米諾地爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使米諾地爾溶解,加鹽酸溶液(9→-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。其他應符合片劑項下有關的各項規定(通則0101)。......閱讀全文
米諾地爾片的檢查方法
含量均勻度取本品1片,置50ml量瓶中,加鹽酸溶液(9→1000適量,振搖使米諾地爾溶解,加鹽酸溶液(9→-1000)稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置25ml量瓶中,加鹽酸溶液(9-1000)稀釋至刻度,搖勻,作為供試品溶液,照含量測定項下的方法測定含量,應符合規定(通則0941)。
米諾地爾片的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收檢查含量均勻度取本品1片,置50
米諾地爾的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中約含0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中含2.5g的溶液系統適用性溶液取米諾地爾適量,加含0.3%磺基丁二酸鈉二辛酯的流動相溶解并稀釋制成每1ml中含0.5
米諾地爾片的鑒別方法
(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
米諾地爾片的含量測定方法
照紫外可見分光光度法(通則0401)測定。溶劑鹽酸溶液(9→1000)。供試品溶液取本品20片,精密稱定,研細,精密稱取適量(約相當于米諾地爾20mg),置100ml量瓶中,加溶劑約60ml,振搖使米諾地爾溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,精密量取續濾液2ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度
米諾地爾的鑒別及檢查方法
鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1
米諾地爾片的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色片。鑒別(1)取本品的細粉適量(約相當于米諾地爾5mg),加乙醇3ml,振搖,濾過,濾液蒸干,取殘渣,加醋酐lml、枸櫞酸10mg,置水浴中加熱2分鐘,漸顯紅色(2)取含量測定項下的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在229mm與281nm的波長處有最大吸收
米諾地爾片的基本性狀
本品為白色片。
使用米諾地爾片過量的介紹
1．如出現反射性交感興奮引起的心率加快可加用一種β-受體阻斷藥。 2．如出現因水鈉潴留而致的體重增加、下肢水腫，可給予利尿劑以解除，常選用呋塞米等泮利尿劑。 3．出現心包積液者應停藥。 4．應用本品逾量時可適當擴容治療，危重時可給去氧腎上腺素或多巴胺，但不宜用腎上腺素或去甲腎上腺素，以避免
簡述米諾地爾片的藥理毒理
米諾地爾直接擴張小動脈，因而降壓，但具體機制未明。本品不擴張小靜脈。周圍血管阻力減低后引起反射性心率加快、心排血量增加。降壓后腎素活性增高，引起水鈉潴留。本品不干擾血管運動反射，故不發生直立性低血壓。
米諾地爾的鑒別方法
(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖)一致。
米諾地爾的含量測定方法
取本品約0.15g,精密稱定,加冰醋酸oml,微溫使溶解,照電位滴定法(通則0701),用高氯酸滴定液(0.1mol/L)滴定,并將滴定的結果用空白試驗校正。每1ml高氯酸滴定液(0.1mol/L)相當于20.93mg的 Cg HIs N5 O
米諾地爾片的所屬類別及規格
類別同米諾地爾。規格2.5mg
關于米諾地爾片的用藥禁忌介紹
1、孕婦及哺乳期婦女用藥? 本品能通過胎盤，人體研究尚不充分，在大鼠與家兔中有致死胎作用。故孕婦應慎用。能排入乳汁，但尚未有對嬰兒影響的報道。對哺乳期婦女目前尚無資料報道。 2、兒童用藥? 對小兒的安全性缺少研究。 3、老年用藥? 老年人對降壓作用敏感，且腎功能常較差，應用本品須酌減劑
米諾地爾的類別及貯藏方法
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑米諾地爾片
關于米諾地爾片的基本信息介紹
米諾地爾片，適應癥為治療高血壓，為第二或第三線用藥。 1．成人常用量：口服，開始2.5mg/次，一日兩次，以后每3日將劑量加倍，逐漸增至出現療效，維持量每日10～40 mg，單次或分次服用。最多一日不能超過100 mg。 2．小兒常用量：口服按體重每日0.2mg/kg，一日一次給藥。以后每3
使用米諾地爾片的不良反應介紹
