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    黃酮哌酯膠囊的性狀

    硬膠囊,內容物為白色或類白色粉末。 藥理毒理:為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用,并有弱的抗毒蕈堿作用,對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用,因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣,使肌肉松弛,消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。 藥代動力學:據文獻報道,本品脂溶性較高,口服吸收很快,一次口服0.2g,2小時左右血藥濃度即達高峰,它與血漿蛋白結合很少,其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高,一次口服后血中T1/2為50分鐘,其主要經尿排泄,T1/2約為24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物,原形藥很少,還有少量藥物從膽汁排泄。......閱讀全文

    吡哌酸膠囊的基本性狀

    (1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同

    阿立哌唑膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色粉末,

    阿立哌唑膠囊的基本性狀

    照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品20粒,精密稱定,傾出內容物,精密稱定囊殼的重量,求出平均裝量,將內容物混勻,精密稱取適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇使阿立哌唑溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照品溶液取阿立哌唑對照品適量,精密稱定,加甲醇溶解并

    磷酸苯丙哌林膠囊的基本性狀

    本品為無色的澄明液體;遇光易變質。

    阿立哌唑膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色粉末鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)取本品內容物適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含16g的溶液,濾過,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在255nm的波長處有最大吸收。

    頭孢呋辛酯膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒

    頭孢泊肟酯膠囊的基本性狀

    本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。

    阿德福韋酯膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末。

    單硝酸異山梨酯膠囊的基本性狀

    本品的內容物為白色或類白色粉末。

    頭孢呋辛酯膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液A、B異構體峰的保留時間一致。

    頭孢泊肟酯膠囊的性狀和鑒別方法

    性狀本品為膠囊劑,內容物為類白色至微黃色粉末或顆粒。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液兩個主峰的保留時間應分別與對照品溶液兩個主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量,加乙腈溶解并稀釋制成每1ml中約含頭孢泊肟15g的溶液,濾過,取續濾液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在

    嗎替麥考酚酯膠囊的基本性狀

    本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒或塊狀物。

    多烯酸乙酯軟膠囊的基本性狀

    本品內容物為微黃色至黃色的澄清油狀液體,略有魚腥味酸值本品內容物的酸值不得過3.0(通則0713)

    阿德福韋酯膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品細粉適量,加0.1mol/L鹽酸溶液制成每lml中含阿德福韋酯20μg的溶液,濾過,濾液照紫外可分光光度法(通則0401)測定,在259nm的波長處有最大吸收。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一

    單硝酸異山梨酯膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品的內容物為白色或類白色粉末鑒別(1)取本品內容物細粉適量(約相當于單硝酸異山梨酯60mg),加三氯甲烷10ml,充分振搖,濾過,濾液置水浴上蒸干。取殘渣約20mg,置試管中,加水1ml與濃硫酸2ml,混勻,溶解后放冷,沿管壁緩緩加硫酸亞鐵試液3ml,使成兩液層,接界面顯棕色(2)在含量測定項

    吡哌酸膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)定供試品溶液取本品內容物適量,加流動相溶解并稀譯制成每1ml中約含吡哌酸0.3mg的溶液,濾過,取續液對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0.6g的溶液。靈敏度溶液精密量取對照溶液適量,用流動相定量稀制成每1ml中約含吡哌酸0

    依普黃酮的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在N,N-二甲基甲酰胺或三氯甲烷中易溶,在丙酮或乙酸乙酯中溶解,在無水乙醇或乙醚中微溶,在水中幾乎不溶, 熔點本品的熔點(通則0612)為116~120℃。

    嗎替麥考酚酯膠囊的性狀及鑒別方法

    性狀本品內容物為白色或類白色粉末或顆粒或塊狀物。鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)取本品內容物適量,加0.1mol/L鹽酸溶液使嗎替麥考酚酯溶解并稀釋制成每1ml中約含嗎替麥考酚酯25μg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401

    磷酸哌喹的基本性狀

    本品為類白色至淡黃色的結晶性粉末;遇光易變色。本品在水中微溶,在無水乙醇或二氯甲烷中幾乎不溶。

    頭孢哌酮的基本性狀

    本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭;有引濕性。本品在丙酮或二甲基亞砜中溶解,在甲醇或乙醇中微溶,在水或乙酸乙酯中極微溶解比旋度取本品,精密稱定,加磷酸鹽緩沖液(取1mol/L磷酸二氫鉀溶液,用10mol/L氫氧化鉀溶液調節pH值至6.0)-乙腈(90:10)溶解并定量稀釋制成每1ml中約含30mg的

    鹽酸哌替啶片的性狀

      本品為白色片。

    吡哌酸的基本性狀

    本品為微黃色至黃色的結晶性粉末;無臭。本品在甲醇中微溶,在水中極微溶解,在乙醇或乙醚中不溶;在冰醋酸或氫氧化鈉試液中易溶。

    哌拉西林的基本性狀

    本品為白色結晶性粉末;無臭;略有引濕性。本品在甲醇中易溶,在無水乙醇或丙酮中溶解,在水中極微溶解。比旋度取本品,精密稱定,加無水乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10mg的溶液,依法測定(通則0621),比旋度為+160°至+178。

    氟哌利多的基本性狀

    本品為類白色至淺黃色結晶性粉末;無臭;遇光易變色。本品在三氯甲烷或N,N-二甲基甲酰胺中易溶,在乙醇或乙酸乙酯中極微溶解,在水中不溶。

    磷酸苯丙哌林性狀

    本品為白色或類白色粉末;微帶特臭本品在水中易溶,在乙醇中略溶,在丙酮或乙醚中不溶。熔點本品的熔點(通則0612)為148~153℃。

    阿立哌唑膠囊的檢查方法

    有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品內容物適量(約相當于阿立哌唑10mg),置50ml量瓶中,加甲醇溶解并稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200ml量瓶中,用甲醇稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法見阿立哌唑

    吡哌酸膠囊的鑒別方法

    (1)取本品內容物適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含吡哌酸0.1mg的溶液,濾過,取續濾液作供試品溶液,照吡哌酸項下的鑒別(1)試驗,顯相同的果(2)取本品內容物適量,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并稀制成每1ml中約含吡哌酸3μg的溶液,濾過,取續濾液,照哌酸項下的鑒別(2)試驗,顯相同

    吡哌酸膠囊的含量測定方法

    照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定溶劑0.01mol/L鹽酸溶液。供試品溶液取裝量差異項下的內容物,混勻,精密稱取適量(約相當于吡哌酸0.2g),置500ml量瓶中,加溶劑適量,超聲使吡哌酸溶解并用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置250ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻對

    花紅膠囊的性狀

      本品為膠囊劑,內容物我棕色至棕褐色的顆粒或粉末,色黃質稠,下腹脹痛。

    黃連膠囊的性狀

      本品為硬膠囊,內容物為黃褐色的粉末,氣微,味極苦。

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