前列地爾的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間致(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集988圖)一致。檢查乙醇溶液的澄清度取本品5mg,加乙醇5ml振搖使溶解,依法檢査(通則0902第一法),溶液應澄清有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(9:1)供試品溶液取本品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含1mg的溶液。前列地爾對照品溶液取前列地爾對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含10g的溶液。前列腺素A1雜質對照品溶液取前列腺素A1雜質對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含15μg的溶液前列腺素B雜質對照品溶液取前列腺素B1雜質對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1m中約含5μg的溶液。系統適用性溶液分別取前列地爾對照品溶液、前列腺素A1與前列腺素B1雜質對照品溶液各適量,按(1:1......閱讀全文
烏拉地爾的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一
米諾地爾的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1
米諾地爾片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,置50
烏拉地爾注射液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效
烏拉地爾的鑒別方法
(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8μg的溶液,照紫外-可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集910圖)一致。
烏拉地爾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質
米諾地爾的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。
米諾地爾的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含2.5g的溶液系統適用性溶液取米諾地爾適量,加含0.3%磺基丁二酸鈉二辛酯的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.5
烏拉地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色結晶或結晶性粉末;無臭。本品在三氯甲烷中易溶,在甲醇或乙醇中溶解,在丙酮中略溶,在石油醚或水中不溶;在0.1mol/L鹽酸溶液中略溶。鑒別(1)取本品約50mg,加丙二酸約3mg與醋酐0.5ml,在80~90℃水浴中加熱10分鐘,應顯紅棕色2)取本品,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中含8
米諾地爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
米諾地爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使米諾地爾溶解,加鹽酸溶液(9→-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
烏拉地爾注射液的鑒別方法
(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
米諾地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖
烏拉地爾注射液的檢查方法
pH值應為4.0~7.0(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品5ml,置25ml量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m量瓶中,用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液、色譜條件、系統適用性要求與測定法除柱溫為30℃外,見烏拉
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
地紅霉素的鑒別及檢查方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與地紅霉素對照品的圖譜一致(通則0402)。如不一致,取本品及地紅霉素對照品各約20mg,分別加無水乙醇3ml溶解,水浴蒸干,置五氧化二磷干燥器中減壓干燥過夜后,再測定。檢查
地蒽酚的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401),在240~400nm的波長范圍內測定吸光度,在257nm、289nm與356mm的波長處有最大吸收。在257nm與289nm處吸光度的比值應為1.06~1.10;在356m與289nm處吸光度的比值應為0.90~0.94。(2)本
吲哚洛爾的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加無水乙醇溶解并制成每1m1中約含10pg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在265nm與288nm的波長處有最大吸收(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集610圖)一致檢查干燥失重取本品,在105℃千燥至恒重,減失重量不得過0.5%(通則0831)。熾灼
烏拉地爾注射液的性狀和鑒別方法
性狀本品為無色或幾乎無色的澄明液體鑒別(1)取本品適量,加水稀釋制成每1ml中約含烏拉地爾0.01mg的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在268nm的波長處有最大吸收(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。
卡前列甲酯的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集98圖)一致。檢查15-差向異構體照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加甲醇溶解并稀釋制成每1ml中約含0.2mg的溶液對照溶液精
地奧司明的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品2mg,加二甲基亞砜2ml使溶解,加甲醇2ml和鎂粉少許,滴加濃鹽酸數滴,溶液漸變為紅色(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品適量,加0.1mo/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使溶解并稀釋制成每1ml中含10μg的溶液,照
依地酸鈣鈉的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品約1g,加水5ml使溶解,加硝酸鉛溶液(3→100)3ml,振搖,加碘化鉀試液1m1,不產生黃色沉淀。用氨試液調節至堿性,再加草酸銨試液1ml,即生成白色沉淀。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1303圖)一致。(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿
尼爾雌醇的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品,加硫酸2~3滴,即顯玫瑰紅色,將此溶液傾入5ml水中,即顯藍紫色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集1圖)一致檢查有關物質照薄層色譜法(通則0502)試驗供試品溶液取本品,加
卡前列甲酯栓的檢查及鑒別方法
鑒別在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查應符合栓劑項下有關的各項規定(通則0107)
卡維地洛片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量,加0.06mol/L醋酸溶液使卡維地洛溶解并稀釋制成每1m中約含卡維地洛20μg的溶液,濾過,取濾液照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285mm、319nm、331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44。(2)在含
頭孢地嗪鈉的檢查和鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集922圖)一致(3)本品顯鈉鹽鑒別(1)的反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含0.1g的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為
頭孢地尼膠囊的檢查及鑒別方法
鑒別(1)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致(2)取本品內容物適量(約相當于頭孢地尼10mg),置100ml量瓶中,加0.1mol/L磷酸鹽緩沖液[取0.1mol/L磷酸氫二鈉溶液-0.lmol/L磷酸二氫鉀溶液(2:1)]溶解并稀釋至刻度,搖勻,
卡維地洛的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品適量,加0.06mol/L醋酸溶液溶解并稀釋制成每1ml中約含20g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在285nm、319nm與331nm的波長處有最大吸收,在331nm與285nm波長處的吸光度比值應為0.40~0.44(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜
西地碘含片的檢查和鑒別方法
鑒別取本品2片,研細,置錐形瓶中,加水10ml使碘溶解,加淀粉指示液2ml,即顯藍色,煮沸,藍色即消失,放冷藍色復出;經長時間煮沸后,藍色不再重現檢查含量均勻度取本品1片,置具塞錐形瓶中,加碘化鉀0.3g,水100ml與10%醋酸溶液6ml,照含量測定項下的方法,自“振搖使碘溶解”起,依法操作。計算
地奧司明片的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品細粉適量(約相當于地奧司明mg),加二甲基亞砜10ml,振搖,濾過,取濾液2ml,照地奧司明項下的鑒別(1)試驗,顯相同反應(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。(3)取本品細粉適量,加0.1mol/L氫氧化鈉溶液適量,超聲使地