濃戊二醛溶液的檢查方法
pH值應為2.5~3.5(通則0631)。溶液的澄清度取本品10.0ml(25%)或12.5m(20%),加水至100ml,搖勻,溶液應澄清(通則0902第一法)。游離酸精密量取本品5ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,并持續15秒鐘不褪,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過3.8ml......閱讀全文
乳果糖濃溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)。溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.5有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品
乳果糖濃溶液的鑒別檢查方法
鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致檢查相對密度本品的相對密度(通則0601)為1.260~1.390。pH值應為3.0~7.0。取本品與電極接觸15分
乳果糖濃溶液的鑒別方法
(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
乳果糖濃溶液的類別及貯藏方法
類別降血氨及緩瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑乳果糖口服溶液
乳果糖濃溶液的性狀及鑒別方法
性狀本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。鑒別(1)取本品5%水溶液,緩緩滴入溫熱的堿性酒石酸銅試液5ml中,即生成氧化亞銅紅色沉淀。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致
乳果糖濃溶液的含量測定
照高效液相色譜法(通則0512)測定對照品溶液取乳果糖對照品約1g,精密稱定,置25m量瓶中,加乙腈-水(1:1)溶液溶解并稀釋至刻度,搖勻供試品溶液、系統適用性溶液、色譜條件與系統適用性要求見有關物質項下。測定法精密量取供試品溶液與對照品溶液,分別注人液相色譜儀,記錄色譜圖。按外標法以峰面積計算。
乳果糖濃溶液的類別制劑類型及貯藏方法
類別降血氨及緩瀉藥。貯藏遮光,密封保存。制劑乳果糖口服溶液
乳果糖濃溶液的基本性狀
本品為無色至淺棕黃色的澄清黏稠液體。
硼酸溶液的檢查方法
pH值應為4.0~5.0(通則0631)其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)。
甲紫溶液的檢查方法
裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
甲醛溶液的檢查方法
酸度取本品5.0ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)不得過1.0ml。
布洛芬口服溶液的檢查方法
pH值應為7.0~9.0(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
地高辛口服溶液的檢查方法
有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,即得。對照品貯備液取洋地黃毒苷對照品適量,精密稱定,加稀乙醇溶解并定量稀釋制成每1ml中含50μg的溶液。對照品溶液精密量取對照品貯備液適量,用稀乙醇定量稀釋制成每1ml中含1gg的溶液。系統適用性溶液取供試品溶液1ml,加對照品貯備液
環孢素口服溶液的檢查方法
乙醇量取供試品溶液與乙醇適量,用丁醇定量稀釋至一定濃度,依法檢查(通則0711),乙醇含量應為標示量的80.0%~120.0%。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
乳酸鈉溶液的檢查方法
酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本品1.0g,依法檢查(通則0801),與標準氯化鈉溶液
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
肌苷口服溶液的檢查方法
pH值應為7.5~8.5(通則0631)。其他應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
