

    性狀本品為白色至微黃色片狀結晶;無臭或微帶特臭;振搖水溶液,則發生泡沫。本品在乙醇中極易溶解,在水中易溶,在丙酮中略溶,在乙醚中幾乎不溶。熔點取本品,80℃減壓干燥5小時后,立即依法測定(通則0612),熔點為108~118℃。鑒別(1)取本品10mg,加水10m溶解后,加曙紅鈉指示液0.5ml,再

    度米芬滴丸的類別及貯藏方法

    類別同度米芬。規格20mg貯藏遮光,密封保存。

    度米芬滴丸的性狀鑒別檢查方法

    性狀本品為白色至微黃色滴丸。鑒別(1)取本品,照度米芬項下的鑒別(1)、(3)項試驗,顯相同結果。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合丸劑項下有關的各項規定(通則0108)。

    巴氯芬的含量測定方法

    取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。

    巴氯芬的含量測定方法

    取本品約150mg,精密稱定,加冰醋酸20ml溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于21.37mg的C1oH12ClNO2。

    酮洛芬的含量測定方法

    含量測定取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3

    酮洛芬的含量測定方法

    取本品約0.5g,精密稱定,加中性乙醇(對酚酞指示液顯中性)25ml溶解,加酚酞指示液3滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定。每1ml氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)相當于25.43mg的C16H14O3

    枸櫞酸托瑞米芬片的含量測定

    照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于他莫昔芬10mg),置100m量瓶中,加無水乙醇適量,振搖15分鐘,超聲處理15分鐘,使枸櫞酸他莫昔芬溶解,放冷,用無水乙醇稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液5ml,置50ml量瓶中,用無水乙醇

    度米芬的類別制劑類型及貯藏方法

    類別消毒防腐藥。貯藏遮光,密封保存。制劑度米芬滴丸

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