黃酮哌酯膠囊的藥代動力學
據文獻報道，本品脂溶性較高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小時左右血藥濃度即達高峰，它與血漿蛋白結合很少，其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高，一次口服后血中T1/2為50分鐘，其主要經尿排泄，T1/2約為24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物，原形藥很少，還有少量藥物從膽汁排泄。......閱讀全文
黃酮哌酯膠囊的藥代動力學
據文獻報道，本品脂溶性較高，口服吸收很快，一次口服0.2g，2小時左右血藥濃度即達高峰，它與血漿蛋白結合很少，其水溶性代謝產物3-甲基黃酮-8-羧酸與血漿蛋白結合率高，一次口服后血中T1/2為50分鐘，其主要經尿排泄，T1/2約為24小時。代謝產物有3-甲基黃酮-8-羧酸、哌啶醇及羥化產物，原形
鹽酸黃酮哌酯膠囊
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光
黃酮哌酯膠囊的性狀
硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。 藥理毒理：為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛
黃酮哌酯膠囊的藥理毒理
為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。
黃酮哌酯膠囊的用法用量
口服：一次0.2g，一日3～4次或遵醫囑。不良反應：個別患者可出現胃部不適、惡心、嘔吐、口渴、嗜睡、視力模糊、心悸及皮疹等。禁忌癥：（1）胃腸道梗阻或出血、賁門失弛緩癥、尿道阻塞失代償者禁用。（2）有神經精神癥狀者及心、肝、腎功能嚴重受損者禁用。
黃酮哌酯膠囊的注意事項
（1）泌尿生殖道感染患者，需進行抗感染治療。（2）青光眼、白內障及殘余尿量較多者慎用。（3）勿與大量維生素C或鉀鹽合用。（4）司機及高空作業人員等禁用。孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未獲得孕婦使用后的研究資料，因而孕婦慎用。兒童用藥：12歲以下兒童不宜服用。藥物相互作用：尚不明確。
黃酮哌酯膠囊的性狀及貯藏
性狀 硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。 藥理毒理：為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下
黃酮哌酯膠囊的適應癥
本品適用于以下疾病引起的尿頻、尿急、尿痛、排尿困難及尿失禁等癥狀。（1）下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。（2）下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生癥，痙攣性、功能性尿道狹窄）。（3）下尿路器械檢查后或手術后（前列腺摘除術、尿道擴張、膀胱腔內手術）。（4）尿道綜合征。（5）急迫性尿
鹽酸黃酮哌酯膠囊的檢查方法
有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品內容物適量,精密稱定,加溶劑振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解并定量稀釋制成毎1m中約含鹽酸黃酮哌酯20mg的溶液,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用溶劑定量稀釋制成每1ml中約含鹽酸黃酮哌酯0.1mg的溶液。對照品溶液取雜質Ⅰ對照品適量,
黃酮哌酯膠囊的藥理作用
為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下腹部疼痛。
鹽酸黃酮哌酯膠囊的基本性狀
本品內容物為白色或類白色粉末。
鹽酸黃酮哌酯膠囊的鑒別方法
(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在241n
鹽酸黃酮哌酯膠囊的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定供試品溶液取裝量差異項下的內容物,研細,精密稱取適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.2g),置100ml量瓶中,加0.1mol/L鹽酸溶液適量,置60℃水浴加熱20分鐘,并不斷振搖使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,用.1mol/I鹽酸溶液稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾
鹽酸黃酮哌酯膠囊的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在24
鹽酸黃酮哌酯
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末;無臭本品在三氯甲烷中溶解,在水或甲醇中略溶,在丙酮或乙醚中幾乎不溶;在冰醋酸中溶解。吸收系數取本品,精密稱定,加0.01mol/L鹽酸溶液溶解并定量稀釋制成每1ml中約含20μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401),在293mm的波長處測定吸光度,吸收系數
