美羅培南的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集997圖)一致檢查結晶性取本品,依法檢查(通則0981),應符合規定。酸度取本品,加水制成每1m中含10mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液的澄清度與顏色取本品5份,分別加入澄清的2%碳酸鈉溶液制成每1m1中含0.1g的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定0.1%三乙胺溶液取三乙胺1.0ml,加水900ml,用磷酸溶液(1→10)調節pH值至5.0±0.1,加水稀釋至1000ml供試品溶液取本品,加0.1%三乙胺溶液溶解并稀釋制成每1ml中含5mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用0.......閱讀全文
法羅培南鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見
關于美羅培南的鑒別診斷介紹
1、在含量測定項下記錄的色譜圖中，供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。 2、本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜（光譜集997圖）一致。
關于美羅培南的物質檢查介紹
1、結晶性 取本品，依法檢查（通則0981），應符合規定。 2、酸度 取本品，加水制成每1mL中含10mg的溶液，依法測定（通則0631），pH值應為4.0~6.0。 3、溶液的澄清度與顏色 取本品5份，分別加入澄清的2%碳酸鈉溶液制成每1mL中含0.1g的溶液，溶液應澄清無色，如顯渾
法羅培南鈉的檢查方法
酸度取本品0.10g,加水10ml溶解,依法測定(通則0631),pH值應為5.0~7,0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.20g,分別加水loml溶解,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得
法羅培南鈉的鑒別方法
(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1ml溶解,靜置3分鐘后,加人酸性硫酸鐵銨試液1ml,振搖,溶液顯紅棕色或棕色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加水溶解并稀釋制成每1ml中約含法羅培南36μg的溶液,照紫外可見分光
關于美羅培南的性狀介紹
1、來源 本品為(-)-(4R,5S,6S)-3-[(3S,5S)-5-(二甲基胺酰基)-3-吡咯烷]硫-6-[(1R)-1-羥乙基]-4-甲基-7-氧-1-氮雜雙環[3.2.0]庚-2-烯-2-羧酸三水合物，按無水物計算，含美羅培南（按C11H25N3O5S計）應不少于98.0%。 2、性
簡述美羅培南適應癥
美羅培南適用于成人和兒童由單一或多種對美羅培南敏感的細菌引起的下列感染： 1、子宮內膜炎發病部位 2、肺炎（包括院內獲得性肺炎）；尿路感染；婦科感染：如子宮內膜炎和盆腔炎等；皮膚軟組織感染；腦膜炎；敗血癥。 3、經驗性治療，對成人粒細胞減少癥伴發熱患者，可單獨應用本品或聯合抗病毒藥或抗真菌
簡述美羅培南的藥理作用
美羅培南為人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，美羅培南容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，而達到其作用靶點青霉素結合蛋白（PBPS）。除金屬β-內酰胺酶以外，其對大多數β-內酰胺酶（包括由革蘭陽性菌及革蘭陰性菌所產生的青霉素酶和頭孢菌素酶）的水解作用具有
關于美羅培南的用法用量介紹
成人：給藥劑量和時間間隔應根據感染類型、嚴重程度及病人的具體情況而定。推薦日劑量如下： 肺炎、尿路感染、婦科感染（如子宮內膜炎）、皮膚或軟組織感染，每8小時給藥一次，每次500mg，靜脈滴注。 院內獲得性肺炎、腹膜炎、中性粒細胞減少患者的合并感染、敗血癥的治療，每8小時給藥一次，每次1g，靜
關于美羅培南的含量測定介紹
照高效液相色譜法（通則0512）測定。 供試品溶液 取本品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南（按C17H25N3O5S計）0.5mg的溶液。 對照品溶液 取美羅培南對照品適量，精密稱定，加0.1%三乙胺溶液溶解并定量稀釋制成每1mL中約含美羅培南
法羅培南鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭或微有特殊臭。本品在水或甲醇中易溶;在乙醇中微溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+145°至+150°。鑒別(1)取本品約10mg,加鹽酸羥胺試液1
簡述美羅培南的藥物相互作用
1、丙磺舒和美羅培南合用可競爭性激活腎小管分泌，抑制腎臟排泄，導致美羅培南清除半衰期延長，血藥濃度增加，因此不推薦美羅培南和丙磺舒聯用。 2、本品與傷寒活疫苗同用，可能會干擾傷寒活疫苗的免疫反應。 3、有報道抗癲癇藥與本品合用可使抗癲癇藥的血漿濃度降低。 藥物過量本品無過量文獻報道。在治療
關于美羅培南的基本信息介紹
美羅培南，是一種有機化合物，化學式為C17H25N3O5S，是一種β-內酰胺類抗生素，用于治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。 1、基本信息 化學式：C17H25N3O5S 分子量：383.462 CAS號：96036-03-2 2、理化性質 密度：1.42 g/cm3 沸點：6
關于美羅培南的不良反應介紹