乳酸鈉溶液的鑒別檢查方法
鑒別本品顯鈉鹽與乳酸鹽的鑒別反應(通則0301)。檢查酸堿度取本品,加水制成每1ml中含乳酸鈉0.112g的溶液,置水浴中加熱30分鐘,放冷,依法測定(通則0631),pH值應為6.5~7.5溶液的澄清度與顏色本品應澄清無色,如顯色,與黃色號標準比色液(通則0901第一法)比較,不得更深。氯化物取本
克霉唑溶液的檢查方法
二苯基(2氯苯基)甲醇(雜質I)照高效液相色譜法(通則0512)測定。溶劑70%甲醇溶液。供試品溶液精密量取本品2ml,置100m1量瓶中,用溶劑稀釋至刻度,搖勻,濾膜濾過,取續濾液。對照品溶液取雜質I對照品適量,精密稱定,加溶劑溶解并定量稀釋制成每1ml中約含4.5g的溶液。系統適用性溶液取克霉唑
細胞色素C溶液的檢查方法
含鐵量照紫外可見分光光度法(通則0401)測定標準鐵溶液取硫酸鐵銨50g,加水300ml與硫酸6ml的混合溶液溶解后,加水適量使成1000ml,搖勻。精密量取25ml,置碘瓶中,加鹽酸5ml,混合,加碘化鉀試液12ml,密塞靜置10分鐘,用硫代硫酸鈉滴定液(0.1mol/L)滴定,至近終點時,加淀粉
乳果糖口服溶液的檢查方法
相對密度本品的相對密度(通則0601)1.260~1.390。pH值應為30~7.0。在與電極接觸15分鐘后測定(通則0631)溶液的顏色取本品,照紫外可見分光光度法(通則0401),以水為空白,在420nm的波長處測定吸光度,不得過0.有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定供試品溶液取本品適
哈西奈德溶液的檢查方法
裝量照最低裝量檢查法(通則0942)試驗,應符合下表規定。標示裝量平均裝量每個容器裝量20m以下不少于標示裝量的95%不少于標示裝量的90%20ml及20ml以上不少于標示裝量的97%不少于標示裝量的93%其他應符合涂劑項下有關的各項規定(通則0118)
復方甘草口服溶液的檢查方法
pH值應為6.0~9.0(通則0631)。其他除澄清度外,本品應符合口服溶液劑項下有關的各項規定(通則0123)。
臨床化學檢查方法介紹--寄生蟲檢查的濃聚法介紹
寄生蟲檢查的濃聚法介紹： 寄生蟲檢查的濃聚法是一項用于檢查寄生蟲的輔助檢查方法。浮聚法(flotation method)是利用比重較大的液體，使原蟲包囊或蠕蟲卵上浮，集中于液體表面，以便于觀察。此相檢查可以用于判斷相應的病征。寄生蟲檢查的濃聚法正常值： 檢查時未發現寄生蟲卵或其它病原菌。寄生蟲
烏司他丁溶液的檢查方法
酸堿度取本品,用水稀釋制成每1ml中含10000單位的溶液,依法測定(通則0631),pH值應為6.0~7.5。溶液的澄清度與顏色取本品,用0.9%氯化鈉溶液稀釋制成每1ml中含20000單位的溶液,依法檢查(通則0901第一法和通則0902第一法),溶液應澄清無色;如顯色,與黃色1號標準比色液比較
甲醛溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5滴,置試管中,加水1ml稀釋后,加氨制硝酸銀試液3滴,即析出銀,成細微的灰色沉淀,或在管壁生成光亮的銀鏡(2)取本品少量,加品紅亞硫酸試液與稀鹽酸數滴,即顯紅色。檢查酸度取本品5.0ml,加水5ml與酚酞指示液2滴,用氫氧化鈉滴定液(0.1mol/L)滴定至溶液顯粉紅色,消耗氫氧化
地高辛口服溶液的鑒別和檢查方法
鑒別(1)取本品5ml,濃縮至1ml,置小試管中,加三氯化鐵的冰醋酸溶液(取冰醋酸10ml,加三氯化鐵試液1滴)lml,搖勻,沿管壁緩緩加硫酸lm使成兩液層,接界處即顯棕色;放置后,上層顯靛藍色。(2)在含量測定項下記錄的色譜圖中,供試品溶液主峰的保留時間應與對照品溶液主峰的保留時間一致。檢查有關物
甲紫溶液的檢查和鑒別方法
鑒別(1)取本品5m1,加鹽酸2滴,滴加鞣酸試液,即生成深藍色的沉淀(2)取本品2ml,置水浴上蒸干后,取殘渣少許,撒于硫酸lml的液面上,即溶解成橙黃色或棕紅色的溶液,注意加水稀釋,即變成棕色,漸轉為綠色,最后變成藍色檢查裝量取本品,依法檢查(通則0942),應符合規定。
吡拉西坦口服溶液的檢查方法
相對密度不得低于1.10(通則0601)pH值應為4.0~6.5(通則0631)有關物質照高效液相色譜法(通則0512)測定。供試品溶液取本品,用流動相稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦0.5mg的溶液。對照溶液精密量取供試品溶液適量,用流動相定量稀釋制成每1ml中約含吡拉西坦5g的溶液。系統適用性溶液