簡述萘哌地爾膠囊的藥代動力學
1．吸收 健康成年人分別空腹單次口服給藥25mg、50 mg、100 mg時，其結果如下：每日二次，每次5Omg口服給藥，第4次給藥時血藥濃度達穩定. 2．代謝、排泄 本品的主要代謝產物是原藥與葡萄醛酸結合物及苯羥基化的萘哌地爾.健康成年人分別單次口服藥25mg. 50mg、100mg. 給藥
概述阿立哌唑膠囊的藥代動力學
根據推測，阿立哌唑的活性主要源于母體藥物—阿立哌唑，較小程度上是來自它的主要代謝物—脫氫阿立哌唑，后者顯示了與母體藥物相似的對D2受體的親和力，血漿含量是母體藥物暴露量的40%。阿立哌唑和脫氫阿立哌唑的平均消除半衰期分別約為75小時和94小時。給藥14天內兩種活性成分達到穩態濃度。阿立哌唑的蓄積
關于氰苯哌酯/阿托品的藥代動力學介紹
氰苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血藥濃度達峰值，作用持續時間為3～4h，生物利用度為90%。分布容積為324.2L。氰苯哌酯/阿托品大部分在肝臟快速代謝，代謝產物為地芬諾酯酸（有活性）和羥基地芬諾酯酸（無活性）。給藥96h內總藥量的13.65%主要以代謝產物的形式隨尿排泄，49
關于氫苯哌酯/阿托品的藥代動力學介紹
氫苯哌酯/阿托品口服后45～60min起效，2h后血藥濃度達峰值，作用持續時間為3～4h，生物利用度為90%。分布容積為324.2L。氫苯哌酯/阿托品大部分在肝臟快速代謝，代謝產物為地芬諾酯酸（有活性）和羥基地芬諾酯酸（無活性）。給藥96h內總藥量的13.65%主要以代謝產物的形式隨尿排泄，49
黃酮哌酯膠囊的性狀及注意事項
性狀 硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。 藥理毒理：為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下
黃酮哌酯膠囊的性狀及注意事項
性狀 硬膠囊，內容物為白色或類白色粉末。 藥理毒理：為平滑肌松弛藥。具有抑制腺苷酸環化酶、磷酸二酯酶的作用以及拮抗鈣離子作用，并有弱的抗毒蕈堿作用，對泌尿生殖系統的平滑肌具有選擇性解痙作用，因而能直接解除泌尿生殖系統平滑肌的痙攣，使肌肉松弛，消除尿頻、尿急、尿失禁及尿道膀胱平滑肌痙攣引起的下
黃酮哌酯膠囊的注意事項及貯藏
注意事項 （1）泌尿生殖道感染患者，需進行抗感染治療。（2）青光眼、白內障及殘余尿量較多者慎用。（3）勿與大量維生素C或鉀鹽合用。（4）司機及高空作業人員等禁用。孕婦及哺乳期婦女用藥：尚未獲得孕婦使用后的研究資料，因而孕婦慎用。兒童用藥：12歲以下兒童不宜服用。藥物相互作用：尚不明確。 貯藏
鹽酸黃酮哌酯膠囊的類別及貯藏方法
類別同鹽酸黃酮哌酯。規格(1)0.1g(2)0.2g貯藏遮光,密封保存
鹽酸黃酮哌酯膠囊的性狀鑒別檢查方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光
黃酮哌酯膠囊的適應癥及性狀
適應癥 本品適用于以下疾病引起的尿頻、尿急、尿痛、排尿困難及尿失禁等癥狀。（1）下尿路感染性疾病（前列腺炎、膀胱炎、尿道炎等）。（2）下尿路梗阻性疾病（早、中期前列腺增生癥，痙攣性、功能性尿道狹窄）。（3）下尿路器械檢查后或手術后（前列腺摘除術、尿道擴張、膀胱腔內手術）。（4）尿道綜合征。（5
簡述鹽酸洛哌丁胺膠囊的藥代動力學
吸收：洛哌丁胺大部分被腸壁吸收，但由于明顯的首過效應生物 利用度僅約為0.3%。不同劑型的鹽酸洛哌丁胺（硬臍囊，軟膠囊，有 或無包衣的片劑，咀嚼片，口崩片，口服液）其吸收的速度和程度是生物等效的。 分布：研究在大鼠身上的分布顯示與腸壁有高親和力，易與縱肌 層的受體結合。洛哌丁胺與血漿蛋白（
鹽酸黃酮哌酯片
性狀本品為糖衣片或薄膜衣片,除去包衣后顯白色。鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴加熱5分鐘使鹽酸黃哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約omg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的溶液,照紫外-可見分光光度法
鹽酸黃酮哌酯膠囊的性狀及鑒別方法
性狀本品內容物為白色或類白色粉末。鑒別(1)取本品的內容物適量(約相當于鹽酸黃酮哌酯0.1g),加甲醇10ml,振搖,置60℃水浴上加熱5分鐘使鹽酸黃酮哌酯溶解,放冷,濾過,取濾液,加鹽酸0.5ml,加鎂粉約50mg,振搖,放置10分鐘,溶液顯橙黃色。(2)取含量測定項下的供試品溶液,照紫外可見分光
關于氯貝丁酯膠囊的藥代動力學介紹
本品從胃腸道吸收完全但緩慢。血漿蛋白結合率高，可達95%～97%。口服單次劑量后2～6小時血藥濃度達峰值。降血脂作用在服藥2～5日內出現，停藥3周后作用消失。半衰期在正常人為6～25小時。口服后在腸道內迅速去酯化，并在肝臟內經首過代謝產生有活性的氯貝丁酸，口服劑量的95%～99%以游離型或結合型
關于頭孢泊肟酯膠囊的藥代動力學介紹
據文獻資料：吸收 該品口服后經胃腸道吸收，在體內去酯化轉變為具活性的頭孢泊肟進入血液循環。該品口服0.1g、0.2g、0.4g后2-3小時血藥濃度可達峰值，平均達峰血藥濃度分別為1.4mg/L、2.3mg/L、3.9mg/L。半衰期為2.09-2.84小時，與食物同服會增加AUC和峰值濃度；抗酸