嚴重不良反應少見，臨床試驗中可見下列不良反應： 1、過敏反應：主要有皮疹、瘙癢、藥熱等過敏反應；偶見過敏性休克。 2、消化系統：主要有腹瀉、惡心、嘔吐、便秘等胃腸道癥狀。 3、肝臟：偶見肝功異常、膽汁郁積型黃疸等。 4、腎臟：偶見排尿困難和急性腎衰。 5、中樞神經系統：偶見失眠、焦慮、
關于美羅培南的藥理作用說明
美羅培南是一種有非常廣泛抗菌性及可供注射的抗生素，用于治療多種不同的感染，包括腦膜炎及肺炎。美羅培南是人工合成的廣譜碳青霉烯類抗生素，通過抑制細菌細胞壁的合成而產生抗菌作用，美羅培南容易穿透大多數革蘭陽性和陰性細菌的細胞壁，達到其作用靶點青霉素結合蛋白（PBPS）。 美羅培南屬于超廣譜碳青霉烯類
使用美羅培南的注意事項介紹
1、對碳青霉烯類抗生素、青霉素類或其它β-內酰胺類抗生素過敏感染患者慎用。 2、對肝功能不全病人不必要進行劑量調整，應認真監測患者的肝功能。 3、本品不推薦用于耐甲氧西林葡萄球菌引起的感染，青霉素過敏者要進行皮試 4、在抗生素的使用過程中，可能導致輕微至危及生命的偽膜性結腸炎。對使用美羅培
美羅培南的臨床應用及不良反應
? 美羅培南（meropenem,MEPM）為碳青霉烯類抗生素的新品種，對DPH-1具有高度穩定性，美羅培南（meropenem,MEPM）與其他碳青霉烯類抗生素相比，腎毒性、中樞神經系統毒性降低，化學穩定性增加，抗均活性不變或稍強。文獻報道可以看出，美羅培南（meropenem,MEPM）在一
關于美羅培南的藥代動力學介紹
健康志愿者5分鐘內單次靜脈推注美羅培南的血藥峰濃度為：500mg劑量組52mg/mL，1g劑量組112mg/mL，靜脈輸注1g美羅培南2分鐘、3分鐘、5分鐘后，得到的血藥峰濃度分別為110、91、94mg/mL，靜脈輸注500mg美羅培南6小時后，血漿中美羅培南的濃度≤1mg/mL。腎功能正常志
法羅培南鈉的類別及貯藏方法
類別β內酰胺類抗生素貯藏遮光、密封,在涼暗處保存
法羅培南鈉的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南0.25mg的溶液對照品溶液取法羅培南對照品適量,精密稱定,加流動相溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南0.25mg的溶液。系統適用性溶液見有關物質I項下。色譜條件用十八烷基硅烷鍵
法羅培南鈉的雜質類型
質I(法羅培南S異構體)CO2NaH3C H H H14NNaO5S307.29 (5R,6S)-6[(1R)-1-羥基乙基]7-氧代3-[(2S)-四氫呋喃-2-基]-4-硫雜-1-氮雜雙環[3.2.0庚-2-烯-2-羧酸鈉鹽
法羅培南鈉的基本性狀
本品為白色至淡黃色結晶或結晶性粉末;無臭或微有特殊臭。本品在水或甲醇中易溶;在乙醇中微溶,在乙酸乙酯中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含法羅培南10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+145°至+150°。
利培酮的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品與利培酮對照品各適量,分別加流動相超聲使溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,作為供試品溶液與對照品溶液。照有關物質項下的方法試驗,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取鑒別(1)項下供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波
羅通定的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品0.1g,加水10m與稀硫酸lml,振搖溶解后,取溶液各2nl:第一份加重鉻酸鉀試液1滴,即生成黃色沉淀;第二份加飽和氯化鈉溶液1滴,即生成白色沉淀;第三份加稀鐵氰化鉀試液,即生成黃色沉淀,漸變為綠色,稍加熱,漸變為藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應
利培酮片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品
利培酮膠囊的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在277nm的波長處有最大吸收,在253nm的波長處有最小吸收。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品內
羅庫溴銨的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。(3)本品的水溶液顯溴化物鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查堿度取本品0.10g,加水10ml溶解后,依法測定(通則0631),pH值
羅通定片的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于羅通定0.1g),加水10ml與稀硫酸lml,振搖使羅通定溶解,濾過;濾液照羅通定項下的鑒別(1)項試驗,顯相同的反應。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品3片,研細,加乙醚20ml,研磨使羅通
美司鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸度取本品1.0g,加水10ml使溶解,依法測定(通則0631),pH值應為4.0~6.0。溶液
卡培他濱的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照品的圖譜一致(通則0402)。檢查氯化物取本品0.25g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液5.0m制成的對照液比較,不得更濃(0.02%)硫酸鹽取本品0.50g