孕婦及哺乳期婦女使用氟康唑注射液的介紹
1、妊娠期用藥 針對數百名孕婦的資料顯示， 妊娠前三個月應用氟康唑單劑或重復給藥， 劑量低于每天200 mg 時， 未對胎兒造成不良影響。 有報道患球孢子菌病的母親接受了大劑量氟康唑（ 每日400 至800 毫克） 3個月或超過3 個月的治療后， 嬰兒出現了多處先天性異常。這些異常是否與使用氟康唑有關尚不清楚。對動物胎仔的不良反應只有在大劑量用藥并產生母體毒性時才能發生。氟康唑劑量為5 或10 毫克/公斤體重時對動物胎仔無影響； 在劑量為25 和50 毫克/公斤體重或更高劑量時，可觀察到胎仔解剖學變異（多肋，腎盂擴張）及骨化延遲。在劑量為80 毫克/公斤體重（ 約為人體推薦劑量的20-60 倍）至320 毫克/公斤體重范圍時，可引起大鼠胚胎致死數增加并引起胎仔異常，其中包括波狀肋、腭裂和面顱骨骨化異常。這些作用與大鼠雌激素合成受到抑制有關，而且可能是已知的雌激素水平降低對懷孕、器官形成和分娩過程的影響所致。 除非患者患......閱讀全文
孕婦及哺乳期婦女使用抗Tac單抗注射液的介紹
未進行過本品對動物生殖影響的研究。尚不知道本品治療是否會損傷胎兒或影響生殖功能。因為IgG能通過胎盤屏障，育齡婦女使用本品治療必須根據個案對其潛在好處和危險進行權衡，育齡婦女在用藥期間和最后一次給藥后4個月內必須使用避孕方法以防懷孕。 現尚不知道本品是否會被分泌到人乳中，因為許多藥物可被分泌到
孕婦及哺乳期婦女使用苯妥英鈉片的介紹
本品能通過胎盤，可能致畸，但有認為癲癇發作控制不佳致畸的危險性大于用藥的危險性，應權衡利弊。凡用本品能控制發作的患者，孕期應繼續服用，并保持有效血濃，分娩后再重新調整。產前一個月應補充維生素K，產后立即給新生兒注射維生素K減少出血危險。本品可分泌入乳汁，一般主張服用苯妥英的母親避免母乳喂養。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸胺碘酮注射液的介紹
1、妊娠： 動物研究未提供證據表明本品有致畸作用，可預計對人體無致畸作用。事實上，到目前為止，對人體有致畸作用的物質曾被證明在兩個種類的動物的適當的研究中有致畸作用。 目前沒有足夠的相關臨床數據以評價胺碘酮在妊娠前3個月期間給藥時的致畸作用。 由于從閉經的第14周開始，胎兒的甲狀腺開始與碘
孕婦及哺乳期婦女使用伊曲康唑注射液的介紹
-孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。（詳見禁忌部分） 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。（詳見藥理毒理部分） 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的病例
孕婦及哺乳期婦女用氫化可的松注射液的介紹
（1）妊娠期用藥：本品可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 （2）哺乳期用藥：由于本品可由乳汁中排泄，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎上腺皮質功能抑制等。 孕婦及哺乳期
