濃戊二醛溶液的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。......閱讀全文
濃戊二醛溶液的鑒別方法
(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。
濃戊二醛溶液的性狀鑒別方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。
濃戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100ml,搖勻,溶液應澄清(通則0902第一法)。游離酸精密量取本品5ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并持續15秒鐘不褪,消耗氫
濃戊二醛溶液的基本性狀
本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。
濃戊二醛溶液的含量測定方法
取本品適量(約相當于戊二醛0.2g),精密稱定,精密加6.5%三乙醇胺溶液20ml與鹽酸羥胺的中性溶液(取鹽酸羥胺17.5g,加水75ml溶解,加異丙醇稀釋至500ml,搖勻,加0.04%溴酚藍乙醇溶液15m1,用6.5%三乙醇胺溶液滴定至溶液顯藍綠色)25ml,搖勻,放置1小時,用硫酸滴定液(0.
濃戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100
濃戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至淡黃色的澄清溶液;有刺激性特臭。本品能與水或乙醇任意混合。鑒別(1)取本品1ml,置試管中,加氨制硝酸銀試液lml,置水浴上加熱數分鐘后,生成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡。(2)取本品5滴,加1%水楊酸的硫酸溶液,即顯棕紅色。檢查pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶
濃戊二醛溶液的含類別及貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。
濃戊二醛溶液的類別制劑類型及貯藏方法
類別消毒防腐藥。規格(1)20%(g/g)(2)25%(g/g)貯藏遮光,密封,在涼暗處保存。制劑稀戊二醛溶液
稀戊二醛溶液的鑒別方法
取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應。
乳果糖濃溶液的鑒別方法
(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
稀戊二醛溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應
乳果糖濃溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
濃過氧化氫溶液的鑒別方法
(1)取本品0.1ml,加水10ml與稀硫酸1滴,再加乙鹺2ml與重鉻酸鉀試液數滴,振搖,乙醚層即顯藍色。(2)取本品,加氫氧化鈉試液使成堿性后,加熱,即分解發生泡沸并釋放出氧。
濃過氧化氫溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色澄清液體;無臭或有類似臭氧的臭氣;遇氧化物或還原物即迅速分解并發生泡沫,遇光易變質鑒別(1)取本品0.1ml,加水10ml與稀硫酸1滴,再加乙鹺2ml與重鉻酸鉀試液數滴,振搖,乙醚層即顯藍色(2)取本品,加氫氧化鈉試液使成堿性后,加熱,即分解發生泡沸并釋放出氧。
稀戊二醛溶液的類別規格
類別同濃戊二醛溶液規格2%
稀戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應符合規定。
乳果糖濃溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)。溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
乳果糖濃溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取乳果糖對照品約1g,精密稱定,置25m量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
稀戊二醛溶液的基本性狀
本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。
稀戊二醛溶液的含量測定方法
精密量取本品10ml,照濃戊二醛溶液含量測定項下的方法測定。每1ml硫酸滴定液(0.25mol/L)相當于25.03mg的C5HO。
稀戊二醛溶液的鑒別檢查方法
鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌藥品微生物限度標準(通則1107)檢查,應
乳果糖濃溶液的基本性狀
本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。
乳果糖濃溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分
稀戊二醛溶液的性狀鑒別檢查方法
性狀本品為無色至微黃色的澄清溶液;有特臭。鑒別取本品,照濃戊二醛溶液項下的鑒別試驗,顯相同的反應檢查pH值應為3.0~4.0(通則0631)裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。微生物限度取本品,照非無菌產品微生物限度檢查微生物計數法(通則1105)和控制菌檢查法(通則1106)及非無菌
乳果糖濃溶液的類別及貯藏方法
類別降血氨及緩瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑乳果糖口服溶液
乳果糖濃溶液的類別制劑類型及貯藏方法
類別降血氨及緩瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑乳果糖口服溶液
濃過氧化氫溶液的檢查方法
酸度取本品10g,加水至100ml,加酚酞指示液數滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至淡紅色。消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.ml鋇鹽取本品10ml,加稀硫酸2滴,10分鐘內不得發生渾濁。穩定劑取本品100ml,加三氯甲烷-乙醚(3:2)混合溶液提取3次(50ml、25m1
硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液的簡介
硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液（川倍清） [1-3]，是濟川藥業集團有限公司生產的一種化學藥品，國藥準字H20223027 ， [1] 品牌：川倍清。 [2] 濟川藥業的硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液為國內首仿和首家上市的新一代腸道清潔劑。 [7] 硫酸鎂鈉鉀口服用濃溶液是一種新型腸道清潔準備劑，具有服用量小、
濃過氧化氫溶液的基本性狀
本品為無色澄清液體;無臭或有類似臭氧的臭氣;遇氧化物或還原物即迅速分解并發生泡沫,遇光易變質。