美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液各5μl,分別點于同一薄層板上,展開后,取出,晾干,置碘蒸氣中顯色。結果判定供試品溶液所顯主斑點的位置和顏色應與對照品溶液主斑點的位置和顏色相同。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(3)本品的紅外光吸收......閱讀全文
美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
注射用美洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
美洛西林鈉的鑒別方法
(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液各5
美洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。
美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶;無臭或稍帶特異臭;有引濕性本品在水或甲醇中易溶,在乙醇中微溶,在丙酮中極微溶解,在異丙醇、乙酸乙酯或乙醚中幾乎不溶比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+195°。鑒別(1)照薄層色譜
注射用美洛西林鈉的鑒別方法
取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。
美洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別抗生素類藥。貯藏密封,在涼暗干燥處保存。制劑注射用美洛西林鈉
注射用阿洛西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物。鑒別照阿洛西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果。
注射用美洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。
美洛西林鈉的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1m中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~7.5溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.60g,分別加水5ml溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色2號標準比色液(通則0901第一法)比較
注射用美洛西林鈉的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為白色或類白色的粉末或結晶或疏松塊狀物。鑒別取本品,照美洛西林鈉項下的鑒別(1)、(2)、(4)項試驗,顯相同的結果。以上(1)、(2)兩項可選做一項。檢查溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一
美洛西林鈉的含量測定方法
照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液。對照品溶液取美洛西林對照品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含美洛西林0.15mg的溶液系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下測定法精密
美洛西林鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液對照品溶液取美洛西林對照品,加水溶解并稀釋制成每1ml中含4mg的溶液。色譜條件采用硅膠G薄層板,以甲醇三氯甲烷-水-吡啶(90:80:30:10)為展開劑測定法10分鐘內吸取供試品溶液與對照品溶液
阿洛西林鈉的鑒別方法
(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集773圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。
阿洛西林鈉的基本性狀
本品為白色或類白色粉末或疏松塊狀物;無臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中微溶,在乙酸乙酯或丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+170°至+200°。
關于美洛西林鈉/舒巴坦鈉的簡介
美洛西林為青霉素類廣譜抗生素，主要通過干擾細菌細胞壁的合成而起抗菌作用。舒巴坦對奈瑟菌科和不動桿菌有抗菌活性。 別名：佳洛坦；開林；凱韋可；美洛巴坦；薩洛 分類：抗生素 > β內酰胺酶抑制劑 劑型： 1.25g（美洛西林鈉1.0g，舒巴坦鈉0.25g）。 2.5g（美洛西林鈉2.0g，
氟氯西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;有引濕性。本品在水中極易溶,在甲醇中易溶,在乙醇中溶解。比旋度取本品適量,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+158°至+168°。鑒別(1)取本品約2mg,加水0.05ml和硫酸-甲醛試液(取甲醛溶液2
羧芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末,極具引濕性本品在水中易溶,在甲醇或冰醋酸中溶解,在乙醚中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+182°至+196°。鑒別(1)取本品約20mg,加水5ml溶解后,加堿性酒石酸銅試液0.5ml,
氯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;微臭;有引濕性本品在水中易溶,在乙醇中溶解,在乙酸乙酯中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+163°至+172°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與
磺芐西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或淡黃色粉末;無臭;有引濕性本品在水中極易溶解,在甲醇中易溶,在乙醇中略溶,在無水乙醇中極微溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含50mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度應為167°至+182°。鑒別(1)取本品約20mg,加水15ml
苯唑西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色粉末或結晶性粉末;無臭或微臭本品在水中易溶,在丙酮或丁醇中極微溶解,在乙酸乙酯或石油醚中幾乎不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每lml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為195°至+214°。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的
哌拉西林鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末;無臭;極易引濕。本品在水中或甲醇中極易溶解,在無水乙醇中溶解,在丙酮中不溶。比旋度取本品,精密稱定,加水溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+175°至+190°。鑒別(1)取本品,照哌拉西林項下的鑒別(1)、(2)項試驗,顯
注射用美洛西林鈉的類別及貯藏方法
類別同美洛西林鈉規格按C21H25N5OS2計(1)0.5g(2)1.0g(3)1.5g(4)2.0g(5)2.5g(6)3.0g(7)3.5g(8)4.0g貯藏密封,在涼暗干燥處保存
美司鈉的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色粉末或結晶性粉末;引濕性本品在水中易溶,在甲醇中略溶,在乙醇中微溶,在丙酮三氯甲烷或乙醚中不溶。鑒別(1)取本品約10mg,加水2ml溶解后,加亞硝酸鈉少許和稀硫酸10滴,振搖,溶液顯紅色。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1174)一致。3)本品顯鈉鹽的鑒別反應
簡述美洛西林鈉/舒巴坦鈉的適應證
1.呼吸系統感染（如中耳炎、鼻竇炎、扁桃體炎、咽炎、肺炎、急性支氣管炎、慢性支氣管炎急性發作、支氣管擴張、膿胸、肺膿腫等）。 2.泌尿生殖系統感染（如腎盂腎炎、膀胱炎和尿道炎等）。 3.腹內感染（如膽道感染、腹膜炎等）。 4.泌尿生殖系統感染（如婦科感染、產后感染、淋病等）。 5.皮膚及
氟氯西林鈉膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色結晶性粉末。鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
氯唑西林鈉顆粒的性狀及鑒別方法
性狀本品為可溶顆粒;氣芳香鑒別取本品,照氯唑西林鈉項下的鑒別(1)、(3)試驗,顯相同的結果
苯唑西林鈉片的性狀及鑒別方法
性狀本品為糖衣片或包衣片,除去包衣后顯白色或類白色鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
注射用美洛西林鈉的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品5瓶,按標示量分別加水制成每1m中含0.lg的溶液,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色3號標準比色液(通則0901第一法)比較,均不得更深。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。臨用新制供試品溶液取裝量差異
美洛昔康的性狀及鑒別方法
性狀本品為微黃色至淡黃色或微黃綠色至淡黃綠色的結晶性粉末;無臭本品在二甲基甲酰胺中溶解,在丙酮中微溶,在甲醇或乙醇中極微溶解,在水中幾乎不溶鑒別(1)取本品約30mg,置試管中,熾灼,產生的氣體能使濕潤的醋酸鉛試紙顯黑色(2)取本品約10mg,加三氯甲烷5ml溶解后,加三氯化鐵試液1滴,振搖,放置后