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸乙胺丁醇的介紹
1、由于本品可透過胎盤，胎兒血藥濃度約為母體血藥濃度的30%，動物實驗顯示本品可致畸形，雖然在人類中未證實有問題，但孕婦仍應禁用本品，如確有服用指征時須充分權衡利弊。 2、本品可分泌至乳汁，濃度與母體血藥濃度相近，故哺乳期婦女禁用本品，如確有服用指征需暫停授乳。
孕婦及哺乳期婦女使用氯霉素片的介紹
由于氯霉素可透過胎盤屏障，對早產兒和足月產新生兒均可能引起毒性反應，發生“灰嬰綜合征”，因此在妊娠期，尤其是妊娠末期或分娩期不宜應用本品。 本品自乳汁分泌，有引致哺乳嬰兒發生不良反應的可能，包括嚴重的骨髓抑制反應，因此本品不宜用于哺乳期婦女，必須應用時應暫停哺乳。
關于孕婦及哺乳期婦女使用世扶尼的介紹
大鼠口服]1000mg/kg/天(人劑量的70倍(按體重)，11倍(按體表面積))。兔子口服]10mg/kg/天(人劑量的0.7倍(按體重)，0.23倍(按體表面積))。沒有致畸作用。兔子口服]10mg/kg/天觀察到母代毒性(體重下降)，但對子代沒有影響。大鼠服用≥100mg/kg/天，胎兒的
孕婦及哺乳期婦女使用貝那普利的介紹
孕婦服用ACE抑制劑可引起胎兒和新生兒疾病和死亡，世界上已有數十例文獻報道。一旦發現懷孕時應盡快停用ACE抑制劑。 孕婦在孕期的第2和第3個三月期使用ACE抑制劑，可傷害胎兒和新生兒，包括低血壓，頭骨發育不全、無尿，可逆或不可逆性腎衰竭，甚至死亡，孕婦羊水過少，使胎兒腎功能減弱；四肢攣縮、顱面
孕婦及哺乳期婦女使用馬來酸依那普利片的介紹
1．妊娠 妊娠期內不主張使用此藥。如果查明已懷孕，除非它是挽救母親生命所必需的．否則應立即停止使用本品。 在妊娠的中三個月和末三個月期間使用的血管緊張素轉換酶抑制劑可引起胎兒和新生兒的發病和死亡。 在這期間使用血管緊張素轉換酶抑制劑，與胎兒和新生兒的各種損傷(包括低血壓、腎功能衰竭、高鉀血癥
孕婦及哺乳期婦女使用斯皮仁諾的介紹
1、-孕婦 對于孕婦，只有在疾病危機生命且潛在利益大于對胎兒的潛在危害時，方可使用本品。使用本品的育齡婦女，應采取適當的避孕措施，直至治療結束后的下一個月經周期。（詳見禁忌部分） 動物研究顯示伊曲康唑有生殖毒性。（詳見藥理毒理部分） 孕婦使用本品的資料有限。據上市后用藥經驗，有先天性畸形的
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸妥卡尼片的介紹
沒有妥卡尼相關的藥物致畸報道，動物實驗報道該藥可在母體內產生毒性作用，可以引起難產、產程延長；并在胎兒體內濃度增加，降低新產動物的一周生存率，但對存活下來的受乳動物的生長和生存率沒有影響。 妥卡尼沒有在人體孕婦應用的相應試驗報道。妥卡尼是否存在于母乳內尚無相關報道。
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸妥卡尼膠囊的介紹
沒有妥卡尼相關的藥物致畸報道，動物實驗報道該藥可在母體內產生毒性作用，可以引起難產、產程延長；并在胎兒體內濃度增加，降低新產動物的一周生存率，但對存活下來的受乳動物的生長和生存率沒有影響。 妥卡尼沒有在人體孕婦應用的相應試驗報道。妥卡尼是否存在于母乳內尚無相關報道。
孕婦及哺乳期婦女使用賴諾普利片的介紹
