美司鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致......閱讀全文
美司鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
美司鈉注射液的鑒別方法
(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
美司鈉注射液的基本性狀
本品為無色的澄明液體。
美司鈉注射液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定
美司鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。
美司鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。
美司鈉注射液的類別及貯藏方法
類別同美司鈉規格(1)2ml:0.2g(2)4ml:0.4貯藏遮光,密閉保存。
美司鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
司可巴比妥鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末;無臭;有引濕性。本品在水中極易溶解,在乙醇中溶解,在乙醚中不溶。鑒別(1)取本品1g,加水100ml溶解后,加稀醋酸5ml強力攪拌,再加水200ml,加熱煮沸使溶解成澄清溶液液面無油狀物),放冷,靜置待析出結晶,濾過,結晶在70℃干燥后,依法測定(通則0612第一法),熔點約為9
美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
美司鈉注射液的檢查方法
pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含0.012mg的溶液對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,
烏苯美司的基本性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
美司鈉注射液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,加水1ml、亞硝酸鈉少許與稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查pH值應為40~6.0或6.5~8.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液精密量取本品適量
美司鈉注射液的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定。對照品溶液取美司鈉對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4mg的溶液。供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖,按外標法以峰面積計算。
美司鈉的類別及貯藏方法
類別抗腫瘤輔助藥貯藏遮光,密封保存。制劑美司鈉注射液
美司鈉的雜質及制劑類型
制劑美司鈉注射液雜質質I(雙硫化合物)SO,HHO3sC4H10O6S4282.38 2-(2-磺乙基二硫基)乙磺酸雜質ⅡHSO3HH,N S C3H8N2O3S2184.24 2-(脒基硫基)乙磺酸雜質ⅢNHNHH2N C4H10N4O3S2226.28 2-[[(胍基)(亞胺基)甲基]硫基]乙磺
烏苯美司的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
烏苯美司的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色結晶性粉末;無臭。本品在水或甲醇中微溶;在冰醋酸中易溶,在0.1mol/L鹽酸溶液或0.1mol/L氫氧化鈉溶液中溶解。比旋度取本品,精密稱定,加0.1mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為-15.5°至-17.5°。鑒別(
肝素鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品(2ml:1000單位規格)或取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照肝素鈉項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
安鈉咖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體。鑒別(1)取本品1ml,加鹽酸1ml與氯酸鉀0.1g,置水浴上蒸干,殘渣遇氨氣即顯紫色;再加氫氧化鈉試液數滴,紫色即消失(2)取本品,蒸干,殘渣顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。(3)本品顯苯甲酸鹽的鑒別反應(通則0301)。
熒光素鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為橙紅色澄明液體。鑒別(1)取本品,照熒光素鈉項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯相同的反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致,
磺胺嘧啶鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄明液體;遇光易變質。鑒別取本品5ml,加水20ml稀釋后,加醋酸2ml,即析出磺胺嘧啶的白色沉淀;濾過,沉淀用水洗凈,在105℃千燥1小時,照磺胺嘧啶項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的
肝素鈉注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄明液體。鑒別(1)取本品,照肝素鈉項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的結果。(2)取本品(2ml:1000單位規格)或取本品適量,用水稀釋制成每1ml中約含1000單位的溶液,照肝素鈉項下的鑒別(2)項試驗,顯相同的結果。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
卡莫司汀注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為淡黃色的澄明液體。鑒別取本品,照卡莫司汀項下的鑒別試驗,顯相同的結果。
鹽酸格拉司瓊注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體檢查pH值應為4.5~7.0(通則0631)。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含格拉司瓊0.5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每ml中含格拉司瓊5μg的溶液系統適用性溶液、色譜條
艾司唑侖注射液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量(約相當于艾司唑侖1mg),加稀硫酸2滴,置紫外光燈(365nm)下檢視,顯天藍色熒光。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
頭孢美唑鈉的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色至微黃色粉末;極具引濕性。本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在丙酮中略溶,在乙醇中微溶,在乙醚或二氯甲烷中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+73°至+85°。吸收系數取本品,精密稱定,加水溶解并定量
烏苯美司片的性狀和鑒別方法
性狀本品為白色或類白色片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色或類白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加20%醋酸溶液2ml,加茚三酮約5mg與1mol/L氫氧化鈉溶液2滴,加熱,溶液漸顯藍紫色(2)取本品細粉適量(約相當于烏苯美司10mg),加水使烏苯美司溶解并稀釋制成每1ml中約含