常見的有： 1．反射性交感興奮可引起心率加快、心律失常、皮膚潮紅； 2．水鈉潴留引起體重增加、下肢水腫。 3．毛發增生，以臉、臂及背部較著，常在用藥后3～6周內出現，停藥1～6個月后消退。為減少這些不良反應宜與利尿藥或β-受體阻斷藥合用。 較少見的有：心絞痛、胸痛(心包炎)、頭痛(血管擴
關于米諾地爾片的注意事項介紹
1．使用本品治療后初期血尿素氮及肌酐增高，但繼續治療后下降至用藥前水平。 2．血漿腎素活性、血清堿性磷酸酶、血鈉可能增高。 3．血細胞計數及血紅蛋白可能因血液稀釋而減低。 4．應用本品時應定時測量血壓、體重。 5．突然停藥可致血壓反跳，故宜逐漸撤藥。
米諾地爾的性狀及鑒別方法
性狀本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。鑒別(1)取本品,加乙醇溶解并稀釋制成每1ml中約含6g的溶液,照紫外可見分光光度法(通則0401)測定,在231nm的波長處有最大吸收。(2)本品的紅外光吸收圖譜應與對照的圖譜(光譜集608圖
米諾地爾的基本性狀
本品為白色或類白色結晶性粉末本品在乙醇中略溶,在三氯甲烷或水中微溶,在丙酮中極微溶解;在冰醋酸中溶解。
關于米諾地爾片的藥代動力學介紹
口服易吸收(可達90%)。本品不與血漿蛋白結合。給藥后1小時血中藥物濃度達峰值，此后迅速下降。血漿t1/2為2.8～4.2小時，腎功能障礙時不變。但降壓作用與血中米諾地爾濃度并無相應關系。口服一劑后1.5小時內降壓作用開始，最大降壓作用在給藥后2～3小時出現，降壓作用可持續24小時或更長(達75
米諾地爾的類別及貯藏方法和制劑類型
類別抗高血壓藥貯藏遮光,密封保存。制劑米諾地爾片
復方地芬諾酯片的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取本品細粉適量(約相當于鹽酸地芬諾酯10mg),置10ml量瓶中,加溶劑適量,超聲15分鐘使溶解,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾過,取續濾液。對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置100ml量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻。靈敏度
化妝品中米諾地爾檢測方法(暫行)發布
為做好化妝品中米諾地爾檢測工作，國家食品藥品監督管理局組織有關專家對《化妝品中米諾地爾的檢測方法（暫行）》進行了論證，并經化妝品標準專家委員會審評通過，日前予以印發。 附：關于印發化妝品中米諾地爾檢測方法(暫行)的通知各省、自治區、直轄市食品藥品監督管理局（藥品監督管理局），新疆生產
復方地芬諾酯片的鑒別檢查方法
鑒別(1)在含量測定鹽酸地芬諾酯項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保時間一致(2)在含量測定硫酸阿托品項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑乙腈-水(1:1)供試品溶液取本品細粉
不含丙二醇米諾地爾的5大優點
不含丙二醇米諾地爾的5大優點(1)不含丙二醇的米諾沒有任何異味，不會出現有人問你身上是什么味道的窘境。 5）不含丙二醇的米諾生發效果與普通米諾地爾溶液完全一致，并且因為不會過敏，因此效果更穩定。 (2)與普通米諾地爾溶液相比，干得比較快，普通米諾地爾由于含有丙二醇，因此會導致頭發整天都油乎乎的，一看
外用米諾地爾溶液致兒童多毛癥病例分析
斑禿是一種常見的局限性脫發性疾病，可發生于任何年齡，近年來，兒童斑禿發病率日漸升高，多發生于學齡期，可影響兒童的心理健康。臨床應用米諾地爾溶液治療斑禿已20多年，療效肯定。吳曉瑜等報道一例外用米諾地爾溶液治療斑禿后全身多毛癥的患兒。患兒發生多毛癥后被告知停藥，4個月后多毛癥狀開始減輕，異常生長的毛發
頭孢米諾鈉的檢查方法
酸度取本品,加水制成每1ml中含頭孢米諾70mg的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為4.5~6.0溶液的澄清度與顏色取本品5份,各0.625g,分別加水5m1溶解后,溶液應澄清無色;如顯渾濁,與1號濁度標準液(通則0902第一法)比較,均不得更濃;如顯色,與黃色或黃綠色5號標準比色液(通則0
烏拉地爾的檢查方法
溶液的澄清度與顏色取本品0.5g,加lmol/L鹽酸溶液25ml,溶液應澄清無色。有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適量,加流動相溶解并稀釋制成每1ml中含1mg的溶液對照溶液精密量取供試品溶液1ml,置200m1量瓶中用流動相稀釋至刻度,搖勻系統適用性溶液取烏拉地爾和雜質
章光101相關產品含米諾地爾受查處
根據媒體報道，浙江章光101有限公司生產的專供新加坡和香港的有關產品含有禁用組分米諾地爾。國家食品藥品監督管理局責成浙江省食品藥品監管部門對該公司依法進行監督檢查。經初步調查，該公司出口至新加坡和香港的部分產品中含有禁用組分米諾地爾。此外，還存生產過程記錄不完整、檢驗及留樣不規