1、孕婦用藥 妊娠期間不推薦使用賴諾普利，如發現懷孕應盡快停用。除非病人必須使用賴諾普利以拯救生命。在妊娠中后期服用ACE抑制劑可能導致胎兒和新生兒的發病率和死亡率上升。在此期間使用ACE抑制劑可引起包括低血壓、腎衰竭、高血鉀在內的胎兒和新生兒損傷及/或新生兒的顱骨發育不全。已發生過母親羊水過
孕婦及哺乳期婦女使用氯沙坦鉀片的介紹
1、孕婦用藥 當孕婦在懷孕中期和后期用藥時，直接作用于腎素?血管緊張素系統的藥物可引起正在發育的胎兒損傷，甚至死亡。當發現懷孕時，應該盡早停用本品。 盡管沒有懷孕婦女使用本品的經驗，但使用氯沙坦鉀進行的動物研究已證明有胎兒及新生兒損傷和死亡，其機制被認為是通過藥物介導而對腎素?血管緊張素系統
孕婦及哺乳期婦女使用賴諾普利膠囊的介紹
妊娠期用藥： 孕婦服用ACE抑制劑可導致胎兒和新生兒發病和死亡，文獻報道已有數十例，故發現懷孕應立即停藥。 在妊娠中期和后三個月服用ACE抑制劑會對胎兒和新生兒造成損害，包括低血壓、腎衰竭、新生兒顱骨發育不全、無尿、可逆性或不可逆性腎衰以及死亡。已有羊水過少的報道，可能是由于腎功能降低所致，
孕婦及哺乳期婦女使用阿托伐他汀的介紹
1、妊娠分類x 禁止孕婦或可能受孕的育齡女性服用立普妥．正常懷孕狀態下體內血清膽固醇和甘油三酯水平升高，而膽固醇或膽固醇衍生物是胎兒發育的必需物質。動脈粥樣硬化為慢性病變過程。因此原發性高膽固醇血癥患者在懷孕期間停用降脂藥物治療對動脈粥樣硬化疾病長期轉歸影響甚微。 目前缺乏足夠的立普妥在孕期
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸舍曲林片的介紹
只有當妊娠期婦女服藥的益處明顯大于藥物對胎兒的潛在風險時，方可服用本品。 妊娠-非致畸性影響 ?-在妊娠晚期暴露于舍曲林和其它SSRIs 或SNRIs 后，新生兒可出現并發癥，并因此而需要延長住院、呼吸支持及管飼。這些發現基于上市后報告。這些并發癥可在分娩后立即出現。報告的臨床表現包括呼吸困難
孕婦及哺乳期婦女使用替米沙坦片的介紹
1、妊娠期使用 美卡素在妊娠的婦女中的使用沒有足夠的資料。在動物中的研究表明有生殖毒性(見臨床前安全性數據)，對于人類的潛在的危險未知。動物研究并不顯示致畸作用，但是有胎仔毒性。因此，作為一個防范措施，替米沙坦最好在懷孕的第1個3個月不應使用。事先在計劃懷孕時，改用一個合適的替代治療。中晚期妊
孕婦及哺乳期婦女使用厄貝沙坦片的介紹
1、妊娠 ： 作為保險措施，在妊娠的前三月最好不使用本品。在計劃妊娠前應轉換為合適的替代治療。在妊娠的第4月至第9月，直接作用于腎素-血管緊張素系統的物質能引起胎兒和新生兒的腎功能衰竭，胎兒頭顱發育不良和胎兒死亡，因此，本品禁用于妊娠4月至9月的孕婦。如果被查出懷孕，應盡快停用本品，如果由于疏
孕婦及哺乳期婦女使用拉西地平片的禁忌
（1）尚無資料證實本品對人類妊娠的安全性，孕婦應用須權衡利弊。 （2）本品及其代謝物由乳汁排出，應用本品最好不授乳或停用本品。 （3）本品有引起子宮肌肉松弛的可能性，臨娩婦女應慎用。
鹽酸美西律注射液的孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
在懷孕大鼠、小鼠和兔中應用人體最大口服量4倍的劑量未發現致畸和影響生育的作用，但在人體沒有相關報道，因此僅用于對胎兒有益的治療。美西律在母乳內的濃度與母體血液中相同，因此建議哺乳期婦女禁用該藥。
孕婦及哺乳期婦女使用氨酚氫可酮片的介紹
妊娠期的使用：致畸性：實驗表明：700倍于人體劑量的二氫可待因酮對倉鼠有致畸作用。目前尚無有關本品在妊娠婦女中完善和良好的對照研究。只有當預期的益處大于對胎兒預期的風險時，才能在妊娠期中使用耐而可。 非致畸性：若妊娠婦女在分娩前定期服用阿片類藥物，那么她娩出的嬰兒可帶有軀體依賴性。主要的戒斷癥
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸米諾環素膠囊的介紹
動物研究結果表明四環素類藥物可通過胎盤，可在胎兒組織中發現而對胎兒的發育產生毒性作用（通常與骨骼發育的延遲有關）。在動物懷孕早期接受治療可出現胚胎中毒的跡象。 鹽酸米諾環素，和其它四環素類抗生素一樣，可通過胎盤，孕婦服用后可引致胎兒損害。如果在懷孕期間服用鹽酸米諾環素或在服藥期間懷孕，應告知患
孕婦及哺乳期婦女使用鹽酸維拉帕米片的介紹
由于尚無孕婦的用藥經驗，在妊娠首6個月不能應用維拉帕米。除非益處大于危險性，在妊娠末3個月也不應服用維拉帕米。 維拉帕米可通過胎盤屏障，有研究表明，臍帶血中的藥物濃度為孕婦血藥濃度的20-92%。維拉帕米可通過乳汁分泌，乳汁中的藥物濃度約為血藥濃度的23%。孕婦使用應權衡利弊，如確需應用本品，
關于醋酸氫化可的松片的孕婦及哺乳期婦女使用禁忌介紹
1．妊娠期用藥：糖皮質激素可通過胎盤。動物實驗研究證實孕期給藥可增加胚胎腭裂，胎盤功能不全、自發性流產和子宮內生長發育遲緩的發生率。人類使用藥理劑量的糖皮質激素可增加胎盤功能不全、新生兒體重減少或死胎的發生率。 2．哺乳期用藥：由于糖皮質激素可由乳汁中排泄，對嬰兒造成不良影響，如生長受抑制、腎
孕婦及哺乳期婦女使用苯磺酸氨氯地平片的介紹
妊娠分類C （FDA 分類） 在妊娠婦女中未進行充足且良好對照的研究。只有當潛在受益超過對胎兒的潛在風險時，才可在妊娠期間使用氨氯地平。 當妊娠大鼠及兔在各自的主要器官形成時期經口接受高達10 mg 氨氯地平/kg/天（根據mg/m[sup]2[/sup] 基礎換算，分別是人類最大推薦劑量1
孕婦及哺乳期婦女使用非洛地平緩釋片的介紹
1、妊娠 目前缺乏妊娠期婦女使用非洛地平的相關資料。鑒于在動物研究中觀察到致畸性，妊娠期婦女不可使用非洛地平。在推薦使用本品時一定要排除妊娠的可能性。鈣拮抗劑可抑制子宮的假性宮縮，但沒有確切的證據表明非洛地平能延遲足月妊娠的生產。由于外周血管擴張導致的血流再分布，存在發生低血壓母親胎兒缺氧和子
孕婦及哺乳期婦女使用甲磺酸氨氯地平片的介紹
動物實驗中，在推薦人用最大量的50倍劑量，氨氯地平除引起大鼠分娩延遲和滯產外，未顯示任何生殖毒性，但用于人妊娠期或哺乳期的安全性尚未確定，因此，僅在無其他更安全的代替藥物和與疾病本身對母子的危險性更大時才推薦使用本品。
關于青霉胺孕婦及哺乳期婦女用藥介紹
本品可影響胚胎發育。動物實驗發現有骨骼畸形和腭裂等。患有類風濕關節炎和胱氨酸尿的孕婦，在妊娠期服用本品曾報道其出生嬰兒有發育缺陷，因此，孕婦應忌服。若必須服用，則每曰劑量不超過1g。預計孕婦需作剖腹產者，應在妊娠末6周起,至產后傷口愈合前劑量每曰限在250mg。尚不明確本藥是否可分泌入乳汁，建議